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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6nlj
タイトル1.65 A resolution structure of Apo BfrB from Pseudomonas aeruginosa in complex with a protein-protein interaction inhibitor (analog 12)
要素Ferroxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / ELECTRON TRANSPORT / IRON STORAGE / IRON BINDING / IRON MOBILIZATION / PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


ferritin complex / ferroxidase / ferroxidase activity / intracellular sequestering of iron ion / ferric iron binding / iron ion transport / iron ion binding / heme binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Bacterioferritin signature. / Bacterioferritin / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily ...Bacterioferritin signature. / Bacterioferritin / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Chem-KTV / Bacterioferritin BfrB
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Lovell, S. / Punchi-Hewage, A. / Battaile, K.P. / Yao, H. / Nammalwar, B. / Gnanasekaran, K.K. / Bunce, R.A. / Reitz, A.B. / Rivera, M.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI125529 米国
National Science Foundation (NSF, United States)MCB1615767 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P30 GM110761 米国
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / : 2019
タイトル: Small Molecule Inhibitors of the BfrB-Bfd Interaction Decrease Pseudomonas aeruginosa Fitness and Potentiate Fluoroquinolone Activity.
著者: Punchi Hewage, A.N.D. / Yao, H. / Nammalwar, B. / Gnanasekaran, K.K. / Lovell, S. / Bunce, R.A. / Eshelman, K. / Phaniraj, S.M. / Lee, M.M. / Peterson, B.R. / Battaile, K.P. / Reitz, A.B. / Rivera, M.
履歴
登録2019年1月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年6月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22019年6月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ferroxidase
B: Ferroxidase
C: Ferroxidase
D: Ferroxidase
E: Ferroxidase
F: Ferroxidase
G: Ferroxidase
H: Ferroxidase
I: Ferroxidase
J: Ferroxidase
K: Ferroxidase
L: Ferroxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)223,88418
ポリマ-222,96212
非ポリマー9226
32,3731797
1
A: Ferroxidase
B: Ferroxidase
C: Ferroxidase
D: Ferroxidase
E: Ferroxidase
F: Ferroxidase
G: Ferroxidase
H: Ferroxidase
I: Ferroxidase
J: Ferroxidase
K: Ferroxidase
L: Ferroxidase
ヘテロ分子

A: Ferroxidase
B: Ferroxidase
C: Ferroxidase
D: Ferroxidase
E: Ferroxidase
F: Ferroxidase
G: Ferroxidase
H: Ferroxidase
I: Ferroxidase
J: Ferroxidase
K: Ferroxidase
L: Ferroxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)447,76836
ポリマ-445,92424
非ポリマー1,84412
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area68740 Å2
ΔGint-389 kcal/mol
Surface area130600 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)129.291, 195.014, 203.220
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-244-

HOH

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要素

#1: タンパク質
Ferroxidase


分子量: 18580.168 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228) (緑膿菌)
: ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228 / 遺伝子: bfrB, PA3531 / プラスミド: PET11A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ARCTIC EXPRESS RIL / 参照: UniProt: Q9HY79, ferroxidase
#2: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : K
#3: 化合物 ChemComp-KTV / 4-{[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione


分子量: 268.267 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C15H12N2O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1797 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.18 % / Mosaicity: 0.11 °
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: 8% (w/v) PEG 8000, 0.1M sodium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→47.6 Å / Num. obs: 305152 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 22.32 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 15.7 / Num. measured all: 2058004 / Scaling rejects: 2
反射 シェル解像度: 1.65→1.68 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 1.131 / Num. unique obs: 15002 / CC1/2: 0.637 / % possible all: 100

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XDSデータ削減
Aimless0.5.8データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3IS7
解像度: 1.65→44.091 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 位相誤差: 17.22
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1778 15131 4.96 %
Rwork0.1551 --
obs0.1563 305069 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 74.08 Å2 / Biso mean: 24.7466 Å2 / Biso min: 12.04 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.65→44.091 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15129 0 83 1797 17009
Biso mean--36.98 36.95 -
残基数----1865
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00815592
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.86921079
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0462358
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052719
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.8959427
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.65-1.66880.26675020.2394957610078
1.6688-1.68840.27324980.2442957010068
1.6884-1.7090.26685280.2321958510113
1.709-1.73060.25394770.2179960610083
1.7306-1.75340.26054900.211963010120
1.7534-1.77740.23444920.2057965810150
1.7774-1.80280.22684860.195961410100
1.8028-1.82970.23414980.1872962410122
1.8297-1.85830.21865000.1865962110121
1.8583-1.88880.22365060.1916961210118
1.8888-1.92130.19795040.1715962110125
1.9213-1.95630.19145050.1607963810143
1.9563-1.99390.17255230.1513956810091
1.9939-2.03460.17834710.1493963110102
2.0346-2.07880.16334820.1356968910171
2.0788-2.12720.15874960.1381962810124
2.1272-2.18040.16185000.1324963710137
2.1804-2.23930.15924690.127967510144
2.2393-2.30520.15175050.1289967110176
2.3052-2.37960.15985120.1316963510147
2.3796-2.46470.16214990.1332966410163
2.4647-2.56330.15945310.1353965410185
2.5633-2.680.17815020.1393968310185
2.68-2.82130.16915440.1418963710181
2.8213-2.9980.17175150.1455970510220
2.998-3.22940.19555120.1612972410236
3.2294-3.55430.17495580.1522969110249
3.5543-4.06830.16284710.1486981210283
4.0683-5.12430.14245410.1423979510336
5.1243-44.10660.20595140.19681008410598

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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