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- PDB-6esq: Structure of the acetoacetyl-CoA thiolase/HMG-CoA synthase comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6esq
タイトルStructure of the acetoacetyl-CoA thiolase/HMG-CoA synthase complex from Methanothermococcus thermolithotrophicus soaked with acetyl-CoA
要素
  • HydroxyMethylGlutaryl-CoA synthase
  • Pfam DUF35
  • acetoacetyl-CoA thiolase
キーワードTRANSFERASE / Isoprenoid synthesis / enzymatic channeling / mevalonate production / archaea / lipid biosynthesis / multi-enzymatic complex / scaffold protein / DUF35 family
機能・相同性
機能・相同性情報


acetyl-CoA C-acetyltransferase / acetyl-CoA C-acetyltransferase activity / acyltransferase activity
類似検索 - 分子機能
Putative condensing enzyme FabH-related / Domain of unknown function DUF35, OB-fold, C-terminal / DUF35 OB-fold domain, acyl-CoA-associated / Domain of unknown function DUF35, rubredoxin-like zinc ribbon domain, N-terminal / Rubredoxin-like zinc ribbon domain (DUF35_N) / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, N-terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase N terminal / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III, C-terminal / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III C terminal / Thiolase ...Putative condensing enzyme FabH-related / Domain of unknown function DUF35, OB-fold, C-terminal / DUF35 OB-fold domain, acyl-CoA-associated / Domain of unknown function DUF35, rubredoxin-like zinc ribbon domain, N-terminal / Rubredoxin-like zinc ribbon domain (DUF35_N) / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, N-terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase N terminal / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III, C-terminal / 3-Oxoacyl-[acyl-carrier-protein (ACP)] synthase III C terminal / Thiolase / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase-like / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
COENZYME A / : / Acetyl-CoA acetyltransferase thiolase / Pfam DUF35 / UPF0219 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Methanothermococcus thermolithotrophicus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.95 Å
データ登録者Voegeli, B. / Engilberge, S. / Girard, E. / Riobe, F. / Maury, O. / Erb, J.T. / Shima, S. / Wagner, T.
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2018
タイトル: Archaeal acetoacetyl-CoA thiolase/HMG-CoA synthase complex channels the intermediate via a fused CoA-binding site.
著者: Vogeli, B. / Engilberge, S. / Girard, E. / Riobe, F. / Maury, O. / Erb, T.J. / Shima, S. / Wagner, T.
履歴
登録2017年10月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年3月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22018年4月11日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: acetoacetyl-CoA thiolase
B: acetoacetyl-CoA thiolase
C: acetoacetyl-CoA thiolase
D: acetoacetyl-CoA thiolase
E: Pfam DUF35
F: Pfam DUF35
G: Pfam DUF35
H: Pfam DUF35
I: HydroxyMethylGlutaryl-CoA synthase
J: HydroxyMethylGlutaryl-CoA synthase
K: HydroxyMethylGlutaryl-CoA synthase
L: HydroxyMethylGlutaryl-CoA synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)381,11528
ポリマ-377,49712
非ポリマー3,61816
1,09961
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area56070 Å2
ΔGint-284 kcal/mol
Surface area100680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)107.603, 145.176, 230.891
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 3種, 12分子 ABCDEFGHIJKL

#1: タンパク質
acetoacetyl-CoA thiolase


分子量: 41943.410 Da / 分子数: 4 / 変異: wild-type / 由来タイプ: 天然 / 詳細: The catalytic Cys85 could be partially acetylated
由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus (古細菌)
細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: wild-type / : DSM 2095, strain SN-1 / 組織: /
参照: UniProt: A0A384E138*PLUS, acetyl-CoA C-acetyltransferase
#2: タンパク質
Pfam DUF35


分子量: 14910.377 Da / 分子数: 4 / 変異: wild-type / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus (古細菌)
細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: wild-type / : DSM 2095, strain SN-1 / 組織: / / 参照: UniProt: A0A384E139*PLUS
#3: タンパク質
HydroxyMethylGlutaryl-CoA synthase


分子量: 37520.570 Da / 分子数: 4 / 変異: wild-type / 由来タイプ: 天然 / 詳細: The catalytic Cys114 could be partially acetylated
由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus (古細菌)
細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: wild-type / : DSM 2095, strain SN-1 / 組織: /
参照: UniProt: A0A384E143*PLUS, hydroxymethylglutaryl-CoA synthase

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非ポリマー , 6種, 77分子

#4: 化合物
ChemComp-COA / COENZYME A / CoA


分子量: 767.534 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C21H36N7O16P3S
#5: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : K
#6: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#7: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#8: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.53 %
解説: Transparent square crystal of about 100 micron cube.
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Crystallization was done under air using the sitting drop method (in a 24-well junior clover plate from Jena Bioscience). The crystallization reservoir contained 100 mM Tris/HCl pH 8.0, 25- ...詳細: Crystallization was done under air using the sitting drop method (in a 24-well junior clover plate from Jena Bioscience). The crystallization reservoir contained 100 mM Tris/HCl pH 8.0, 25-28% v/v pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH, average Mn about 797) and 50 mM MgCl2. Crystallization drop contained 1 to 2 ul of the purified fraction containing Thiolase/HMGCS complex at 50-60 mg/ml (pure at 60%) and 1 ul of precipitant. The crystal was soaked in the crystallization condition supplemented 100 mM acetyl-CoA for 1 min 30 sec.
PH範囲: 8.0-9.0 / Temp details: 290-295

