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- PDB-6jht: The cryo-EM structure of HAV bound to a neutralizing antibody-F9 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jht
タイトルThe cryo-EM structure of HAV bound to a neutralizing antibody-F9
要素
  • FAB Heavy Chain
  • FAB Light Chain
  • VP1
  • VP2
  • VP3
キーワードVIRUS / Icosahedral symmetry / neutralizing antibody / HAV / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell mitochondrial outer membrane / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host multivesicular body / host cell cytoplasmic vesicle membrane / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport ...host cell mitochondrial outer membrane / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host multivesicular body / host cell cytoplasmic vesicle membrane / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / RNA helicase activity / symbiont entry into host cell / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / : / virion attachment to host cell / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Hepatitis A virus, protein VP1-2A / : / Hepatitis A virus viral protein VP / 2B protein soluble domain / Helicase/polymerase/peptidase polyprotein, Calicivirus-type / Jelly Rolls - #20 / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. ...Hepatitis A virus, protein VP1-2A / : / Hepatitis A virus viral protein VP / 2B protein soluble domain / Helicase/polymerase/peptidase polyprotein, Calicivirus-type / Jelly Rolls - #20 / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Jelly Rolls / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human hepatitis A virus Hu/Australia/HM175/1976 (ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.79 Å
データ登録者Cao, L. / Liu, P. / Yang, P. / Gao, Q. / Li, H. / Sun, Y. / Zhu, L. / Lin, J. / Su, D. / Rao, Z. / Wang, X.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Science Foundation (China)31570717 中国
National Science Foundation (China)31800145 中国
National Science Foundation (China)31370735 中国
引用ジャーナル: PLoS Biol / 年: 2019
タイトル: Structural basis for neutralization of hepatitis A virus informs a rational design of highly potent inhibitors.
著者: Lei Cao / Pi Liu / Pan Yang / Qiang Gao / Hong Li / Yao Sun / Ling Zhu / Jianping Lin / Dan Su / Zihe Rao / Xiangxi Wang /
要旨: Hepatitis A virus (HAV), an enigmatic and ancient pathogen, is a major causative agent of acute viral hepatitis worldwide. Although there are effective vaccines, antivirals against HAV infection are ...Hepatitis A virus (HAV), an enigmatic and ancient pathogen, is a major causative agent of acute viral hepatitis worldwide. Although there are effective vaccines, antivirals against HAV infection are still required, especially during fulminant hepatitis outbreaks. A more in-depth understanding of the antigenic characteristics of HAV and the mechanisms of neutralization could aid in the development of rationally designed antiviral drugs targeting HAV. In this paper, 4 new antibodies-F4, F6, F7, and F9-are reported that potently neutralize HAV at 50% neutralizing concentration values (neut50) ranging from 0.1 nM to 0.85 nM. High-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of HAV bound to F4, F6, F7, and F9, together with results of our previous studies on R10 fragment of antigen binding (Fab)-HAV complex, shed light on the locations and nature of the epitopes recognized by the 5 neutralizing monoclonal antibodies (NAbs). All the epitopes locate within the same patch and are highly conserved. The key structure-activity correlates based on the antigenic sites have been established. Based on the structural data of the single conserved antigenic site and key structure-activity correlates, one promising drug candidate named golvatinib was identified by in silico docking studies. Cell-based antiviral assays confirmed that golvatinib is capable of blocking HAV infection effectively with a 50% inhibitory concentration (IC50) of approximately 1 μM. These results suggest that the single conserved antigenic site from complete HAV capsid is a good antiviral target and that golvatinib could function as a lead compound for anti-HAV drug development.
履歴
登録2019年2月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_admin.last_update / _pdbx_struct_oper_list.name / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _pdbx_struct_oper_list.type

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構造の表示

ムービー
  • 生物学的単位 - complete icosahedral assembly
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 生物学的単位 - icosahedral pentamer
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 生物学的単位 - icosahedral 23 hexamer
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-9830
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-9830
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VP1
B: VP2
C: VP3
D: FAB Light Chain
E: FAB Heavy Chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,6315
ポリマ－130,6315
非ポリマー00
水00
1
A: VP1
B: VP2
C: VP3
D: FAB Light Chain
E: FAB Heavy Chain
x 60


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)7,837,862300
ポリマ－7,837,862300
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation59
2


  • 登録構造と同一
  • icosahedral asymmetric unit
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
A: VP1
B: VP2
C: VP3
D: FAB Light Chain
E: FAB Heavy Chain
x 5


  • icosahedral pentamer
  • 653 kDa, 25 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)653,15525
ポリマ－653,15525
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation4
4
A: VP1
B: VP2
C: VP3
D: FAB Light Chain
E: FAB Heavy Chain
x 6


  • icosahedral 23 hexamer
  • 784 kDa, 30 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)783,78630
ポリマ－783,78630
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation5
5


  • 登録構造と同一（異なる座標系）
  • icosahedral asymmetric unit, std point frame
タイプ名称対称操作数
transform to point frame1
対称性点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称))

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要素

#1: タンパク質 VP1


分子量: 30820.629 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Human hepatitis A virus Hu/Australia/HM175/1976 (ウイルス)
参照: UniProt: P08617*PLUS
#2: タンパク質 VP2


分子量: 24898.172 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Human hepatitis A virus Hu/Australia/HM175/1976 (ウイルス)
参照: UniProt: P08617*PLUS
#3: タンパク質 VP3


分子量: 27835.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Human hepatitis A virus Hu/Australia/HM175/1976 (ウイルス)
参照: UniProt: P08617*PLUS
#4: 抗体 FAB Light Chain


分子量: 23391.775 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Human hepatitis A virus Hu/Australia/HM175/1976 (ウイルス)
#5: 抗体 FAB Heavy Chain


分子量: 23684.768 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Human hepatitis A virus Hu/Australia/HM175/1976 (ウイルス)
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Human hepatitis A virus and antibody-F9COMPLEXall0NATURAL
2Human hepatitis A virusVIRUS#1-#31NATURAL
3antibody-F9COMPLEX#4-#51NATURAL
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Human hepatitis A virus (ウイルス)208726
23Mus musculus (ハツカネズミ)10090
ウイルスについての詳細中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: SPECIES / タイプ: VIRION
緩衝液pH: 7
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 1.3 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 BASE (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.11.1_2575: / 分類: 精密化
EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: ３次元再構成
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.79 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 3798 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00415042
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.78720511
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.3518855
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0532316
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0072616

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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