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- PDB-6edi: Crystal structure of Leishmania braziliensis glucokinase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6edi
タイトルCrystal structure of Leishmania braziliensis glucokinase
要素Glucokinase
キーワードTRANSFERASE / open conformation / dimeric
機能・相同性
機能・相同性情報


glucokinase / glucokinase activity / D-glucose binding / glycolytic process / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Glucokinase / Glucokinase / Hexokinase; domain 1 / Hexokinase; domain 1 - #20 / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Leishmania braziliensis MHOM/BR/75/M2904 (ブラジルリーシュマニア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Buechner, G.S. / Millington, M.E. / Perry, K. / D'Antonio, E.L.
引用ジャーナル: Mol. Biochem. Parasitol. / 年: 2019
タイトル: The crystal structure of glucokinase from Leishmania braziliensis.
著者: Buechner, G.S. / Millington, M.E. / Perry, K. / D'Antonio, E.L.
履歴
登録2018年8月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年1月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.year
改定 1.22019年1月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32019年1月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.42019年4月17日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support
改定 1.52023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucokinase
B: Glucokinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,6392
ポリマ－88,6392
非ポリマー00
水3,171176
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4590 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area30860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.477, 63.261, 85.570
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 107.810, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Glucokinase / Glucokinase 1


分子量: 44319.535 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania braziliensis MHOM/BR/75/M2904 (ブラジルリーシュマニア)
遺伝子: LBRM_35_2550 / プラスミド: pET-28a(+) / 詳細 (発現宿主): kanamycin-resistant / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A4HPA0, glucokinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 176 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.41 % / 解説: single crystal
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 1.0 uL 20.3 mg/mL LbGlcK in 50 mM HEPES, pH 7.5, 0.2 M imidazole, 2 mM magnesium chloride + 1.0 uL precipitant solution (26% w/v PEG3350, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Tris, pH 8.5) ...詳細: 1.0 uL 20.3 mg/mL LbGlcK in 50 mM HEPES, pH 7.5, 0.2 M imidazole, 2 mM magnesium chloride + 1.0 uL precipitant solution (26% w/v PEG3350, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Tris, pH 8.5) equilibrated against 80 uL precipitant solution, 96-well sitting-drop plate (Innovadyne), 295 K
PH範囲: 7.5 - 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年2月2日
放射モノクロメーター: cryogenically-cooled single crystal Si(220) side bounce
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.84→81.47 Å / Num. obs: 58585 / % possible obs: 97.4 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 31.4 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.062 / Rrim(I) all: 0.116 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.84-1.883.31.1741069532460.4380.7421.3931.188.5
9.03-81.473.50.06819875610.9950.0410.0836.899.8

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XDSデータ削減
Aimless0.5.17データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.8.2_1309精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2Q2R

2q2r


解像度: 1.85→49.966 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.46
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2618 2955 5.08 %
Rwork0.2124 --
obs0.2149 58205 97.58 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 84.96 Å2 / Biso mean: 35.11 Å2 / Biso min: 18.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→49.966 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5950 0 0 176 6126
Biso mean---35.17 -
残基数----788
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0076066
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1818212
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072930
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051054
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3122176
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 21

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.85-1.88040.35391410.30462537267896
1.8804-1.91280.30881260.27912637276397
1.9128-1.94760.30921320.26622609274197
1.9476-1.9850.28051250.25562630275598
1.985-2.02560.33951220.25582638276097
2.0256-2.06960.29981570.25112572272997
2.0696-2.11780.30851470.23782611275897
2.1178-2.17070.25711410.23092581272296
2.1707-2.22940.30611370.22322567270496
2.2294-2.2950.28551450.23712633277898
2.295-2.36910.28061490.23722649279898
2.3691-2.45380.29061350.2312629276499
2.4538-2.5520.30821370.22972654279198
2.552-2.66810.29641560.22712604276098
2.6681-2.80880.32331350.23682609274497
2.8088-2.98470.3071630.23922636279998
2.9847-3.21520.25641480.2232662281099
3.2152-3.53860.27971420.20712677281999
3.5386-4.05050.22691650.18912661282698
4.0505-5.10240.20571230.17092681280497
5.1024-49.98460.20531290.18642773290298

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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