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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6gcm | |||||||||
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タイトル | Escherichia coli DPS | |||||||||
要素 | (DNA protection during starvation protein) x 4 | |||||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / DNA-BINDING PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DnaA-Dps complex / 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する / oxidoreductase activity, acting on metal ions / nucleoid / chromosome condensation / response to stress / response to starvation / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / ferric iron binding / intracellular iron ion homeostasis ...DnaA-Dps complex / 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する / oxidoreductase activity, acting on metal ions / nucleoid / chromosome condensation / response to stress / response to starvation / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / ferric iron binding / intracellular iron ion homeostasis / DNA binding / identical protein binding / membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å | |||||||||
データ登録者 | Kovalenko, V.V. / Loiko, N.G. / Tereshkin, E.V. / Tereshkina, K.B. / Chulichkov, A.L. / Popov, A.N. / Krupyanskii, Y.F. | |||||||||
資金援助 | 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Escherichia coli DPS 著者: Kovalenko, V.V. / Loiko, N.G. / Tereshkin, E.V. / Tereshkina, K.B. / Chulichkov, A.L. / Popov, A.N. / Krupyanskii, Y.F. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6gcm.cif.gz | 713.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6gcm.ent.gz | 592.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6gcm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gc/6gcm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gc/6gcm | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17859.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) / 株: K12 参照: UniProt: P0ABT2, 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する #2: タンパク質 | 分子量: 17356.645 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) / 株: K12 参照: UniProt: P0ABT2, 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する #3: タンパク質 | 分子量: 17571.854 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: dps, pexB, vtm, b0812, JW0797 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) 参照: UniProt: P0ABT2, 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する #4: タンパク質 | | 分子量: 16967.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) / 株: K12 参照: UniProt: P0ABT2, 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.21 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸発脱水法, recrystallization / 詳細: PEG 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.972422 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年12月9日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.972422 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.45→150.65 Å / Num. obs: 138619 / % possible obs: 99.23 % / 冗長度: 1 % / Net I/σ(I): 8.11 |
反射 シェル | 解像度: 2.45→2.514 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1DPS 解像度: 2.45→100.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.934 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 13.292 / SU ML: 0.275 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.649 / ESU R Free: 0.3 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.105 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.45→100.02 Å
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拘束条件 |
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