[日本語] English
万見
- PDB-6icf: The NZ-1 Fab complexed with the PDZ tandem fragment of A. aeolicu... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6icf
タイトルThe NZ-1 Fab complexed with the PDZ tandem fragment of A. aeolicus S2P homolog with the PA12 tag inserted between the residues 263 and 266
要素
  • Heavy chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1
  • Light chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1
  • Putative zinc metalloprotease aq_1964,Putative zinc metalloprotease aq_1964
キーワードSIGNALING PROTEIN / protease
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ / metalloendopeptidase activity / proteolysis / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase M50, putative membrane-associated zinc metallopeptidase / Peptidase M50 / Peptidase family M50 / PDZ domain / PDZ domain 6 / PDZ domain / PDZ domain / Pdz3 Domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. ...Peptidase M50, putative membrane-associated zinc metallopeptidase / Peptidase M50 / Peptidase family M50 / PDZ domain / PDZ domain 6 / PDZ domain / PDZ domain / Pdz3 Domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / Roll / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative zinc metalloprotease aq_1964
類似検索 - 構成要素
生物種Aquifex aeolicus (バクテリア)
Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4 Å
データ登録者Tamura, R. / Oi, R. / Kaneko, M.K. / Kato, Y. / Nogi, T.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science26291016 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)JP17am0101078 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)16am0101020j0005 日本
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2019
タイトル: Application of the NZ-1 Fab as a crystallization chaperone for PA tag-inserted target proteins.
著者: Tamura, R. / Oi, R. / Akashi, S. / Kaneko, M.K. / Kato, Y. / Nogi, T.
履歴
登録2018年9月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年2月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月3日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 2.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Polymer sequence
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_poly / struct_conn
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_poly.pdbx_seq_one_letter_code_can / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id
改定 2.12023年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model
改定 2.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Putative zinc metalloprotease aq_1964,Putative zinc metalloprotease aq_1964
H: Heavy chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1
L: Light chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,7073
ポリマ－67,7073
非ポリマー00
水00
1
A: Putative zinc metalloprotease aq_1964,Putative zinc metalloprotease aq_1964

H: Heavy chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1
L: Light chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,7073
ポリマ－67,7073
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation12_444y-1/2,-x-1/2,z-1/21
Buried area6080 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area30130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)171.860, 171.860, 118.016
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422

-
要素

#1: タンパク質 Putative zinc metalloprotease aq_1964,Putative zinc metalloprotease aq_1964


分子量: 20949.541 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 115-263 and 266-292 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aquifex aeolicus (バクテリア) / 株: VF5 / 遺伝子: aq_1964 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O67776, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ
#2: 抗体 Heavy chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1


分子量: 23409.316 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: 抗体 Light chain of antigen binding fragment, Fab of NZ-1


分子量: 23347.764 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
Has protein modificationY
配列の詳細Authors state that two residues of the host protein, that is 264 and 265, were deleted and 12 ...Authors state that two residues of the host protein, that is 264 and 265, were deleted and 12 residues, GVAMPGAEDDVV, were inserted in place of them.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.77 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN I/F_PLUS/MINUS COLUMNS.
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 20% (wt./vol.) PEG 3350 200 mM ammonium citrate (pH 7.0)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-1A / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4→48.64 Å / Num. obs: 7742 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 13.5 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.186 / Net I/σ(I): 12.2
反射 シェル解像度: 4→4.47 Å / 冗長度: 12.5 % / Rmerge(I) obs: 0.744 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique obs: 2144 / CC1/2: 0.911 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0232精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3WKL, 4YO0

3wkl

4yo0


解像度: 4→48.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.882 / SU B: 51.07 / SU ML: 0.67 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.893
詳細: SF FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS UNDER I/F_MINUS AND I/F_PLUS COLUMNS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2735 398 5.1 %RANDOM
Rwork0.21297 ---
obs0.21606 7344 99.86 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 132.422 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.78 Å20 Å20 Å2
2---1.78 Å20 Å2
3---3.56 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 4→48.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4724 0 0 0 4724
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0124830
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.6871.6496567
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9724.971622
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.81122.74208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.98715817
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.7581523
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0530.2645
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.023620
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.80113.1652462
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.99819.7443072
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.43613.2822367
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined9.4496745
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 4→4.104 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.343 24 -
Rwork0.305 533 -
obs--100 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る