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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6jbq | ||||||
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タイトル | CryoEM structure of Escherichia coli sigmaE transcription initiation complex containing 5nt of RNA | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION/DNA/RNA / RNA polymerase / Extra-Cytoplasmic Function sigma factors / sigmaE / transcription initiation / TRANSCRIPTION-DNA-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() sigma factor antagonist complex / response to osmotic stress / response to temperature stimulus / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly ...sigma factor antagonist complex / response to osmotic stress / response to temperature stimulus / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription initiation / cell motility / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.02 Å | ||||||
![]() | Fang, C.L. / Zhang, Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structures and mechanism of transcription initiation by bacterial ECF factors. 著者: Chengli Fang / Lingting Li / Liqiang Shen / Jing Shi / Sheng Wang / Yu Feng / Yu Zhang / ![]() ![]() 要旨: Bacterial RNA polymerase (RNAP) forms distinct holoenzymes with extra-cytoplasmic function (ECF) σ factors to initiate specific gene expression programs. In this study, we report a cryo-EM structure ...Bacterial RNA polymerase (RNAP) forms distinct holoenzymes with extra-cytoplasmic function (ECF) σ factors to initiate specific gene expression programs. In this study, we report a cryo-EM structure at 4.0 Å of Escherichia coli transcription initiation complex comprising σE-the most-studied bacterial ECF σ factor (Ec σE-RPo), and a crystal structure at 3.1 Å of Mycobacterium tuberculosis transcription initiation complex with a chimeric σH/E (Mtb σH/E-RPo). The structure of Ec σE-RPo reveals key interactions essential for assembly of E. coli σE-RNAP holoenzyme and for promoter recognition and unwinding by E. coli σE. Moreover, both structures show that the non-conserved linkers (σ2/σ4 linker) of the two ECF σ factors are inserted into the active-center cleft and exit through the RNA-exit channel. We performed secondary-structure prediction of 27,670 ECF σ factors and find that their non-conserved linkers probably reach into and exit from RNAP active-center cleft in a similar manner. Further biochemical results suggest that such σ2/σ4 linker plays an important role in RPo formation, abortive production and promoter escape during ECF σ factors-mediated transcription initiation. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 643.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 508.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 / 遺伝子: rpoA, pez, phs, sez, b3295, JW3257 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 遺伝子: rpoB, groN, nitB, rif, ron, stl, stv, tabD, b3987, JW3950 発現宿主: ![]() ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 156537.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 / 遺伝子: rpoC, tabB, b3988, JW3951 / 発現宿主: ![]() ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 / 遺伝子: rpoZ, b3649, JW3624 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 GH
#6: DNA鎖 | 分子量: 14823.522 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#7: DNA鎖 | 分子量: 14797.521 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-タンパク質 / RNA鎖 , 2種, 2分子 FI
#5: タンパク質 | 分子量: 25113.385 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 / 遺伝子: rpoE, sigE, b2573, JW2557 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#8: RNA鎖 | 分子量: 1545.984 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 2種, 3分子 ![](data/chem/img/MG.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
#9: 化合物 | ChemComp-MG / |
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#10: 化合物 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Escherichia coli sigmaE transcription initiation complex containing 5nt of RNA タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.4438 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 15 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3 4C | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 282.65 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 1.665 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2089 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 32 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 503749 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.02 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 195058 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1 / PDB chain-ID: A / Source name: PDB / タイプ: experimental model
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