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- PDB-6nqf: Xanthomonas citri PGM Apo-Phospho at room temperature -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6nqf
タイトルXanthomonas citri PGM Apo-Phospho at room temperature
要素Phosphoglucomutase
キーワードISOMERASE / phosphoglucomutase
機能・相同性
機能・相同性情報


intramolecular phosphotransferase activity / carbohydrate metabolic process / magnesium ion binding
類似検索 - 分子機能
Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, C-terminal domain / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 3 / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate, subunit A, domain 3 / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III ...Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, C-terminal domain / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 3 / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate, subunit A, domain 3 / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, conserved site / Phosphoglucomutase and phosphomannomutase phosphoserine signature. / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain I / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha I/II/III / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain superfamily / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain I / TATA-Binding Protein / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoglucomutase
類似検索 - 構成要素
生物種Xanthomonas axonopodis pv. citri (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Stiers, K.M. / Beamer, L.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, United States)MCB-1409898 米国
引用ジャーナル: Struct Dyn. / 年: 2019
タイトル: Structural and dynamical description of the enzymatic reaction of a phosphohexomutase.
著者: Stiers, K.M. / Graham, A.C. / Zhu, J.S. / Jakeman, D.L. / Nix, J.C. / Beamer, L.J.
履歴
登録2019年1月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月11日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoglucomutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,4722
ポリマ－51,4321
非ポリマー401
水2,342130
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.460, 55.490, 174.710
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Phosphoglucomutase


分子量: 51431.621 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xanthomonas axonopodis pv. citri (strain 306) (バクテリア)
株: 306 / 遺伝子: xanA, XAC3579 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8PGN7
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 130 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.29 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 22% PEG 8000, 0.2M MgCl, 0.1M HEPES

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1.00003 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2017年12月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00003 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→44.46 Å / Num. obs: 34991 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.7 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Rpim(I) all: 0.054 / Rrim(I) all: 0.118 / Net I/σ(I): 8.2
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 1.259 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 2215 / CC1/2: 0.368 / Rpim(I) all: 0.685 / Rrim(I) all: 1.442 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1_2575精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5BMN

5bmn


解像度: 1.9→43.087 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.31 / 位相誤差: 21.01
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2053 3085 4.77 %
Rwork0.1695 --
obs0.1712 64636 98.2 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→43.087 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3450 0 1 130 3581
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073710
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8515057
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.3343738
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053545
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006686
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.92970.37311190.32842437X-RAY DIFFRACTION85
1.9297-1.96130.32371730.29912695X-RAY DIFFRACTION96
1.9613-1.99510.3352970.27712756X-RAY DIFFRACTION96
1.9951-2.03140.28691380.25852822X-RAY DIFFRACTION98
2.0314-2.07050.2791230.23872757X-RAY DIFFRACTION98
2.0705-2.11280.27641680.23142800X-RAY DIFFRACTION98
2.1128-2.15870.26321600.22362819X-RAY DIFFRACTION100
2.1587-2.20890.25221550.20822852X-RAY DIFFRACTION100
2.2089-2.26420.25221390.20692809X-RAY DIFFRACTION100
2.2642-2.32540.21361360.20332882X-RAY DIFFRACTION100
2.3254-2.39380.26361090.20842878X-RAY DIFFRACTION100
2.3938-2.4710.21651420.18032820X-RAY DIFFRACTION100
2.471-2.55930.25071560.18982814X-RAY DIFFRACTION99
2.5593-2.66180.19061460.18772829X-RAY DIFFRACTION99
2.6618-2.78290.24281710.18182868X-RAY DIFFRACTION100
2.7829-2.92960.26371260.17972788X-RAY DIFFRACTION99
2.9296-3.11310.22151450.17782800X-RAY DIFFRACTION99
3.1131-3.35340.19421500.15542805X-RAY DIFFRACTION99
3.3534-3.69070.16591220.13952870X-RAY DIFFRACTION99
3.6907-4.22440.16321400.12412798X-RAY DIFFRACTION99
4.2244-5.32070.13961340.11322811X-RAY DIFFRACTION99
5.3207-43.09780.16781360.15442841X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5572-0.47920.03361.08460.61311.1830.06240.20250.042-0.0984-0.09240.04240.22680.1473-0.02890.25170.06130.04640.2867-0.03380.198942.087938.139616.8755
20.9611-0.46480.07190.9151-0.36661.3467-0.05250.06610.04270.04510.0184-0.02780.04430.0464-00.179-0.01190.01630.1733-0.00820.205929.248953.144832.029
30.44580.0123-0.01950.6317-0.26080.6557-0.00430.09640.0707-0.04680.0105-0.0573-0.08530.0026-0.00010.20450.01260.03530.20710.00770.201123.810161.347822.7858
40.45680.10730.2410.4946-0.42460.5262-0.00310.35720.1054-0.08780.07440.1507-0.0482-0.170600.25890.0240.01740.32220.00540.27413.833162.760613.1181
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 24:143 )A24 - 143
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 144:313 )A144 - 313
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 314:399 )A314 - 399
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 400:448 )A400 - 448

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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