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- PDB-6n32: Anti-HIV-1 Fab 2G12 re-refinement -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6n32
タイトルAnti-HIV-1 Fab 2G12 re-refinement
要素
  • Fab 2G12 heavy chain
  • Fab 2G12 light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody / carbohydrate / HIV-1
機能・相同性
機能・相同性情報


immunoglobulin complex / adaptive immune response / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / : / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type ...: / : / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Immunoglobulin gamma-1 heavy chain / Immunoglobulin kappa light chain
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Calarese, D.A. / Stanfield, R.L. / Wilson, I.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM46192 米国
引用ジャーナル: Science / : 2003
タイトル: Antibody domain exchange is an immunological solution to carbohydrate cluster recognition.
著者: Calarese, D.A. / Scanlan, C.N. / Zwick, M.B. / Deechongkit, S. / Mimura, Y. / Kunert, R. / Zhu, P. / Wormald, M.R. / Stanfield, R.L. / Roux, K.H. / Kelly, J.W. / Rudd, P.M. / Dwek, R.A. / ...著者: Calarese, D.A. / Scanlan, C.N. / Zwick, M.B. / Deechongkit, S. / Mimura, Y. / Kunert, R. / Zhu, P. / Wormald, M.R. / Stanfield, R.L. / Roux, K.H. / Kelly, J.W. / Rudd, P.M. / Dwek, R.A. / Katinger, H. / Burton, D.R. / Wilson, I.A.
履歴
登録2018年11月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2018年11月28日ID: 1OM3
改定 1.02018年11月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: Fab 2G12 light chain
H: Fab 2G12 heavy chain
M: Fab 2G12 light chain
K: Fab 2G12 heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,8389
ポリマ-94,3574
非ポリマー4805
4,990277
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9950 Å2
ΔGint-106 kcal/mol
Surface area38410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.821, 94.182, 171.112
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: 抗体 Fab 2G12 light chain


分子量: 23245.850 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 器官 (発現宿主): ovary
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P0DOX7
#2: 抗体 Fab 2G12 heavy chain


分子量: 23932.869 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 器官 (発現宿主): ovary
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P0DOX5
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 277 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.5 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 1.05M ammonium sulfate, 18% Peg 6000, 0.1M imidazole malate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.9759 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2001年11月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9759 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→18.739 Å / Num. obs: 59743 / % possible obs: 93.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 37.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 32.9
反射 シェル解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 2.96 % / Rmerge(I) obs: 0.27 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / Num. unique obs: 2672 / % possible all: 85.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1FVD
解像度: 2.2→18.739 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.65 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2274 2890 4.85 %
Rwork0.1976 --
obs0.199 59629 93.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→18.739 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6547 0 25 277 6849
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0036735
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7049171
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7144013
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0481042
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041163
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1997-2.23570.29831180.24082233X-RAY DIFFRACTION79
2.2357-2.27420.3051140.24252475X-RAY DIFFRACTION87
2.2742-2.31550.25171350.24522485X-RAY DIFFRACTION87
2.3155-2.35990.23481450.23012447X-RAY DIFFRACTION87
2.3599-2.4080.24981290.22562517X-RAY DIFFRACTION88
2.408-2.46020.25641340.23432503X-RAY DIFFRACTION88
2.4602-2.51730.24071510.22982533X-RAY DIFFRACTION90
2.5173-2.58010.25911220.2312602X-RAY DIFFRACTION90
2.5801-2.64970.34691320.24422665X-RAY DIFFRACTION93
2.6497-2.72740.30211450.24722692X-RAY DIFFRACTION95
2.7274-2.81520.28631190.24472830X-RAY DIFFRACTION98
2.8152-2.91550.30211300.24532848X-RAY DIFFRACTION99
2.9155-3.03170.28691310.23592895X-RAY DIFFRACTION99
3.0317-3.16910.28371410.23382852X-RAY DIFFRACTION99
3.1691-3.33530.24551550.22152869X-RAY DIFFRACTION99
3.3353-3.54290.22521500.19962840X-RAY DIFFRACTION99
3.5429-3.81430.19881450.18752855X-RAY DIFFRACTION98
3.8143-4.19430.18941320.16662878X-RAY DIFFRACTION99
4.1943-4.79230.15721610.13592844X-RAY DIFFRACTION97
4.7923-6.00470.17361420.15842897X-RAY DIFFRACTION98
6.0047-18.73960.21541590.18172979X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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