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- PDB-6glc: Structure of phospho-Parkin bound to phospho-ubiquitin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6glc
タイトルStructure of phospho-Parkin bound to phospho-ubiquitin
要素
  • E3 ubiquitin-protein ligase parkin
  • Polyubiquitin-B
キーワードLIGASE / ubiquitin / Parkin / phospho-ubiquitin / Parkinson's disease / E3 ligase / RBR domain / mitophagy
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of primary amine oxidase activity / positive regulation of retrograde transport, endosome to Golgi / regulation of lipid transport / positive regulation of neurotransmitter uptake / regulation protein catabolic process at presynapse / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of spontaneous neurotransmitter secretion / regulation of protein targeting to mitochondrion / negative regulation of intralumenal vesicle formation / negative regulation of glucokinase activity ...negative regulation of primary amine oxidase activity / positive regulation of retrograde transport, endosome to Golgi / regulation of lipid transport / positive regulation of neurotransmitter uptake / regulation protein catabolic process at presynapse / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of spontaneous neurotransmitter secretion / regulation of protein targeting to mitochondrion / negative regulation of intralumenal vesicle formation / negative regulation of glucokinase activity / mitochondrion to lysosome vesicle-mediated transport / negative regulation of exosomal secretion / positive regulation of mitochondrial fusion / parkin-mediated stimulation of mitophagy in response to mitochondrial depolarization / protein K29-linked ubiquitination / Lewy body / protein K27-linked ubiquitination / Parkin-FBXW7-Cul1 ubiquitin ligase complex / regulation of synaptic vesicle transport / negative regulation of mitochondrial fusion / free ubiquitin chain polymerization / negative regulation of actin filament bundle assembly / positive regulation of mitophagy in response to mitochondrial depolarization / RBR-type E3 ubiquitin transferase / positive regulation of protein linear polyubiquitination / F-box domain binding / negative regulation by host of viral genome replication / positive regulation of mitophagy / cellular response to toxic substance / regulation of necroptotic process / regulation of cellular response to oxidative stress / regulation of dopamine metabolic process / dopaminergic synapse / autophagy of mitochondrion / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / positive regulation of dendrite extension / protein K6-linked ubiquitination / norepinephrine metabolic process / positive regulation of proteasomal protein catabolic process / protein localization to mitochondrion / negative regulation of JNK cascade / positive regulation of protein localization to membrane / protein K11-linked ubiquitination / negative regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / cellular response to dopamine / positive regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / mitochondrial fission / aggresome assembly / ubiquitin conjugating enzyme binding / regulation of mitochondrion organization / hypothalamus gonadotrophin-releasing hormone neuron development / regulation of canonical Wnt signaling pathway / aggresome / female meiosis I / positive regulation of protein monoubiquitination / regulation of reactive oxygen species metabolic process / regulation of synaptic vesicle endocytosis / mitochondrion transport along microtubule / fat pad development / dopamine uptake involved in synaptic transmission / positive regulation of mitochondrial fission / dopamine metabolic process / female gonad development / seminiferous tubule development / regulation of dopamine secretion / ubiquitin-specific protease binding / startle response / male meiosis I / negative regulation of release of cytochrome c from mitochondria / protein monoubiquitination / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / cullin family protein binding / phospholipase binding / protein K63-linked ubiquitination / mitophagy / regulation of protein ubiquitination / regulation of glucose metabolic process / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / cellular response to unfolded protein / proteasomal protein catabolic process / cellular response to manganese ion / positive regulation of DNA binding / negative regulation of insulin secretion / protein autoubiquitination / protein K48-linked ubiquitination / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / energy homeostasis / regulation of neuron apoptotic process / regulation of proteasomal protein catabolic process / ERAD pathway / ubiquitin ligase complex / Maturation of protein E / Maturation of protein E / ER Quality Control Compartment (ERQC) / Myoclonic epilepsy of Lafora / FLT3 signaling by CBL mutants / Prevention of phagosomal-lysosomal fusion / IRAK2 mediated activation of TAK1 complex / Alpha-protein kinase 1 signaling pathway / Glycogen synthesis
類似検索 - 分子機能
: / : / : / E3 ubiquitin-protein ligase parkin / RING/Ubox-like zinc-binding domain / Parkin, RING/Ubox like zinc-binding domain / RING/Ubox like zinc-binding domain / RING/Ubox like zinc-binding domain / E3 ubiquitin ligase RBR family / IBR domain ...: / : / : / E3 ubiquitin-protein ligase parkin / RING/Ubox-like zinc-binding domain / Parkin, RING/Ubox like zinc-binding domain / RING/Ubox like zinc-binding domain / RING/Ubox like zinc-binding domain / E3 ubiquitin ligase RBR family / IBR domain / In Between Ring fingers / TRIAD supradomain / TRIAD supradomain profile. / Ubiquitin domain signature. / Ubiquitin conserved site / Ubiquitin domain / Ubiquitin family / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase parkin / Polyubiquitin-B
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Gladkova, C. / Maslen, S.L. / Skehel, J.M. / Komander, D.
資金援助 英国, 4件
組織認可番号国
Medical Research Council (United Kingdom)U105192732 英国
European Research Council309756 英国
European Research Council724804 英国
Michael J. Fox Foundation 英国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2018
タイトル: Mechanism of parkin activation by PINK1.
著者: Gladkova, C. / Maslen, S.L. / Skehel, J.M. / Komander, D.
履歴
登録2018年5月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年6月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年7月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22018年8月1日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase parkin
B: Polyubiquitin-B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,53213
ポリマ－51,6492
非ポリマー88311
水2,972165
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4160 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area18060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.931, 83.931, 105.119
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-228-

