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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6enp | |||||||||
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タイトル | Atomic resolution structure of human RNase 6 in the presence of phosphate anions in P21 space group. | |||||||||
要素 | Ribonuclease K6 | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / RNASE K6 / PANCREATIC RIBONUCLEASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA catabolic process / Antimicrobial peptides / RNA nuclease activity / defense response / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / antibacterial humoral response / cytoplasmic vesicle / defense response to virus / endonuclease activity ...加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA catabolic process / Antimicrobial peptides / RNA nuclease activity / defense response / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / antibacterial humoral response / cytoplasmic vesicle / defense response to virus / endonuclease activity / defense response to Gram-negative bacterium / nucleic acid binding / lysosome / defense response to Gram-positive bacterium / innate immune response / extracellular space / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.042 Å | |||||||||
データ登録者 | Prats-Ejarque, G. / Moussaoui, M. / Boix, E. | |||||||||
資金援助 | スペイン, 2件
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引用 | ジャーナル: Biochim Biophys Acta Gen Subj / 年: 2019 タイトル: Characterization of an RNase with two catalytic centers. Human RNase6 catalytic and phosphate-binding site arrangement favors the endonuclease cleavage of polymeric substrates. 著者: Prats-Ejarque, G. / Blanco, J.A. / Salazar, V.A. / Nogues, V.M. / Moussaoui, M. / Boix, E. #1: ジャーナル: Biochem. J. / 年: 2016 タイトル: The first crystal structure of human RNase 6 reveals a novel substrate-binding and cleavage site arrangement. 著者: Prats-Ejarque, G. / Arranz-Trullen, J. / Blanco, J.A. / Pulido, D. / Nogues, M.V. / Moussaoui, M. / Boix, E. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6enp.cif.gz | 115.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6enp.ent.gz | 89.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6enp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6enp_validation.pdf.gz | 435.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6enp_full_validation.pdf.gz | 436.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6enp_validation.xml.gz | 10.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6enp_validation.cif.gz | 15.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/en/6enp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/en/6enp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5et4C 5oabC 5oghC 4x09S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
実験データセット #1 | データ参照: 10.1042/BCJ20160245 / データの種類: diffraction image data |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 14807.069 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RNASE6, RNS6 / プラスミド: PET11C / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: Q93091, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ |
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-非ポリマー , 5種, 230分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-ZN / | #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-CL / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 31.16 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: 1 M ammonium phosphate, 100 mM sodium acetate pH 4.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9796 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年4月26日 詳細: VERTICAL FOCUSING MIRROR (VFM) AND A HORIZONTAL FOCUSING MIRROR (HFM) |
放射 | モノクロメーター: CHANNEL-CUT DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR (CINEL), 6 MM GAP プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9796 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.042→35.93 Å / Num. obs: 95760 / % possible obs: 97.2 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 12.24 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.03216 / Rpim(I) all: 0.01895 / Rrim(I) all: 0.0376 / Net I/σ(I): 17.08 |
反射 シェル | 解像度: 1.042→1.079 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.5059 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 4946 / CC1/2: 0.75 / Rpim(I) all: 0.3064 / Rrim(I) all: 0.01895 / % possible all: 97.13 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4X09 解像度: 1.042→35.927 Å / SU ML: 0.07 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 11.63
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.33 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.042→35.927 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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