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万見
- PDB-6g6u: The dynamic nature of the VDAC1 channels in bilayers: human VDAC1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6g6u
タイトルThe dynamic nature of the VDAC1 channels in bilayers: human VDAC1 at 2.7 Angstrom resolution
要素Voltage-dependent anion-selective channel protein 1
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ion-channel / B-barrel / outer mitochondrial membrane / cytochrome c release / APOPTOSIS
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of calcium import into the mitochondrion / voltage-gated monoatomic anion channel activity / mitochondrial transmembrane transport / neuron-neuron synaptic transmission / Mitochondrial calcium ion transport / regulation of autophagy of mitochondrion / calcium import into the mitochondrion / ceramide binding / mitochondrial permeability transition pore complex / voltage-gated monoatomic ion channel activity ...negative regulation of calcium import into the mitochondrion / voltage-gated monoatomic anion channel activity / mitochondrial transmembrane transport / neuron-neuron synaptic transmission / Mitochondrial calcium ion transport / regulation of autophagy of mitochondrion / calcium import into the mitochondrion / ceramide binding / mitochondrial permeability transition pore complex / voltage-gated monoatomic ion channel activity / phosphatidylcholine binding / positive regulation of type 2 mitophagy / pyruvate metabolic process / oxysterol binding / Mitochondrial protein import / Pyruvate metabolism / monoatomic anion transport / cholesterol binding / lipid transport / porin activity / pore complex / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / mitochondrial nucleoid / behavioral fear response / epithelial cell differentiation / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / learning / mitochondrial membrane / mitochondrial outer membrane / transmembrane transporter binding / Ub-specific processing proteases / positive regulation of apoptotic process / membrane raft / apoptotic process / synapse / protein kinase binding / negative regulation of apoptotic process / mitochondrion / extracellular exosome / ATP binding / identical protein binding / nucleus / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Eukaryotic mitochondrial porin signature. / Porin, eukaryotic type / Eukaryotic porin/Tom40 / Eukaryotic porin / Porin / Porin domain superfamily / Porin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
1,2-DIMYRISTOYL-RAC-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / NITRATE ION / Non-selective voltage-gated ion channel VDAC1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.74 Å
データ登録者Razeto, A. / Gribbon, P. / Loew, C.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
Other private ドイツ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The dynamic nature of the VDAC1 channels in bilayers as revealed by two crystal structures of the human isoform in bicelles at 2.7 and 3.3 Angstrom resolution: implications for VDAC1 ...タイトル: The dynamic nature of the VDAC1 channels in bilayers as revealed by two crystal structures of the human isoform in bicelles at 2.7 and 3.3 Angstrom resolution: implications for VDAC1 voltage-dependent mechanism and for its oligomerization
著者: Razeto, A. / Gribbon, P. / Loew, C.
履歴
登録2018年4月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.22024年11月6日Group: Structure summary / カテゴリ: pdbx_contact_author / pdbx_entry_details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Voltage-dependent anion-selective channel protein 1
B: Voltage-dependent anion-selective channel protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,9157
ポリマ－63,7572
非ポリマー2,1585
水18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: software PISA determined the quaternary structure . Interface area A-B: 1118 ANGSTROM**2 Solvation energy A-B: -24.5 kcal/mol
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3990 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area33300 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.400, 58.150, 122.720
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.030, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Refine code: _ / Auth seq-ID: 2 - 283 / Label seq-ID: 2 - 283

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Voltage-dependent anion-selective channel protein 1 / hVDAC1 / Outer mitochondrial membrane protein porin 1 / Plasmalemmal porin / Porin 31HL / Porin 31HM


分子量: 31878.662 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VDAC1, VDAC / プラスミド: pET21a / 詳細 (発現宿主): C-terminal His6-tag / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P21796
#2: 化合物 ChemComp-MC3 / 1,2-DIMYRISTOYL-RAC-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE


分子量: 677.933 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C36H72NO8P / コメント: リン脂質*YM
#3: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: NO3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.13 % / 解説: plates of sizes 10 x 30 x 30 micrometers
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 25.5% precipitant mix 4 [25% (v/v) MPD, 25% (w/v) PEG 1000, 25% (w/v) PEG 3350], 0.06 M NH4NO3, 0.1 buffer system 1 [imidazole and MES adjusted to pH 6.5]

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.966 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月19日 / 詳細: CRL
放射モノクロメーター: C(110) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.966 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.74→122.42 Å / Num. obs: 19091 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 3.195 % / Biso Wilson estimate: 60.671 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rrim(I) all: 0.082 / Χ2: 0.986 / Net I/σ(I): 12.16 / Num. measured all: 61005 / Scaling rejects: 5
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.74-2.813.3370.6412.014692140714060.8060.76299.9
2.81-2.893.3440.5032.574665140413950.8760.59999.4
2.89-2.973.290.4272.944326132013150.8760.5199.6
2.97-3.063.3110.3463.614307130413010.9350.41299.8
3.06-3.173.240.2574.684040125212470.9550.30799.6
3.17-3.283.2460.2035.773895121012000.9710.24399.2
3.28-3.43.1090.147.753666119011790.9870.1799.1
3.4-3.542.860.08710.33212113311230.9950.10899.1
3.54-3.72.9920.08311.633258110510890.9960.10198.6
3.7-3.883.140.0812.933244104310330.9950.09799
3.88-4.093.3410.06116.4332749879800.9970.07399.3
4.09-4.333.30.04520.8831329529490.9980.05499.7
4.33-4.633.2780.03725.328398748660.9990.04499.1
4.63-53.2750.03924.3726668268140.9990.04698.5
5-5.483.1690.04421.2424027687580.9980.05398.7
5.48-6.133.0540.04420.6220896916840.9980.05399
6.13-7.082.8070.03620.6817046226070.9990.04597.6
7.08-8.673.1060.02727.5616155325200.9990.03297.7
8.67-12.263.2910.0234.75131040139810.02399.3
12.26-122.422.9470.0240.466692442270.9990.02493

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRRfactor: 0.51 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.527 / Cor.coef. Io to Ic: 0.534
最高解像度最低解像度
Rotation3.5 Å15 Å
Translation3 Å15 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
AMoRE位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3emn

3emn


解像度: 2.74→122.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.92 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / SU B: 30.934 / SU ML: 0.296 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 1.154 / ESU R Free: 0.384 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2873 960 5 %RANDOM
Rwork0.2555 ---
obs0.2571 18130 99.09 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.9 Å / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 199.06 Å2 / Biso mean: 63.365 Å2 / Biso min: 23.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.97 Å20 Å2-0.69 Å2
2--0.54 Å20 Å2
3---3.49 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.74→122.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4326 0 77 10 4413
Biso mean--39.49 41.28 -
残基数----555
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.024196
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1011.965679
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.3845550
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg41.01325.276163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.30515613
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg29.819159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1370.2641
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.023157
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 15110 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.1 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.741→2.812 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.323 74 -
Rwork0.29 1327 -
all-1401 -
obs--99.86 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.616-0.02860.56250.77390.14590.6353-0.0412-0.0730.00250.0280.0393-0.00040.04580.05640.00180.26330.005-0.02760.2320.01430.003910.13160.509113.0164
20.86060.33710.95261.07260.00891.2387-0.0809-0.02090.0317-0.1120.02740.0171-0.094-0.13470.05350.29530.0493-0.0240.2275-0.04430.010136.4107-3.827848.1122
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 301
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 301

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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