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- PDB-6hwm: Structure of Thermus thermophilus ClpP in complex with bortezomib -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6hwm
タイトルStructure of Thermus thermophilus ClpP in complex with bortezomib
要素ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
キーワードHYDROLASE / complex / activator
機能・相同性
機能・相同性情報


endopeptidase Clp / ATP-dependent peptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ClpP, Ser active site / Endopeptidase Clp serine active site. / ClpP, histidine active site / Endopeptidase Clp histidine active site. / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Clp protease proteolytic subunit /Translocation-enhancing protein TepA / Clp protease / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily ...ClpP, Ser active site / Endopeptidase Clp serine active site. / ClpP, histidine active site / Endopeptidase Clp histidine active site. / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Clp protease proteolytic subunit /Translocation-enhancing protein TepA / Clp protease / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-BO2 / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Felix, J. / Schanda, P. / Fraga, H. / Morlot, C.
資金援助 フランス, 3件
組織認可番号
Grenoble Instruct-ERIC Center301 フランス
Grenoble Alliance for Integrated Structural Cell BiologyANR-10-LABX-49-01 フランス
French Infrastructure for Integrated Structural BiologyANR-10-INSB-05-02 フランス
引用ジャーナル: Sci Adv / : 2019
タイトル: Mechanism of the allosteric activation of the ClpP protease machinery by substrates and active-site inhibitors.
著者: Felix, J. / Weinhaupl, K. / Chipot, C. / Dehez, F. / Hessel, A. / Gauto, D.F. / Morlot, C. / Abian, O. / Gutsche, I. / Velazquez-Campoy, A. / Schanda, P. / Fraga, H.
履歴
登録2018年10月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年9月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年4月12日Group: Database references / Source and taxonomy
カテゴリ: database_2 / entity_src_gen ...database_2 / entity_src_gen / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.gene_src_strain / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq_dif.pdbx_seq_db_accession_code
改定 1.32024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)162,35017
ポリマ-159,3427
非ポリマー3,00810
00
1
A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
ヘテロ分子

A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)324,70034
ポリマ-318,68314
非ポリマー6,01620
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z+1/21
Buried area62280 Å2
ΔGint-228 kcal/mol
Surface area95540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)135.139, 168.740, 166.083
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質
ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Endopeptidase Clp


分子量: 22763.105 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: In each ClpP monomer, Ser97 is covalently bound to the boron atom of botezomib.
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
: ATCC 27634 / DSM 579 / HB8 / 遺伝子: clpP, TTHA0615 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q5SKM8, UniProt: Q72L15*PLUS, endopeptidase Clp
#2: 化合物
ChemComp-BO2 / N-[(1R)-1-(DIHYDROXYBORYL)-3-METHYLBUTYL]-N-(PYRAZIN-2-YLCARBONYL)-L-PHENYLALANINAMIDE / BORTEZOMIB / ボルテゾミブ


分子量: 384.237 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : C19H25BN4O4 / コメント: 薬剤, 抗がん剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.61 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.8
詳細: 100 mM Sodium acetate pH 4.8, 30% PEG 400, 10 mM bortezomib

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.7293 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.7293 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→46.286 Å / Num. obs: 52300 / % possible obs: 99.86 % / 冗長度: 13.5 % / Biso Wilson estimate: 93.62 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.102 / Net I/av σ(I): 16.98 / Net I/σ(I): 16.98
反射 シェル解像度: 2.7→2.796 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.93 / Num. unique obs: 5126 / CC1/2: 0.648 / Rrim(I) all: 2.651 / % possible all: 99.57

