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- PDB-6fzh: Crystal structure of a streptococcal dehydrogenase at 1.5 Angstro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fzh
タイトルCrystal structure of a streptococcal dehydrogenase at 1.5 Angstroem resolution
要素Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Streptococcus pyogenes / GAPDH / NAD / dehydrogenase / anacardic acid / curcumin / complement / C5a / C3a / C3
機能・相同性
機能・相同性情報


glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (phosphorylating) / glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (NAD+) (phosphorylating) activity / glycolytic process / glucose metabolic process / NAD binding / NADP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, type I / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, active site / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase active site. / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, NAD(P) binding domain / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, catalytic domain / Glyceraldehyde/Erythrose phosphate dehydrogenase family / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, C-terminal domain / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 ...Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, type I / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, active site / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase active site. / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, NAD(P) binding domain / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, catalytic domain / Glyceraldehyde/Erythrose phosphate dehydrogenase family / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, C-terminal domain / Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus pyogenes MGAS8232 (化膿レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Gomez, S. / Querol-Garcia, J. / Sanchez-Barron, G. / Subias, M. / Gonzalez-Alsina, A. / Melchor-Tafur, C. / Franco-Hidalgo, V. / Alberti, S. / Rodriguez de Cordoba, S. / Fernandez, F.J. / Vega, M.C.
資金援助 スペイン, ベルギー, 7件
組織認可番号
Instituto de Salud Carlos IIIPI12/01667 スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessCTQ2015-66206-C2-2-R スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessSAF2015-72961-EXP スペイン
Spanish Network of Excellence on ComplementSAF2016-81876-REDT スペイン
Regional Government of MadridS2010/BD-2316 スペイン
Regional Government of MadridS2017/BMD-3673 スペイン
European Commission, FP7 ProgrammeComplexINC (Contract No. 279039) ベルギー
引用
ジャーナル: Front Microbiol / : 2019
タイトル: The Antimicrobials Anacardic Acid and Curcumin Are Not-Competitive Inhibitors of Gram-Positive Bacterial Pathogenic Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase by a Mechanism Unrelated to ...タイトル: The Antimicrobials Anacardic Acid and Curcumin Are Not-Competitive Inhibitors of Gram-Positive Bacterial Pathogenic Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase by a Mechanism Unrelated to Human C5a Anaphylatoxin Binding.
著者: Gomez, S. / Querol-Garcia, J. / Sanchez-Barron, G. / Subias, M. / Gonzalez-Alsina, A. / Franco-Hidalgo, V. / Alberti, S. / Rodriguez de Cordoba, S. / Fernandez, F.J. / Vega, M.C.
#1: ジャーナル: Front Microbiol / : 2017
タイトル: Crystal Structure of Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase from the Gram-Positive Bacterial Pathogen
著者: Querol-Garcia, J. / Fernandez, F.J. / Marin, A.V. / Gomez, S. / Fulla, D. / Melchor-Tafur, C. / Franco-Hidalgo, V. / Alberti, S. / Juanhuix, J. / Rodriguez de Cordoba, S. / Regueiro, J.R. / Vega, M.C.
履歴
登録2018年3月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月24日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
B: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,6758
ポリマ-71,9652
非ポリマー1,7096
16,448913
1
A: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
B: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
B: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)147,34916
ポリマ-143,9314
非ポリマー3,41912
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
Buried area22030 Å2
ΔGint-126 kcal/mol
Surface area44040 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.266, 91.603, 106.265
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-336-

LYS

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要素

#1: タンパク質 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase / GAPDH / NAD-dependent glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase


分子量: 35982.633 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pyogenes MGAS8232 (化膿レンサ球菌)
遺伝子: gap, gapA, plr, spyM18_0261 / プラスミド: pET21b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta pLysS
参照: UniProt: P68777, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (phosphorylating)
#2: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H27N7O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: NAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 913 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.82 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.4 / 詳細: 0.2 M potassium nitrate, 22% w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年5月16日 / 詳細: FOCUSING MIRRORS IN KIRKPATRICK-BAEZ GEOMETRY
放射モノクロメーター: HORIZONTALLY DIFFRACTING MONOCHROMATOR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→44.13 Å / Num. obs: 122574 / % possible obs: 98.53 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 12.09 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.0598 / Rrim(I) all: 0.0707 / Net I/σ(I): 15.81
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.493 / Mean I/σ(I) obs: 1.66 / Num. unique obs: 10880 / CC1/2: 0.527 / Rrim(I) all: 0.642 / % possible all: 88.69

