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万見
- PDB-6jwm: Crystal structure of the SPRY domain of SPSB2 in complex with cR7... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jwm
タイトルCrystal structure of the SPRY domain of SPSB2 in complex with cR7, a potent cyclic peptide inhibitor of SPSB2-iNOS interaction
要素
  • Nitric oxide synthase, inducible
  • SPRY domain-containing SOCS box protein 2
キーワードPROTEIN BINDING/INHIBITOR / SPRY domain-containing SOCS box protein / PRY-SPRY / B30.2 / inducible nitric oxide synthase / E3 ubiquitin ligase / PROTEIN BINDING-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of leukocyte mediated cytotoxicity / Inhibition of nitric oxide production / peptidyl-cysteine S-nitrosylation / regulation of cellular respiration / Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / prostaglandin secretion / ROS and RNS production in phagocytes / tetrahydrobiopterin binding / arginine binding / SCF ubiquitin ligase complex ...positive regulation of leukocyte mediated cytotoxicity / Inhibition of nitric oxide production / peptidyl-cysteine S-nitrosylation / regulation of cellular respiration / Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / prostaglandin secretion / ROS and RNS production in phagocytes / tetrahydrobiopterin binding / arginine binding / SCF ubiquitin ligase complex / superoxide metabolic process / cortical cytoskeleton / regulation of cytokine production involved in inflammatory response / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / peroxisomal matrix / nitric oxide mediated signal transduction / nitric-oxide synthase (NADPH) / nitric-oxide synthase activity / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / L-arginine catabolic process / negative regulation of blood pressure / response to hormone / nitric oxide biosynthetic process / regulation of insulin secretion / innate immune response in mucosa / cell redox homeostasis / positive regulation of interleukin-8 production / response to bacterium / Peroxisomal protein import / negative regulation of protein catabolic process / cellular response to type II interferon / positive regulation of interleukin-6 production / circadian rhythm / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / peroxisome / FMN binding / cellular response to xenobiotic stimulus / flavin adenine dinucleotide binding / NADP binding / regulation of cell population proliferation / Neddylation / cellular response to lipopolysaccharide / ubiquitin-dependent protein catabolic process / defense response to Gram-negative bacterium / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / response to lipopolysaccharide / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / response to hypoxia / calmodulin binding / intracellular signal transduction / protein ubiquitination / defense response to bacterium / inflammatory response / negative regulation of gene expression / heme binding / perinuclear region of cytoplasm / protein homodimerization activity / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
SSB2, SOCS box domain / : / suppressors of cytokine signalling / SOCS box / SOCS box-like domain superfamily / SOCS box domain / SOCS box domain profile. / SOCS_box / SPRY domain / B30.2/SPRY domain ...SSB2, SOCS box domain / : / suppressors of cytokine signalling / SOCS box / SOCS box-like domain superfamily / SOCS box domain / SOCS box domain profile. / SOCS_box / SPRY domain / B30.2/SPRY domain / B30.2/SPRY domain profile. / B30.2/SPRY domain superfamily / Domain in SPla and the RYanodine Receptor. / SPRY domain / Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Flavoprotein-like superfamily / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Nitric oxide synthase, inducible / SPRY domain-containing SOCS box protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.23 Å
データ登録者Li, K. / Kuang, Z.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China31270817 中国
National Natural Science Foundation of China81571539 中国
Ministry of Education (China)21617443 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of SPSB2 in complex with cR7, a potent cyclic peptide inhibitor of SPSB2-iNOS interaction
著者: Li, K. / Kuang, Z.
履歴
登録2019年4月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年4月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SPRY domain-containing SOCS box protein 2
B: Nitric oxide synthase, inducible


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,6992
ポリマ－23,6992
非ポリマー00
水2,252125
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area660 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area9540 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)40.060, 63.970, 68.840
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 SPRY domain-containing SOCS box protein 2 / SSB-2 / Gene-rich cluster protein C9


分子量: 22896.604 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 22-220 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SPSB2, GRCC9, SSB2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99619
#2: タンパク質・ペプチド Nitric oxide synthase, inducible / Hepatocyte NOS / HEP-NOS / Inducible NO synthase / iNOS / NOS type II / Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2


分子量: 802.815 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P35228, nitric-oxide synthase (NADPH)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 125 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.91 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 6.5
詳細: 0.2 M Sodium chloride, 0.1 M BIS-TRIS pH6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NFPSS / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9778 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9778 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.23→63.97 Å / Num. obs: 51393 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 8.3 % / Net I/σ(I): 14.4
反射 シェル解像度: 1.24→1.26 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0230精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.23→46.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 0.587 / SU ML: 0.027 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.045 / ESU R Free: 0.048
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS SF FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS UNDER I/F_MINUS AND I/F_PLUS COLUMNS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20018 2589 5 %RANDOM
Rwork0.17688 ---
obs0.17805 48738 99.65 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 9.003 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.56 Å20 Å2-0 Å2
2---0.73 Å2-0 Å2
3---1.29 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.23→46.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1620 0 0 125 1745
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0141664
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171427
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7611.6552259
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0851.633360
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9225209
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.64620.72996
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.60215255
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.2371516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1010.2194
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.021939
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02309
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1060.782839
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1040.781838
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6691.1751047
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.671.1761048
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9450.99825
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.9470.991823
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.9261.4031212
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.659.961844
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.6099.7771825
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.235→1.267 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.195 185 -
Rwork0.189 3554 -
obs--99.81 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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