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- PDB-6kzk: Structure of alginate lyase Aly36B mutant K143A/M171A in complex ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6kzk
タイトルStructure of alginate lyase Aly36B mutant K143A/M171A in complex with alginate trisaccharide
要素Alginate lyase
キーワードLYASE
機能・相同性: / Polysaccharide lyase 14 / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / metal ion binding / Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Chitinophaga sp. MD30 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.789 Å
データ登録者Zhang, Y.Z. / Dong, F. / Chen, X.L.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2019
タイトル: Alginate Lyase Aly36B is a New Bacterial Member of the Polysaccharide Lyase Family 36 and Catalyzes by a Novel Mechanism With Lysine as Both the Catalytic Base and Catalytic Acid.
著者: Dong, F. / Xu, F. / Chen, X.L. / Li, P.Y. / Li, C.Y. / Li, F.C. / Chen, Y. / Wang, P. / Zhang, Y.Z.
履歴
登録2019年9月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alginate lyase
B: Alginate lyase
C: Alginate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,2239
ポリマ－79,4643
非ポリマー1,7596
水3,495194
1
A: Alginate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,0743
ポリマ－26,4881
非ポリマー5862
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area90 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area9650 Å2
手法PISA
2
B: Alginate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,0743
ポリマ－26,4881
非ポリマー5862
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area90 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area9660 Å2
手法PISA
3
C: Alginate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,0743
ポリマ－26,4881
非ポリマー5862
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area90 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area9710 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)105.770, 188.316, 91.106
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-456-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Alginate lyase


分子量: 26487.859 Da / 分子数: 3 / 変異: K109A, M137A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chitinophaga sp. MD30 (バクテリア)
遺伝子: CK934_20815 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A249T061
#2: 多糖 beta-D-mannopyranuronic acid-(1-4)-beta-D-mannopyranuronic acid-(1-4)-beta-D-mannopyranuronic acid


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 546.387 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpAb1-4DManpAb1-4DManpAb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,3,2/[a1122A-1b_1-5]/1-1-1/a4-b1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-ManpA]{[(4+1)][b-D-ManpA]{[(4+1)][b-D-ManpA]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 194 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.91 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: potassium phosphate dibasic, PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2018年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.789→50 Å / Num. obs: 21758 / % possible obs: 97.2 % / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.183 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 2.789→2.85 Å / Rmerge(I) obs: 0.395 / Num. unique obs: 1088

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.789→40.842 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 26.49 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2731 1018 4.68 %
Rwork0.1946 20724 -
obs0.1982 21742 94.28 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 63.64 Å2 / Biso mean: 22.7457 Å2 / Biso min: 4.29 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.789→40.842 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5625 0 114 194 5933
Biso mean--28.25 20.3 -
残基数----723
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0095892
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3068019
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.083843
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051038
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.9313240
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.789-2.93550.28411320.2214237477
2.9355-3.11940.3651660.2355303899
3.1194-3.36010.31111530.2234304298
3.3601-3.69810.30581400.1922305498
3.6981-4.23270.23181230.1721300495
4.2327-5.33090.21651560.1596301095
5.3309-40.8420.25031480.2023320297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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