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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6i34 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Neanderthal glycine decarboxylase (P-protein) | ||||||
要素 | Neanderthal Glycine decarboxylase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / mitochondrial / glycine decarboxylase / glycine cleavage system P-protein | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 response to methylamine / response to lipoic acid / glycine dehydrogenase (aminomethyl-transferring) / pyridoxal binding / glycine dehydrogenase (decarboxylating) activity / glycine catabolic process / Glycine degradation / glycine decarboxylation via glycine cleavage system / glycine cleavage complex / glycine binding ...response to methylamine / response to lipoic acid / glycine dehydrogenase (aminomethyl-transferring) / pyridoxal binding / glycine dehydrogenase (decarboxylating) activity / glycine catabolic process / Glycine degradation / glycine decarboxylation via glycine cleavage system / glycine cleavage complex / glycine binding / cellular response to leukemia inhibitory factor / pyridoxal phosphate binding / electron transfer activity / lyase activity / mitochondrial matrix / protein homodimerization activity / mitochondrion / nucleoplasm / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens neanderthalensis (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Van Laer, B. / Kapp, U. / Leonard, G. / Mueller-Dieckmann, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Structural insights in human glycine decarboxylase and comparison with the Neanderthal variant 著者: Van Laer, B. / Kapp, U. / Signor, L. / Leonard, G. / Mueller-Dieckmann, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6i34.cif.gz | 1.5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6i34.ent.gz | 1.2 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6i34.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i3/6i34 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i3/6i34 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 109546.219 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Homo sapiens neanderthalensis (ヒト) 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P23378*PLUS, glycine dehydrogenase (aminomethyl-transferring) |
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-非ポリマー , 5種, 1384分子
#2: 化合物 | ChemComp-PLP / #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 化合物 | ChemComp-PEG / #5: 化合物 | ChemComp-GOL / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M HEPES pH 7, 6 % PEG3350, 10 mM DTT |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.98 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年10月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.98 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→47.9 Å / Num. obs: 245944 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.1 % / CC1/2: 0.993 / Rrim(I) all: 0.192 / Net I/σ(I): 5.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 5.2 % / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / CC1/2: 0.64 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6I33 解像度: 2.1→47.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.248 / ESU R Free: 0.19 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.11 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→47.9 Å
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拘束条件 |
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