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- PDB-6krj: Crystal structure of Hexokinase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6krj
タイトルCrystal structure of Hexokinase
要素Phosphotransferase
キーワードTRANSFERASE / Hexokinase / BIOSYNTHETIC PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの） / hexokinase / fructokinase activity / glucokinase activity / D-glucose binding / intracellular glucose homeostasis / glycolytic process / glucose metabolic process / mitochondrion / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Hexokinase / Hexokinase, binding site / Hexokinase, N-terminal / Hexokinase, C-terminal / Hexokinase / Hexokinase / Hexokinase domain signature. / Hexokinase domain profile. / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain ...Hexokinase / Hexokinase, binding site / Hexokinase, N-terminal / Hexokinase, C-terminal / Hexokinase / Hexokinase / Hexokinase domain signature. / Hexokinase domain profile. / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphotransferase / hexokinase
類似検索 - 構成要素
生物種Eimeria tenella (鶏盲腸コクシジウム)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.72 Å
データ登録者Sun, M.F. / Wang, Y.H. / Liao, S.Q. / Yuan, H.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of Hexokinase
著者: Sun, M.F. / Wang, Y.H. / Liao, S.Q. / Yuan, H.
履歴
登録2019年8月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年9月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphotransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,4961
ポリマ－50,4961
非ポリマー00
水7,062392
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area19640 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)67.570, 77.520, 108.730
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Phosphotransferase / Hexokinase


分子量: 50495.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Eimeria tenella (鶏盲腸コクシジウム)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: A0A172WCE4, UniProt: U6KUE1*PLUS, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの）
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 392 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.44 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 200mM Calcium acetate hydrate, 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: CCD / 日付: 2018年6月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.72→50 Å / Num. obs: 61084 / % possible obs: 99.57 % / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 33.68 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.021 / Net I/σ(I): 22.8
反射 シェル解像度: 1.78→1.85 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.742 / Mean I/σ(I) obs: 3.18 / Num. unique obs: 62194 / Rpim(I) all: 0.248 / % possible all: 98.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5HEX

5hex


解像度: 1.72→37.17 Å / SU ML: 0.2263 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.4742
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2057 3090 5.06 %
Rwork0.1772 --
obs0.1786 61084 99.58 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 37.95 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.72→37.17 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3536 0 0 392 3928
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00633622
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.84774899
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0517551
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052642
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.25953001
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.72-1.750.3541330.29612603X-RAY DIFFRACTION99.96
1.75-1.780.30611280.27082626X-RAY DIFFRACTION99.82
1.78-1.810.31141550.252611X-RAY DIFFRACTION99.89
1.81-1.840.27391260.23012603X-RAY DIFFRACTION99.89
1.84-1.870.26881470.22122613X-RAY DIFFRACTION99.78
1.87-1.910.23421540.22682589X-RAY DIFFRACTION99.89
1.91-1.950.29491330.21952607X-RAY DIFFRACTION99.78
1.95-20.22971260.20662634X-RAY DIFFRACTION99.96
2-2.050.23551390.20732629X-RAY DIFFRACTION99.78
2.05-2.110.24321430.19422601X-RAY DIFFRACTION99.13
2.11-2.170.23341290.1962628X-RAY DIFFRACTION99.32
2.17-2.240.20191410.1942613X-RAY DIFFRACTION99.93
2.24-2.320.23731500.19312609X-RAY DIFFRACTION99.67
2.32-2.410.23461390.19122643X-RAY DIFFRACTION99.93
2.41-2.520.22761600.19362620X-RAY DIFFRACTION99.75
2.52-2.650.22491640.18452611X-RAY DIFFRACTION99.78
2.65-2.820.25431320.18932652X-RAY DIFFRACTION99.57
2.82-3.040.21591380.18842618X-RAY DIFFRACTION98.22
3.04-3.340.21291430.17522657X-RAY DIFFRACTION99.12
3.34-3.820.1921270.16362691X-RAY DIFFRACTION99.65
3.82-4.820.13971370.14172720X-RAY DIFFRACTION99.62
4.82-37.170.17841460.15832816X-RAY DIFFRACTION98.57

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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