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1.64861 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.64861 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.95→49.3 Å / Num. obs: 76363 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 13.3 % / Biso Wilson estimate: 97.33 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.143 / Rpim(I) all: 0.04 / Net I/av σ(I): 14.9 / Net I/σ(I): 14.9
反射 シェル解像度: 2.95→3.11 Å / 冗長度: 13.1 % / Rmerge(I) obs: 2.024 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 10942 / CC1/2: 0.481 / Rpim(I) all: 0.577 / % possible all: 98.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.95→49.29 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.389
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23 3807 4.99 %RANDOM
Rwork0.182 ---
obs0.184 76299 99.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 106.71 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.0066 Å20 Å20 Å2
2---15.6281 Å20 Å2
3---14.6215 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.35 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.95→49.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数26334 0 172 61 26567
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.00553258HARMONIC12
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.5896394HARMONIC12
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d11788SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes613HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes7838HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it53258HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd17SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion5.03
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.01
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion3593SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact59603SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.95→3.03 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2819 283 5.14 %
Rwork0.2365 5226 -
all0.2389 5509 -
obs--98.31 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.10190.4546-1.81241.12420.078700.030.1343-0.18430.08930.034-0.00890.04290.2042-0.06390.06390.1520.1520.2699-0.152-0.256983.098816.386212.212
21.0132-0.18730.87251.0477-0.57531.5833-0.0599-0.1147-0.10350.0146-0.02670.0461-0.320.14350.08660.0728-0.0229-0.0932-0.18550.0326-0.037474.177851.7049102.937
30.03621.09920.52040.07560.81741.8729-0.0160.11010.0131-0.1555-0.07610.0472-0.1625-0.00740.09210.1182-0.13050.14670.18090.1494-0.284172.730849.70579.6305
41.1507-0.7282-0.20031.1970.25641.40120.1163-0.00990.0033-0.0104-0.1323-0.12390.1558-0.24760.01590.03710.00970.0022-0.14060.1367-0.024956.929921.3077101.831
51.5719-0.4664-0.14090.2347-1.01560.00180.00390.03750.01880.0330.0145-0.01640.00050.0872-0.0185-0.04110.1520.01280.11110.0848-0.040684.563317.364486.0483
60.2043-1.1354-0.4932.01990.75652.6487-0.00010.090.0001-0.04210.01930.02930.05920.0334-0.01920.1849-0.0562-0.0524-0.2649-0.0953-0.038155.369619.343628.25
70.5010.48530.20561.08950.67921.7318-0.0147-0.00720.01370.04380.01120.0359-0.0837-0.05840.00350.11950.0879-0.0851-0.2109-0.0194-0.003251.7653.902379.9493
80.5382-0.1976-0.79150-1.68792.83580.00620.003-0.021-0.0087-0.006-0.0093-0.00090.015-0.0001-0.0397-0.11950.1520.19960.0717-0.139795.293148.220432.5715
91.43020.10780.28790.9025-0.10051.4789-0.0239-0.02340.1144-0.1797-0.05640.2218-0.26060.02590.08030.10740.0381-0.0885-0.2710.00520.038147.095653.418849.5112
101.8598-1.04990.79940.8227-0.021400.0177-0.0838-0.1418-0.2243-0.0671-0.01450.10420.14730.0494-0.26070.1520.14460.3040.0561-0.074197.2515.83557.7512
111.6866-0.10150.33361.1520.05331.92940.0073-0.0902-0.094-0.0762-0.08890.15920.2844-0.15950.08170.085-0.1146-0.0297-0.2721-0.00160.000642.750722.048256.1818
122.3619-0.01210.31741.2297-0.24720.45690.01910.03470.1059-0.016-0.1762-0.095-0.0620.18860.1571-0.2967-0.1520.06610.30280.152-0.1582100.09147.632863.0876
130-0.40160.010-0.81310-0.0003-0.0035-0.0099-0.0004-0.0048-0.0086-0.0069-0.01420.0051-0.01340.01250.0015-0.0002-0.006-0.020172.010634.553757.1315
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|* }
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|* }
5X-RAY DIFFRACTION5{ E|* }
6X-RAY DIFFRACTION6{ F|* }
7X-RAY DIFFRACTION7{ G|* }
8X-RAY DIFFRACTION8{ H|* }
9X-RAY DIFFRACTION9{ I|* }
10X-RAY DIFFRACTION10{ J|* }
11X-RAY DIFFRACTION11{ K|* }
12X-RAY DIFFRACTION12{ L|* }
13X-RAY DIFFRACTION13{ P|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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