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- PDB-6f05: ARABIDOPSIS THALIANA GSTF9, GSO3 BOUND -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6f05
タイトルARABIDOPSIS THALIANA GSTF9, GSO3 BOUND
要素Glutathione S-transferase F9
キーワードTRANSFERASE / PHI CLASS / PEROXIDASE / GSO3
機能・相同性
機能・相同性情報


salicylic acid binding / toxin catabolic process / glutathione binding / thylakoid / apoplast / plasmodesma / plant-type vacuole / glutathione peroxidase activity / chloroplast stroma / response to zinc ion ...salicylic acid binding / toxin catabolic process / glutathione binding / thylakoid / apoplast / plasmodesma / plant-type vacuole / glutathione peroxidase activity / chloroplast stroma / response to zinc ion / glutathione transferase / glutathione transferase activity / response to cadmium ion / chloroplast / defense response / peroxisome / copper ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferases Phi, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. ...Glutathione S-transferases Phi, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTATHIONE SULFONIC ACID / Glutathione S-transferase F9
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Tossounian, M.A. / Wahni, K. / VanMolle, I. / Vertommen, D. / Rosado, L. / Messens, J.
資金援助 ベルギー, 5件
組織認可番号
FWO ベルギー
VIB-Marie Curie Cofund ベルギー
VUBSRP34 ベルギー
FWOG0D7914N ベルギー
HerculesHERC16 ベルギー
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2019
タイトル: Redox-regulated methionine oxidation of Arabidopsis thaliana glutathione transferase Phi9 induces H-site flexibility.
著者: Tossounian, M.A. / Wahni, K. / Van Molle, I. / Vertommen, D. / Astolfi Rosado, L. / Messens, J.
履歴
登録2017年11月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月26日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / database_PDB_rev ...citation / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase F9
B: Glutathione S-transferase F9
C: Glutathione S-transferase F9
D: Glutathione S-transferase F9
E: Glutathione S-transferase F9
F: Glutathione S-transferase F9
G: Glutathione S-transferase F9
H: Glutathione S-transferase F9
I: Glutathione S-transferase F9
J: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)246,01933
ポリマ-241,77910
非ポリマー4,24123
13,241735
1
I: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子

C: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,1376
ポリマ-48,3562
非ポリマー7824
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_565x,y+1,z1
2
A: Glutathione S-transferase F9
B: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,50610
ポリマ-48,3562
非ポリマー1,1508
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5090 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area16150 Å2
手法PISA
3
C: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子

I: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,1376
ポリマ-48,3562
非ポリマー7824
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_545x,y-1,z1
Buried area4220 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area16020 Å2
手法PISA
4
D: Glutathione S-transferase F9
E: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,1376
ポリマ-48,3562
非ポリマー7824
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4250 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area15280 Å2
手法PISA
5
F: Glutathione S-transferase F9
J: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,1025
ポリマ-48,3562
非ポリマー7463
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4050 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area15120 Å2
手法PISA
6
G: Glutathione S-transferase F9
H: Glutathione S-transferase F9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,1376
ポリマ-48,3562
非ポリマー7824
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4160 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area15360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.430, 93.970, 107.710
Angle α, β, γ (deg.)93.19, 101.57, 101.97
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
Glutathione S-transferase F9 / AtGSTF9 / AtGSTF7 / GST class-phi member 9


分子量: 24177.865 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: GSTF9, GLUTTR, GSTF7, At2g30860, F7F1.7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O80852, glutathione transferase
#2: 化合物
ChemComp-GTS / GLUTATHIONE SULFONIC ACID / グルタチオンスルホン酸


