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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6nhj | ||||||||||||||||||
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タイトル | Atomic structures and deletion mutant reveal different capsid-binding patterns and functional significance of tegument protein pp150 in murine and human cytomegaloviruses with implications for therapeutic development | ||||||||||||||||||
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![]() | VIRUS / cryoEM / beta-herpesvirus / murine cytomegalovirus / human cytomegalovirus / pp150 / pUL32 / pM32 / bacterial artificial chromosome-based mutagenesis | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() T=16 icosahedral viral capsid / viral tegument / viral capsid assembly / viral process / viral capsid / host cell nucleus / structural molecule activity / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Liu, W. / Dai, X.H. / Jih, J. / Chan, K. / Trang, P. / Yu, X.K. / Balogun, R. / Mei, Y. / Liu, F.Y. / Zhou, Z.H. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Atomic structures and deletion mutant reveal different capsid-binding patterns and functional significance of tegument protein pp150 in murine and human cytomegaloviruses with ...タイトル: Atomic structures and deletion mutant reveal different capsid-binding patterns and functional significance of tegument protein pp150 in murine and human cytomegaloviruses with implications for therapeutic development. 著者: Wei Liu / Xinghong Dai / Jonathan Jih / Karen Chan / Phong Trang / Xuekui Yu / Rilwan Balogun / Ye Mei / Fenyong Liu / Z Hong Zhou / ![]() ![]() 要旨: Cytomegalovirus (CMV) infection causes birth defects and life-threatening complications in immunosuppressed patients. Lack of vaccine and need for more effective drugs have driven widespread ongoing ...Cytomegalovirus (CMV) infection causes birth defects and life-threatening complications in immunosuppressed patients. Lack of vaccine and need for more effective drugs have driven widespread ongoing therapeutic development efforts against human CMV (HCMV), mostly using murine CMV (MCMV) as the model system for preclinical animal tests. The recent publication (Yu et al., 2017, DOI: 10.1126/science.aam6892) of an atomic model for HCMV capsid with associated tegument protein pp150 has infused impetus for rational design of novel vaccines and drugs, but the absence of high-resolution structural data on MCMV remains a significant knowledge gap in such development efforts. Here, by cryoEM with sub-particle reconstruction method, we have obtained the first atomic structure of MCMV capsid with associated pp150. Surprisingly, the capsid-binding patterns of pp150 differ between HCMV and MCMV despite their highly similar capsid structures. In MCMV, pp150 is absent on triplex Tc and exists as a "Λ"-shaped dimer on other triplexes, leading to only 260 groups of two pp150 subunits per capsid in contrast to 320 groups of three pp150 subunits each in a "Δ"-shaped fortifying configuration. Many more amino acids contribute to pp150-pp150 interactions in MCMV than in HCMV, making MCMV pp150 dimer inflexible thus incompatible to instigate triplex Tc-binding as observed in HCMV. While pp150 is essential in HCMV, our pp150-deletion mutant of MCMV remained viable though with attenuated infectivity and exhibiting defects in retaining viral genome. These results thus invalidate targeting pp150, but lend support to targeting capsid proteins, when using MCMV as a model for HCMV pathogenesis and therapeutic studies. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 4.6 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 60
2 |
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3 | ![]()
| x 5
4 | ![]()
| x 6
5 | ![]()
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 151673.031 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 株: Smith / 参照: UniProt: A0A1S5YGR4 #2: タンパク質 | 分子量: 78749.961 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 株: Smith / 参照: UniProt: D3XDM2 #3: タンパク質 | 分子量: 9845.198 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 株: Smith / 参照: UniProt: D3XDN6 #4: タンパク質 | 分子量: 33281.289 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 株: Smith / 参照: UniProt: D3XDN4 #5: タンパク質 | 分子量: 34660.262 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 株: Smith / 参照: UniProt: D3XDR2 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Murid herpesvirus 1 (strain Smith) / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: YES / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION |
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: PBS buffer, PH=7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. |
急速凍結 | 装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 詳細: The grids were manually plunged into the Ethane. |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 47000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Calibrated defocus min: 1000 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 3000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 25 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: AGFA SCIENTA FILM / 実像数: 2200 |
画像スキャン | Scanner model: NIKON SUPER COOLSCAN 9000 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 58254 | ||||||||||||
対称性 | 点対称性: I (正20面体型対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 47982 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 200 / プロトコル: OTHER / 空間: REAL |