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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6eo0 | ||||||
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タイトル | Zebrafish Sirt5 in complex with stalled peptidylimidate and bicyclic intermediate of inhibitory compound 29 | ||||||
要素 | NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / Hydrolase / PTM / inhibitor | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / regulation of ketone biosynthetic process / peptidyl-lysine demalonylation / protein desuccinylation / peptidyl-lysine desuccinylation / protein-glutaryllysine deglutarylase activity / protein-malonyllysine demalonylase activity / protein-succinyllysine desuccinylase activity / histone deacetylase activity, NAD-dependent / heterocyclic compound binding ...Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / regulation of ketone biosynthetic process / peptidyl-lysine demalonylation / protein desuccinylation / peptidyl-lysine desuccinylation / protein-glutaryllysine deglutarylase activity / protein-malonyllysine demalonylase activity / protein-succinyllysine desuccinylase activity / histone deacetylase activity, NAD-dependent / heterocyclic compound binding / NAD+ binding / acyl binding / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / transferase activity / mitochondrion / zinc ion binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Danio rerio (ゼブラフィッシュ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Pannek, M. / Steegborn, C. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. / 年: 2017 タイトル: Mechanism-Based Inhibitors of the Human Sirtuin 5 Deacylase: Structure-Activity Relationship, Biostructural, and Kinetic Insight. 著者: Rajabi, N. / Auth, M. / Troelsen, K.R. / Pannek, M. / Bhatt, D.P. / Fontenas, M. / Hirschey, M.D. / Steegborn, C. / Madsen, A.S. / Olsen, C.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6eo0.cif.gz | 436.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6eo0.ent.gz | 363 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6eo0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6eo0_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6eo0_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6eo0_validation.xml.gz | 47.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6eo0_validation.cif.gz | 62.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/eo/6eo0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/eo/6eo0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 30684.156 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Danio rerio (ゼブラフィッシュ) 遺伝子: sirt5, si:ch211-121a2.1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q6DHI5, 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 鎖状アミドに作用 |
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-非ポリマー , 5種, 189分子
#2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 化合物 | ChemComp-BV8 / | #5: 化合物 | ChemComp-BVT / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.84 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 20% PEG8000, 0.2 M MgCl2, 0.1 M Tris/HCl pH 8.5, 0.1 M glycine PH範囲: 8.0 - 9.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 0.9184 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9184 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→50 Å / Num. obs: 38453 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 3.8 % / CC1/2: 0.989 / Rrim(I) all: 0.252 / Net I/σ(I): 6.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.5 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 4467 / CC1/2: 0.517 / Rrim(I) all: 1.702 / % possible all: 97.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4UTV 解像度: 2.4→48.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.888 / SU B: 43.823 / SU ML: 0.485 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.378 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 52.227 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.4→48.41 Å
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拘束条件 |
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