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- PDB-6ns3: Crystal structure of fungal lipoxygenase from Fusarium graminearu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ns3
タイトルCrystal structure of fungal lipoxygenase from Fusarium graminearum. I222 crystal form.
要素lipoxygenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / lipoxygenase / fungus / Fe coordination
機能・相同性
機能・相同性情報


linoleate 11-lipoxygenase / linoleate 11-lipoxygenase activity / lipoxygenase pathway / arachidonic acid metabolic process / lipid oxidation / hepoxilin biosynthetic process / linoleic acid metabolic process / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Lipoxygenase / Lipoxygenase, C-terminal / Lipoxigenase, C-terminal domain superfamily / Lipoxygenase / Lipoxygenase iron-binding catalytic domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Manganese lipoxygenase
類似検索 - 構成要素
生物種Gibberella zeae (ムギノアカカビ病菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Pakhomova, S. / Boeglin, W.E. / Neau, D.B. / Bartlett, S.G. / Brash, A.R. / Newcomer, M.E.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)HL 107887 米国
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)RR-15301 米国
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2019
タイトル: An ensemble of lipoxygenase structures reveals novel conformations of the Fe coordination sphere.
著者: Pakhomova, S. / Boeglin, W.E. / Neau, D.B. / Bartlett, S.G. / Brash, A.R. / Newcomer, M.E.
履歴
登録2019年1月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月24日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: lipoxygenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)86,4632
ポリマ－86,4071
非ポリマー561
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area25390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.931, 95.537, 186.249
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 lipoxygenase


分子量: 86406.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Gibberella zeae (strain PH-1 / ATCC MYA-4620 / FGSC 9075 / NRRL 31084) (ムギノアカカビ病菌)
株: PH-1 / ATCC MYA-4620 / FGSC 9075 / NRRL 31084 / 遺伝子: FG02216.1, FGRAMPH1_01T05341 / プラスミド: pET-28b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: I1REW2, 酸化還元酵素; 分子状酸素を取り込み一電子供与する; オキシゲナーゼ類; 2分子の酸素を取り込む
#2: 化合物 ChemComp-FE2 / FE (II) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.5 % / 解説: plates
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 11% PEG3350, 0.35 M calcium chloride, 0.1 M Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CAMD / ビームライン: GCPCC / 波長: 1.38079 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2017年1月18日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.38079 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.84→50 Å / Num. obs: 19682 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 54 Å2 / CC1/2: 0.972 / Rpim(I) all: 0.062 / Net I/σ(I): 12.2
反射 シェル解像度: 2.84→2.92 Å / 冗長度: 5.2 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 1550 / CC1/2: 0.911 / Rpim(I) all: 0.3 / % possible all: 78.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0232精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3RDE

3rde


解像度: 2.84→47.81 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.902 / SU B: 60.285 / SU ML: 0.466 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.404 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2724 597 3 %RANDOM
Rwork0.23408 ---
obs0.23524 19085 98.31 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 81.592 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.12 Å20 Å2-0 Å2
2--2.87 Å20 Å2
3----4 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.84→47.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5040 0 1 8 5049
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0135172
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0174693
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2061.6497026
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0581.57710941
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5165631
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.56523.84263
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.02315863
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.9371520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0390.2693
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.025771
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021048
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4224.042530
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.4224.042529
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.7426.063159
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.7426.063160
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.2944.0452642
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.2844.0452640
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other0.5156.0563867
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined1.47647.2615843
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other1.47347.2585842
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.839→2.912 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.39 31 -
Rwork0.466 1200 -
obs--84.14 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -29.7567 Å / Origin y: -35.4911 Å / Origin z: -26.0961 Å
111213212223313233
T0.4339 Å2-0.1195 Å20.2625 Å2-0.0722 Å2-0.0999 Å2--0.1969 Å2
L1.4031 °2-0.0207 °2-1.9381 °2-3.0517 °20.2721 °2--5.2057 °2
S0.257 Å °-0.238 Å °0.2957 Å °-0.4292 Å °0.2006 Å °-0.4729 Å °-0.4724 Å °0.5287 Å °-0.4576 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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