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSMarch 15, 2012データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3LVF
解像度: 1.5→44.13 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.12 / 位相誤差: 15.53
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1628 5676 2.48 %RANDOM SELETION
Rwork0.1483 ---
obs0.1487 122305 95.67 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 17.26 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→44.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5052 0 113 913 6078
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0065533
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0327560
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.9214932
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.064875
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006988
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.51710.31921320.30495465X-RAY DIFFRACTION70
1.5171-1.53490.30981330.28415831X-RAY DIFFRACTION74
1.5349-1.55360.32791650.26196041X-RAY DIFFRACTION78
1.5536-1.57330.23441710.25216356X-RAY DIFFRACTION82
1.5733-1.5940.27831830.24936802X-RAY DIFFRACTION86
1.594-1.61580.21072120.23556903X-RAY DIFFRACTION89
1.6158-1.63890.24831680.21597280X-RAY DIFFRACTION94
1.6389-1.66340.20621920.19327778X-RAY DIFFRACTION99
1.6634-1.68940.19031910.1917749X-RAY DIFFRACTION100
1.6894-1.71710.19092030.18687747X-RAY DIFFRACTION100
1.7171-1.74670.21272050.17687774X-RAY DIFFRACTION100
1.7467-1.77840.18341950.16897780X-RAY DIFFRACTION100
1.7784-1.81260.19491920.16697806X-RAY DIFFRACTION100
1.8126-1.84960.19342010.16977734X-RAY DIFFRACTION100
1.8496-1.88990.1541820.16547827X-RAY DIFFRACTION100
1.8899-1.93380.18481870.15117740X-RAY DIFFRACTION100
1.9338-1.98220.14812130.13827776X-RAY DIFFRACTION100
1.9822-2.03580.16152090.14067801X-RAY DIFFRACTION100
2.0358-2.09570.14031830.13497744X-RAY DIFFRACTION100
2.0957-2.16330.15072190.13117746X-RAY DIFFRACTION100
2.1633-2.24060.17662070.12837780X-RAY DIFFRACTION100
2.2406-2.33040.14822280.12947742X-RAY DIFFRACTION100
2.3304-2.43640.15461750.13277742X-RAY DIFFRACTION100
2.4364-2.56480.15661590.13277820X-RAY DIFFRACTION100
2.5648-2.72550.1271930.13157810X-RAY DIFFRACTION100
2.7255-2.93590.13091840.13127792X-RAY DIFFRACTION100
2.9359-3.23130.15591770.13227745X-RAY DIFFRACTION100
3.2313-3.69870.14192080.12737775X-RAY DIFFRACTION100
3.6987-4.65910.11562020.11447752X-RAY DIFFRACTION100
4.6591-44.15370.14912070.13887769X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.4639-0.0530.17190.6340.06090.6639-0.0147-0.06550.01230.10810.0032-0.078-0.03770.0524-0.00050.1256-0.0145-0.02670.1088-0.00640.102351.671617.4653101.6715
20.112-0.04690.05940.3327-0.00640.1267-0.0095-0.00530.03610.0496-0.0036-0.0027-0.04770.00030.01040.11520.0086-0.00290.0963-0.00170.095634.440722.683784.3762
30.6492-0.12930.01050.44850.19610.71390.01290.0666-0.0764-0.0502-0.02920.04190.0524-0.0558-0.00210.0835-0.0103-0.00680.1004-0.020.117620.5736-8.191956.3336
40.2256-0.02560.05820.165-0.00360.1172-0.00310.01360.00120.0129-0.00840.0481-0.0209-0.03470.00740.08640.01260.00430.1003-0.00760.099218.49779.918572.6178
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 151 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 152 through 336 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 1 through 139 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 140 through 336 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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