分子量: 355.322 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現 / : C10H17N3O9S
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : C3H8O3
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 組換発現 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 735 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.83 %
結晶化温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M LiCl, 0.1 M Tris-HCl pH 8.0 and 15% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→65.731 Å / Num. obs: 116579 / % possible obs: 97.8 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 2.3 % / Biso Wilson estimate: 33.79 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 10.67
反射 シェル解像度: 2.2→2.26 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.6 / Mean I/σ(I) obs: 2.08 / % possible all: 97.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6EZY
解像度: 2.2→65.731 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 22.27
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2093 5642 4.95 %
Rwork0.1615 --
obs0.1638 114041 97.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→65.731 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15509 0 263 735 16507
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00816193
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1822113
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.1095672
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0472480
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0072809
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.2250.28571850.23323519X-RAY DIFFRACTION97
2.225-2.25120.28772130.23233555X-RAY DIFFRACTION97
2.2512-2.27860.28621870.22783604X-RAY DIFFRACTION97
2.2786-2.30750.29741870.22533542X-RAY DIFFRACTION97
2.3075-2.33780.25981720.20663606X-RAY DIFFRACTION98
2.3378-2.36990.2461710.19863647X-RAY DIFFRACTION98
2.3699-2.40370.25861960.18913597X-RAY DIFFRACTION97
2.4037-2.43960.24881920.18743619X-RAY DIFFRACTION98
2.4396-2.47770.25061870.19173612X-RAY DIFFRACTION98
2.4777-2.51840.24251760.1873603X-RAY DIFFRACTION98
2.5184-2.56180.25441770.18393635X-RAY DIFFRACTION97
2.5618-2.60840.24911770.18153610X-RAY DIFFRACTION98
2.6084-2.65850.26232050.17543589X-RAY DIFFRACTION98
2.6585-2.71280.25231920.17953578X-RAY DIFFRACTION98
2.7128-2.77180.241970.17323635X-RAY DIFFRACTION98
2.7718-2.83630.24941900.17193588X-RAY DIFFRACTION98
2.8363-2.90720.2192030.16943624X-RAY DIFFRACTION98
2.9072-2.98580.22631780.16743659X-RAY DIFFRACTION98
2.9858-3.07370.23212060.1733618X-RAY DIFFRACTION98
3.0737-3.17290.22331840.17523600X-RAY DIFFRACTION98
3.1729-3.28630.21691940.16783615X-RAY DIFFRACTION98
3.2863-3.41780.1981830.16273691X-RAY DIFFRACTION99
3.4178-3.57340.18571800.1473621X-RAY DIFFRACTION99
3.5734-3.76180.20211910.14843654X-RAY DIFFRACTION98
3.7618-3.99740.16881880.14143631X-RAY DIFFRACTION99
3.9974-4.3060.16562110.12223641X-RAY DIFFRACTION98
4.306-4.73920.15521840.12453647X-RAY DIFFRACTION99
4.7392-5.42470.18561860.13943614X-RAY DIFFRACTION98
5.4247-6.83340.20671750.16143662X-RAY DIFFRACTION98
6.8334-65.76080.1811750.15643583X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5819-0.1577-0.27440.88750.11441.02260.01950.1572-0.203-0.1435-0.036-0.04090.0519-0.03060.01520.2411-0.0180.02570.1978-0.03410.3326-53.4696-14.2592-46.4445
22.3789-0.4095-0.01281.1871-0.02790.8390.00950.1360.1912-0.15320.0167-0.084-0.12090.0141-0.0190.235-0.02850.02460.1513-0.00310.2767-60.57946.4007-38.6839
31.4665-0.2766-0.09412.06760.06621.8863-0.0401-0.17460.04120.33840.01640.0794-0.02370.030.02150.2817-0.03970.01020.16950.01920.3232-31.5444-30.8295-25.4208
41.7756-0.7961-0.86382.06810.20783.0231-0.0757-0.89840.32210.34410.3357-0.0325-0.13620.482-0.16320.32270.0076-0.00220.6841-0.16510.309-19.544421.44212.8378
52.9203-0.632-0.38671.90540.48272.5014-0.1851-0.514-0.28360.33350.16650.15470.2950.0648-0.01290.25720.01250.01940.29960.04640.2087-21.04434.0262-11.8282
62.0055-0.8912-1.03882.73980.25912.11220.18650.2334-0.3162-0.3497-0.37810.3487-0.0660.00180.18180.33760.0858-0.01190.4387-0.11990.3695-29.4544-28.1259-76.5371
71.84190.17920.161.5863-0.42370.7690.19660.1996-0.1463-0.4286-0.21050.03760.46020.31860.03190.56520.12790.06390.5786-0.00660.3024-30.845726.6458-72.8266
81.7992-1.12151.20062.5412-0.9281.32420.20890.15170.13130.0468-0.3216-0.39780.10520.28250.09720.34090.00730.04320.61390.02730.3379-20.46141.3409-58.6891
91.1375-0.3290.49012.4606-0.02191.1670.0288-0.1121-0.2620.24230.04770.31530.1293-0.0342-0.07720.282-0.04860.02170.18880.05350.3874-51.455738.3525-26.4644
101.6712-0.1273-0.15411.4264-0.1562.45080.15380.7192-0.1668-0.7362-0.4030.66-0.2956-0.35850.26340.88870.3057-0.31210.7633-0.28760.6091-41.9313-21.1255-94.2295
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 2:213)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq 2:215)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resseq 2:213)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resseq 3:213)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain E and resseq 2:213)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain F and resseq 2:213)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain G and resseq 3:212)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain H and resseq 2:213)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain I and resseq 2:213)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain J and resseq 2:212)

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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