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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ndc | ||||||
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タイトル | RHODOCETIN IN COMPLEX WITH THE INTEGRIN ALPHA2-A DOMAIN WITH CHROMIUM BOUND | ||||||
要素 |
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キーワード | CELL ADHESION/TOXIN / C-TYPE LECTIN / INTEGRIN / VENOM / COAGULATION / CELL ADHESION / CELL ADHESION-TOXIN complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 disruption of cell wall in another organism / collagen receptor activity / substrate-dependent cell migration / positive regulation of transmission of nerve impulse / positive regulation of cell projection organization / collagen binding involved in cell-matrix adhesion / integrin alpha2-beta1 complex / response to parathyroid hormone / hypotonic response / response to L-ascorbic acid ...disruption of cell wall in another organism / collagen receptor activity / substrate-dependent cell migration / positive regulation of transmission of nerve impulse / positive regulation of cell projection organization / collagen binding involved in cell-matrix adhesion / integrin alpha2-beta1 complex / response to parathyroid hormone / hypotonic response / response to L-ascorbic acid / oligosaccharide binding / CHL1 interactions / skin morphogenesis / Laminin interactions / mammary gland development / positive regulation of phagocytosis, engulfment / basal part of cell / positive regulation of smooth muscle contraction / collagen-activated signaling pathway / mesodermal cell differentiation / peptidoglycan binding / Platelet Adhesion to exposed collagen / hepatocyte differentiation / focal adhesion assembly / heparan sulfate proteoglycan binding / integrin complex / response to muscle activity / positive regulation of positive chemotaxis / positive regulation of leukocyte migration / cell adhesion mediated by integrin / MET activates PTK2 signaling / Syndecan interactions / positive regulation of epithelial cell migration / cell-substrate adhesion / positive regulation of smooth muscle cell migration / response to amine / positive regulation of collagen biosynthetic process / ECM proteoglycans / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / Integrin cell surface interactions / laminin binding / axon terminus / collagen binding / positive regulation of cell adhesion / cell-matrix adhesion / extracellular matrix organization / positive regulation of translation / integrin-mediated signaling pathway / cellular response to estradiol stimulus / female pregnancy / animal organ morphogenesis / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / response to peptide hormone / cell-cell adhesion / cellular response to mechanical stimulus / blood coagulation / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / integrin binding / signaling receptor activity / virus receptor activity / amyloid-beta binding / toxin activity / collagen-containing extracellular matrix / response to hypoxia / cell adhesion / response to xenobiotic stimulus / external side of plasma membrane / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / protein-containing complex binding / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / extracellular space / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Calloselasma rhodostoma (ヘビ) | ||||||
手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 3.35 Å | ||||||
データ登録者 | Stetefeld, J. / McDougall, M.D. / Loewen, P.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be published タイトル: RHODOCETIN IN COMPLEX WITH THE INTEGRIN ALPHA2-A DOMAIN WITH CHROMIUM BOUND 著者: Stetefeld, J. / McDougall, M.D. / Loewen, P.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6ndc.cif.gz | 539.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6ndc.ent.gz | 442.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6ndc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6ndc_validation.pdf.gz | 586.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6ndc_full_validation.pdf.gz | 636.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6ndc_validation.xml.gz | 93 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6ndc_validation.cif.gz | 125.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nd/6ndc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nd/6ndc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5thpS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-Snaclec rhodocetin subunit ... , 2種, 12分子 ADGJMPBEHKNQ
#1: タンパク質 | 分子量: 15741.510 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Calloselasma rhodostoma (ヘビ) / 参照: UniProt: D2YW39 #2: タンパク質 | 分子量: 14875.982 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Calloselasma rhodostoma (ヘビ) / 参照: UniProt: D2YW40 |
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-タンパク質 , 1種, 6分子 CFILOR
#3: タンパク質 | 分子量: 23737.738 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ITGA2, CD49B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P17301 |
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-非ポリマー , 6種, 44分子
#4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #5: 化合物 | ChemComp-CR / #6: 化合物 | ChemComp-NA / #7: 化合物 | ChemComp-CL / #8: 化合物 | ChemComp-NH4 / | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.04 % / Mosaicity: 0.21 ° |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M TRIS, 2.65 M AMMONIUM SULPHATE |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.54 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2010年6月27日 / 詳細: mirrors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 3.35→131.14 Å / Num. obs: 48646 / % possible obs: 80.3 % / 冗長度: 3.3 % / Rpim(I) all: 0.087 / Rrim(I) all: 0.181 / Rsym value: 0.157 / Net I/av σ(I): 4.6 / Net I/σ(I): 6.8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: 5THP 解像度: 3.35→92.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.885 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.832 / SU B: 30.102 / SU ML: 0.471 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.693 / 詳細: MOLECULAR REPLACEMENT
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 174.26 Å2 / Biso mean: 49.669 Å2 / Biso min: 0.5 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.35→92.9 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.35→3.437 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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