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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6iol | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of multidrug efflux pump MexAB-OprM (60 degree state) | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Multidrug resistance / efflux / complex | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 efflux transmembrane transporter activity / xenobiotic transmembrane transporter activity / transmembrane transporter activity / cell outer membrane / protein homooligomerization / transmembrane transport / response to antibiotic / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.76 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Tsutsumi, K. / Yonehara, R. / Nakagawa, A. / Yamashita, E. | ||||||||||||
資金援助 | 日本, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019 タイトル: Structures of the wild-type MexAB-OprM tripartite pump reveal its complex formation and drug efflux mechanism. 著者: Kenta Tsutsumi / Ryo Yonehara / Etsuko Ishizaka-Ikeda / Naoyuki Miyazaki / Shintaro Maeda / Kenji Iwasaki / Atsushi Nakagawa / Eiki Yamashita / 要旨: In Pseudomonas aeruginosa, MexAB-OprM plays a central role in multidrug resistance by ejecting various drug compounds, which is one of the causes of serious nosocomial infections. Although the ...In Pseudomonas aeruginosa, MexAB-OprM plays a central role in multidrug resistance by ejecting various drug compounds, which is one of the causes of serious nosocomial infections. Although the structures of the components of MexAB-OprM have been solved individually by X-ray crystallography, no structural information for fully assembled pumps from P. aeruginosa were previously available. In this study, we present the structure of wild-type MexAB-OprM in the presence or absence of drugs at near-atomic resolution. The structure reveals that OprM does not interact with MexB directly, and that it opens its periplasmic gate by forming a complex. Furthermore, we confirm the residues essential for complex formation and observed a movement of the drug entrance gate. Based on these results, we propose mechanisms for complex formation and drug efflux. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6iol.cif.gz | 1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6iol.ent.gz | 878.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6iol.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6iol_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6iol_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6iol_validation.xml.gz | 164.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6iol_validation.cif.gz | 255.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/io/6iol ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/io/6iol | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 9696MC 9695C 6iokC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | EMPIAR-10292 (タイトル: Cryo-EM structure of multidrug efflux pump MexAB-OprM Data size: 8.5 TB Data #1: Raw multiframe micrographs [micrographs - multiframe]) |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38789.695 Da / 分子数: 6 / 断片: UNP residues 25-383 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 株: PAO1 / 遺伝子: mexA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P52477 #2: タンパク質 | 分子量: 51737.605 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 18-485 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) 株: PAO1 / 遺伝子: oprM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q51487 #3: タンパク質 | 分子量: 113948.273 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) 株: PAO1 / 遺伝子: mexB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P52002 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: membrane protein complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.73 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
緩衝液成分 | 濃度: 50 mM / 名称: HEPES / 式: C8H18N2O4S |
試料 | 濃度: 9.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 75000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1250 nm / Cs: 0.1 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 95 K / 最低温度: 90 K |
撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 8722 |
電子光学装置 | 球面収差補正装置: CEOS Cs-corrector |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 14 µm / 横: 4080 / 縦: 4080 / 動画フレーム数/画像: 32 / 利用したフレーム数/画像: 1-30 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3260: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 535948 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.76 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 42338 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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