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- PDB-6f6e: R2-like ligand-binding oxidase V72A mutant with anaerobically rec... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6f6e
タイトルR2-like ligand-binding oxidase V72A mutant with anaerobically reconstituted Mn/Fe cofactor
要素Ribonucleotide reductase small subunit
キーワードOXIDOREDUCTASE / R2-LIKE LIGAND-BINDING OXIDASE / MN/FE COFACTOR / RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE R2 SUBUNIT FOLD / METALLOPROTEIN OXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


deoxyribonucleotide biosynthetic process / oxidoreductase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
R2-like ligand binding oxidase / Ribonucleotide Reductase, subunit A / Ribonucleotide Reductase, subunit A / Ribonucleotide reductase small subunit family / Ribonucleotide reductase, small chain / Ribonucleotide reductase-like / Ferritin-like superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / : / PALMITIC ACID / R2-like ligand binding oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacillus kaustophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.627 Å
データ登録者Griese, J.J. / Hogbom, M.
引用ジャーナル: J. Biol. Inorg. Chem. / : 2018
タイトル: Ether cross-link formation in the R2-like ligand-binding oxidase.
著者: Griese, J.J. / Branca, R.M.M. / Srinivas, V. / Hogbom, M.
履歴
登録2017年12月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年7月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年7月11日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22018年8月1日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonucleotide reductase small subunit
B: Ribonucleotide reductase small subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,71610
ポリマ-73,8702
非ポリマー8468
4,252236
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7570 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area20580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)161.516, 55.654, 70.054
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 114.11, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Ribonucleotide reductase small subunit


分子量: 36934.754 Da / 分子数: 2 / 変異: V72A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacillus kaustophilus (strain HTA426) (バクテリア)
: HTA426 / 遺伝子: GK2771 / プラスミド: pET-46 Ek/LIC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q5KW80, ribonucleoside-diphosphate reductase
#2: 化合物
ChemComp-FE2 / FE (II) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#4: 化合物 ChemComp-PLM / PALMITIC ACID / パルミチン酸


分子量: 256.424 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C16H32O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 236 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.77 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 20% (W/V) PEG 1500, 0.1 M HEPES-NA PH 7.0, streak-seeded with crystals of the wild-type protein
PH範囲: 7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.978 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.61→50 Å / Num. obs: 67293 / % possible obs: 91.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 28.1 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.033 / Rrim(I) all: 0.039 / Net I/σ(I): 17.82
反射 シェル解像度: 1.61→1.71 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.724 / Mean I/σ(I) obs: 1.41 / Num. unique obs: 8822 / CC1/2: 0.789 / Rrim(I) all: 0.862 / % possible all: 75

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4HR4
解像度: 1.627→43.57 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 26.14
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2008 1993 2.98 %random selection
Rwork0.1751 ---
obs0.1759 66913 93.76 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.627→43.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4593 0 42 236 4871
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0154796
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0756426
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.5512830
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054668
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007828
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6274-1.66810.66051110.5953604X-RAY DIFFRACTION74
1.6681-1.71320.35721530.31074693X-RAY DIFFRACTION95
1.7132-1.76360.31251330.27254678X-RAY DIFFRACTION95
1.7636-1.82050.27891410.24234704X-RAY DIFFRACTION96
1.8205-1.88560.29071460.22524695X-RAY DIFFRACTION95
1.8856-1.96110.26141400.21324526X-RAY DIFFRACTION92
1.9611-2.05030.23711460.19854707X-RAY DIFFRACTION95
2.0503-2.15840.2151430.18754723X-RAY DIFFRACTION96
2.1584-2.29360.2111500.17144748X-RAY DIFFRACTION96
2.2936-2.47070.17961460.16054678X-RAY DIFFRACTION95
2.4707-2.71930.19831440.16444696X-RAY DIFFRACTION94
2.7193-3.11270.18991470.16764851X-RAY DIFFRACTION97
3.1127-3.92130.19081440.15894711X-RAY DIFFRACTION95
3.9213-43.58550.1581490.15254906X-RAY DIFFRACTION96

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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