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3KTI
解像度: 2.7→46.286 Å / SU ML: 0.48 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.14 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2362 5222 10 %
Rwork0.2046 --
obs0.2078 52241 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→46.286 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9913 0 217 0 10130
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01210310
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.37714012
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d23.283650
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1961645
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0091800
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7-2.73070.41391650.40061502X-RAY DIFFRACTION99
2.7307-2.76280.42671750.36641573X-RAY DIFFRACTION100
2.7628-2.79650.40821690.37261520X-RAY DIFFRACTION100
2.7965-2.83190.53871740.46471564X-RAY DIFFRACTION100
2.8319-2.86910.45071740.46781559X-RAY DIFFRACTION100
2.8691-2.90840.4441700.40451538X-RAY DIFFRACTION100
2.9084-2.950.43041720.37431549X-RAY DIFFRACTION100
2.95-2.9940.37641730.3331563X-RAY DIFFRACTION100
2.994-3.04080.35211720.30061545X-RAY DIFFRACTION100
3.0408-3.09060.33771750.28311578X-RAY DIFFRACTION100
3.0906-3.14390.34381710.27881535X-RAY DIFFRACTION100
3.1439-3.20110.29611750.27331572X-RAY DIFFRACTION100
3.2011-3.26260.29771710.26241546X-RAY DIFFRACTION100
3.2626-3.32920.3071730.26641555X-RAY DIFFRACTION100
3.3292-3.40160.30031740.2511566X-RAY DIFFRACTION100
3.4016-3.48070.28821750.24251572X-RAY DIFFRACTION100
3.4807-3.56770.25421720.20641545X-RAY DIFFRACTION100
3.5677-3.66410.25721740.21371566X-RAY DIFFRACTION100
3.6641-3.77190.25851730.20231561X-RAY DIFFRACTION100
3.7719-3.89360.23851740.19111568X-RAY DIFFRACTION100
3.8936-4.03270.25581750.17571573X-RAY DIFFRACTION100
4.0327-4.1940.18111740.17941567X-RAY DIFFRACTION100
4.194-4.38480.19611760.16431577X-RAY DIFFRACTION100
4.3848-4.61570.17961740.15851574X-RAY DIFFRACTION100
4.6157-4.90460.19081760.15821583X-RAY DIFFRACTION100
4.9046-5.28280.24671760.18631581X-RAY DIFFRACTION100
5.2828-5.81350.24581770.19941589X-RAY DIFFRACTION100
5.8135-6.65260.23611780.20271608X-RAY DIFFRACTION100
6.6526-8.37350.17811800.1731618X-RAY DIFFRACTION100
8.3735-46.29290.1861850.17711672X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1498-0.44340.35012.1252-0.20912.54340.0515-0.0093-0.3681-0.08240.09720.3980.2997-0.3382-0.15760.8694-0.2474-0.08760.76460.06931.1012-22.9042-57.114436.2627
20.69250.0004-0.08151.8735-0.00121.46670.0509-0.0324-0.27660.12790.04510.3160.2467-0.3446-0.08340.6801-0.14610.05720.79370.11550.9425-30.1853-45.791559.1306
31.03080.91750.14682.27350.00362.6249-0.0834-0.1106-0.19040.20480.07450.3191-0.1835-0.462-0.01450.6790.17010.17170.96890.08880.8449-30.0588-18.533364.6707
41.55090.7442-0.35512.37140.4672.6821-0.0398-0.07290.0234-0.13050.00890.188-0.5445-0.47980.02390.81210.31050.07470.82380.07470.6188-25.75941.855547.9072
52.6229-0.0521-0.43532.18330.58971.7657-0.1854-0.1189-0.0121-0.14740.18180.2736-0.5061-0.2235-0.02440.89950.18460.02580.64110.08740.4607-20.09291.318221.8858
62.2793-0.5621-0.83832.31940.16872.3859-0.02790.0502-0.1609-0.06810.18530.1009-0.0955-0.2495-0.16260.825-0.028-0.04730.74360.02050.6393-15.0986-20.20956.1561
71.9265-0.8661-0.25332.4679-0.63832.69690.0648-0.0202-0.3428-0.23080.13640.15460.4111-0.3143-0.20810.8417-0.1388-0.16510.6468-0.04650.8631-16.2775-46.382912.4656
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'A' and resid 3 through 193)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'B' and resid 3 through 201)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain 'C' and resid 2 through 193)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain 'D' and resid 2 through 193)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain 'E' and resid 1 through 201)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain 'F' and resid 2 through 196)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain 'G' and resid 2 through 193)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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