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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6jnx | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a Q-engaged arrested complex | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / DNA / RNA / RNA polymerase / Antitermination | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of termination of DNA-templated transcription / sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly ...negative regulation of termination of DNA-templated transcription / sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription initiation / cell motility / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) Enterobacteria phage SfI (ファージ) Enterobacteria phage P21 (ファージ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.08 Å | ||||||
データ登録者 | Feng, Y. / Shi, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019 タイトル: Structural basis of Q-dependent transcription antitermination. 著者: Jing Shi / Xiang Gao / Tongguan Tian / Zhaoyang Yu / Bo Gao / Aijia Wen / Linlin You / Shenghai Chang / Xing Zhang / Yu Zhang / Yu Feng / 要旨: Bacteriophage Q protein engages σ-dependent paused RNA polymerase (RNAP) by binding to a DNA site embedded in late gene promoter and renders RNAP resistant to termination signals. Here, we report a ...Bacteriophage Q protein engages σ-dependent paused RNA polymerase (RNAP) by binding to a DNA site embedded in late gene promoter and renders RNAP resistant to termination signals. Here, we report a single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of an intact Q-engaged arrested complex. The structure reveals key interactions responsible for σ-dependent pause, Q engagement, and Q-mediated transcription antitermination. The structure shows that two Q protomers (Q and Q) bind to a direct-repeat DNA site and contact distinct elements of the RNA exit channel. Notably, Q forms a narrow ring inside the RNA exit channel and renders RNAP resistant to termination signals by prohibiting RNA hairpin formation in the RNA exit channel. Because the RNA exit channel is conserved among all multisubunit RNAPs, it is likely to serve as an important contact site for regulators that modify the elongation properties of RNAP in other organisms, as well. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6jnx.cif.gz | 744.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6jnx.ent.gz | 589.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6jnx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6jnx_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6jnx_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6jnx_validation.xml.gz | 103 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6jnx_validation.cif.gz | 160.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jn/6jnx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jn/6jnx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: rpoA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7Z4, DNA-directed RNA polymerase #2: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: rpoB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8V2, DNA-directed RNA polymerase #3: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: rpoC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8T7, DNA-directed RNA polymerase #4: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: rpoZ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A800, DNA-directed RNA polymerase |
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-タンパク質 , 2種, 3分子 FPQ
#5: タンパク質 | 分子量: 70352.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: rpoD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00579 |
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#9: タンパク質 | 分子量: 18712.908 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage SfI (ファージ) 遺伝子: Q / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: M1FPN0 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#6: DNA鎖 | 分子量: 19558.576 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Enterobacteria phage P21 (ファージ) |
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#8: DNA鎖 | 分子量: 19282.377 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Enterobacteria phage P21 (ファージ) |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
#7: RNA鎖 | 分子量: 5893.548 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Enterobacteria phage P21 (ファージ) |
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-非ポリマー , 2種, 3分子
#10: 化合物 | ChemComp-MG / |
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#11: 化合物 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 21Q-engaged arrested complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#9 / 由来: MULTIPLE SOURCES | ||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||
試料 | 濃度: 8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 283 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 56 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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対称性 | 点対称性: C1 (非対称) |
3次元再構成 | 解像度: 4.08 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 64497 / 対称性のタイプ: POINT |