HOH

21B-231-

HOH

31B-233-

HOH

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase parkin / Parkin / Parkin RBR E3 ubiquitin-protein ligase / Parkinson juvenile disease protein 2 / Parkinson ...Parkin / Parkin RBR E3 ubiquitin-protein ligase / Parkinson juvenile disease protein 2 / Parkinson disease protein 2


分子量: 43008.551 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PRKN, PARK2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O60260, RBR-type E3 ubiquitin transferase
#2: タンパク質 Polyubiquitin-B


分子量: 8640.854 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0CG47

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非ポリマー , 5種, 176分子

#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 化合物 ChemComp-MPD / (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 165 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.56 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 12.5% (w/v) PEG 1000, 12.5% (w/v) PEG 3350, 12.5% (v/v) MPD, 0.03 M of each sodium nitrate, disodium hydrogen phosphate, ammonium sulphate, 0.1 M MOPS/HEPES-Na (pH 7.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.96859 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96859 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→72.69 Å / Num. obs: 40324 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 1.8→1.84 Å / Rmerge(I) obs: 0.773 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 2339 / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5n2w, 5c1z

5n2w

5c1z


解像度: 1.8→59.786 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.46 / 位相誤差: 22.14
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2054 2020 5.02 %
Rwork0.1799 --
obs0.1812 40229 99.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→59.786 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3014 0 37 165 3216
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073135
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8634255
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.9412600
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056483
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005550
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8001-1.84510.29581420.28052683X-RAY DIFFRACTION100
1.8451-1.8950.29491490.26252708X-RAY DIFFRACTION100
1.895-1.95070.26491410.23182734X-RAY DIFFRACTION100
1.9507-2.01370.24871480.21322657X-RAY DIFFRACTION100
2.0137-2.08570.2751560.21112658X-RAY DIFFRACTION100
2.0857-2.16920.25131430.20262708X-RAY DIFFRACTION100
2.1692-2.26790.23381320.18832740X-RAY DIFFRACTION100
2.2679-2.38750.22091410.1892711X-RAY DIFFRACTION100
2.3875-2.53710.26151650.20022693X-RAY DIFFRACTION100
2.5371-2.7330.24331380.18922720X-RAY DIFFRACTION100
2.733-3.0080.22811280.19682746X-RAY DIFFRACTION100
3.008-3.44320.19391260.18162776X-RAY DIFFRACTION100
3.4432-4.33790.17331400.14932790X-RAY DIFFRACTION100
4.3379-59.81880.15811710.15622885X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -6.6329 Å / Origin y: -26.8647 Å / Origin z: -16.2338 Å
111213212223313233
T0.1784 Å2-0.0097 Å20.0429 Å2-0.2594 Å20.0543 Å2--0.2549 Å2
L0.8967 °2-0.1595 °20.6828 °2-1.1407 °20.2808 °2--2.0369 °2
S0.0639 Å °0.244 Å °0.122 Å °-0.0855 Å °-0.0894 Å °-0.1474 Å °-0.2512 Å °0.1791 Å °0.0308 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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