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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6f0l | ||||||
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タイトル | S. cerevisiae MCM double hexamer bound to duplex DNA | ||||||
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![]() | HYDROLASE / AAA+ Helicase / Nucleoprotein complex / DNA replication / Double hexamer | ||||||
機能・相同性 | ![]() MCM core complex / Assembly of the pre-replicative complex / Switching of origins to a post-replicative state / MCM complex binding / nuclear DNA replication / premeiotic DNA replication / pre-replicative complex assembly involved in nuclear cell cycle DNA replication / mitotic DNA replication / Activation of the pre-replicative complex / CMG complex ...MCM core complex / Assembly of the pre-replicative complex / Switching of origins to a post-replicative state / MCM complex binding / nuclear DNA replication / premeiotic DNA replication / pre-replicative complex assembly involved in nuclear cell cycle DNA replication / mitotic DNA replication / Activation of the pre-replicative complex / CMG complex / nuclear pre-replicative complex / Activation of ATR in response to replication stress / DNA replication preinitiation complex / MCM complex / replication fork protection complex / double-strand break repair via break-induced replication / single-stranded DNA helicase activity / mitotic DNA replication initiation / regulation of DNA-templated DNA replication initiation / silent mating-type cassette heterochromatin formation / DNA strand elongation involved in DNA replication / nuclear replication fork / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / subtelomeric heterochromatin formation / helicase activity / transcription elongation by RNA polymerase II / heterochromatin formation / single-stranded DNA binding / DNA helicase / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / chromosome, telomeric region / DNA replication / DNA damage response / chromatin binding / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.77 Å | ||||||
![]() | Abid Ali, F. / Pye, V.E. / Douglas, M.E. / Locke, J. / Nans, A. / Diffley, J.F.X. / Costa, A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of a licensed DNA replication origin. 著者: Ferdos Abid Ali / Max E Douglas / Julia Locke / Valerie E Pye / Andrea Nans / John F X Diffley / Alessandro Costa / ![]() 要旨: Eukaryotic origins of replication are licensed upon loading of the MCM helicase motor onto DNA. ATP hydrolysis by MCM is required for loading and the post-catalytic MCM is an inactive double hexamer ...Eukaryotic origins of replication are licensed upon loading of the MCM helicase motor onto DNA. ATP hydrolysis by MCM is required for loading and the post-catalytic MCM is an inactive double hexamer that encircles duplex DNA. Origin firing depends on MCM engagement of Cdc45 and GINS to form the CMG holo-helicase. CMG assembly requires several steps including MCM phosphorylation by DDK. To understand origin activation, here we have determined the cryo-EM structures of DNA-bound MCM, either unmodified or phosphorylated, and visualize a phospho-dependent MCM element likely important for Cdc45 recruitment. MCM pore loops touch both the Watson and Crick strands, constraining duplex DNA in a bent configuration. By comparing our new MCM-DNA structure with the structure of CMG-DNA, we suggest how the conformational transition from the loaded, post-catalytic MCM to CMG might promote DNA untwisting and melting at the onset of replication. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 205.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 310.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA replication licensing factor ... , 5種, 10分子 2A3B4C6E7F
#1: タンパク質 | 分子量: 98911.539 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MCM2, YBL023C, YBL0438 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 107653.508 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MCM3, YEL032W, SYGP-ORF23 / 発現宿主: ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 105138.375 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MCM4, CDC54, HCD21, YPR019W, YP9531.13 / 発現宿主: ![]() ![]() #5: タンパク質 | 分子量: 113110.211 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MCM6, YGL201C / 発現宿主: ![]() ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 95049.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MCM7, CDC47, YBR202W, YBR1441 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 XY
#7: DNA鎖 | 分子量: 19094.236 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#8: DNA鎖 | 分子量: 19125.244 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 6分子 5D

#4: タンパク質 | 分子量: 86505.734 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MCM5, CDC46, YLR274W, L9328.1 / 発現宿主: ![]() ![]() #9: 化合物 | ChemComp-ADP / |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: S. cerevisiae MCM double hexamer bound to DNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 1.2 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 1.7 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.77 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 52319 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL |