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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6jlz | |||||||||
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タイトル | P-eIF2a - eIF2B complex | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSLATION / Translation Initiation | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Recycling of eIF2:GDP / Recycling of eIF2:GDP / Cellular response to mitochondrial stress / eukaryotic translation initiation factor 2B complex / ABC-family proteins mediated transport / eukaryotic translation initiation factor 2 complex / multi-eIF complex / cytoplasmic translational initiation / guanyl-nucleotide exchange factor complex / formation of translation preinitiation complex ...Recycling of eIF2:GDP / Recycling of eIF2:GDP / Cellular response to mitochondrial stress / eukaryotic translation initiation factor 2B complex / ABC-family proteins mediated transport / eukaryotic translation initiation factor 2 complex / multi-eIF complex / cytoplasmic translational initiation / guanyl-nucleotide exchange factor complex / formation of translation preinitiation complex / eukaryotic 48S preinitiation complex / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Translation initiation complex formation / Ribosomal scanning and start codon recognition / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / negative regulation of TORC1 signaling / translation initiation factor binding / translation initiation factor activity / guanyl-nucleotide exchange factor activity / translational initiation / cytoplasmic stress granule / ribosome binding / ribosome / RNA binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Schizosaccharomyces pombe (分裂酵母) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3.35 Å | |||||||||
データ登録者 | Kashiwagi, K. / Ito, T. | |||||||||
資金援助 | 日本, 2件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2019 タイトル: Structural basis for eIF2B inhibition in integrated stress response. 著者: Kazuhiro Kashiwagi / Takeshi Yokoyama / Madoka Nishimoto / Mari Takahashi / Ayako Sakamoto / Mayumi Yonemochi / Mikako Shirouzu / Takuhiro Ito / 要旨: A core event in the integrated stress response, an adaptive pathway common to all eukaryotic cells in response to various stress stimuli, is the phosphorylation of eukaryotic translation initiation ...A core event in the integrated stress response, an adaptive pathway common to all eukaryotic cells in response to various stress stimuli, is the phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2). Normally, unphosphorylated eIF2 transfers the methionylated initiator tRNA to the ribosome in a guanosine 5'-triphosphate-dependent manner. By contrast, phosphorylated eIF2 inhibits its specific guanine nucleotide exchange factor, eIF2B. To elucidate how the eIF2 phosphorylation status regulates the eIF2B activity, we determined cryo-electron microscopic and crystallographic structures of eIF2B in complex with unphosphorylated or phosphorylated eIF2. The unphosphorylated and phosphorylated forms of eIF2 bind to eIF2B in completely different manners: the nucleotide exchange-active and -inactive modes, respectively. These structures explain how phosphorylated eIF2 dominantly inhibits the nucleotide exchange activity of eIF2B. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6jlz.cif.gz | 807.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6jlz.ent.gz | 667.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6jlz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6jlz_validation.pdf.gz | 580.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6jlz_full_validation.pdf.gz | 679.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6jlz_validation.xml.gz | 142.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6jlz_validation.cif.gz | 192.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jl/6jlz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jl/6jlz | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 4分子 ABLM
#1: タンパク質 | 分子量: 37817.258 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) (分裂酵母) 株: 972 / ATCC 24843 / 遺伝子: tif221, SPCC11E10.07c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9USP0 #6: タンパク質 | 分子量: 34843.633 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: SUI2, TIF211, YJR007W, J1429 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P20459 |
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-Probable translation initiation factor eIF-2B subunit ... , 4種, 8分子 CDEFGHIJ
#2: タンパク質 | 分子量: 43897.930 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) (分裂酵母) 株: 972 / ATCC 24843 / 遺伝子: tif222, SPAC343.14c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UT76 #3: タンパク質 | 分子量: 50551.934 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) (分裂酵母) 株: 972 / ATCC 24843 / 遺伝子: tif223, SPAC4D7.09 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56288 #4: タンパク質 | 分子量: 51652.176 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) (分裂酵母) 株: 972 / ATCC 24843 / 遺伝子: tif224, SPAC21E11.06 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q09924 #5: タンパク質 | 分子量: 76413.477 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) (分裂酵母) 株: 972 / ATCC 24843 / 遺伝子: tif225, SPAC8C9.15c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56287 |
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-非ポリマー , 1種, 12分子
#7: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.93 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: sodium acetate, sodium citrate, PEG 4000, glycerol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.35→50 Å / Num. obs: 140658 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.5 % / Net I/σ(I): 12.1 |
反射 シェル | 解像度: 3.35→3.55 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 3.35→49.313 Å / SU ML: 0.52 / 交差検証法: FREE R-VALUE / 位相誤差: 28.57
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.35→49.313 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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