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- PDB-6dxv: Citrobacter freundii tyrosine phenol-lyase F448A mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6dxv
タイトルCitrobacter freundii tyrosine phenol-lyase F448A mutant
要素Tyrosine phenol-lyase
キーワードLYASE / pyridoxal-5'-phosphate / aminotransferase fold
機能・相同性
機能・相同性情報


tyrosine phenol-lyase / tyrosine phenol-lyase activity / tyrosine metabolic process
類似検索 - 分子機能
Tyrosine phenol-lyase / Beta-eliminating lyase family / Tryptophanase, conserved site / Beta-eliminating lyases pyridoxal-phosphate attachment site. / Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase / Beta-eliminating lyase / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Tyrosine phenol-lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Citrobacter freundii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Phillips, R.S.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2018
タイトル: Crystal Structures of Wild-Type and F448A Mutant Citrobacter freundii Tyrosine Phenol-Lyase Complexed with a Substrate and Inhibitors: Implications for the Reaction Mechanism.
著者: Phillips, R.S. / Craig, S.
履歴
登録2018年7月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年10月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年11月14日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / entity
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _entity.formula_weight
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.32023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine phenol-lyase
B: Tyrosine phenol-lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,1374
ポリマ-103,0592
非ポリマー782
8,431468
1
A: Tyrosine phenol-lyase
B: Tyrosine phenol-lyase
ヘテロ分子

A: Tyrosine phenol-lyase
B: Tyrosine phenol-lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)206,2758
ポリマ-206,1184
非ポリマー1564
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555x,-y,-z1
Buried area18670 Å2
ΔGint-80 kcal/mol
Surface area56450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.350, 132.180, 145.010
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-825-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 2 through 78 or resid 80 through 456))
21(chain B and (resid 2 through 78 or resid 80 through 387 or resid 395 through 456))

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ASNASNTYRTYR(chain A and (resid 2 through 78 or resid 80 through 456))AA2 - 781 - 77
12LEULEUILEILE(chain A and (resid 2 through 78 or resid 80 through 456))AA80 - 45679 - 455
21ASNASNTYRTYR(chain B and (resid 2 through 78 or resid 80 through 387 or resid 395 through 456))BB2 - 781 - 77
22LEULEUGLYGLY(chain B and (resid 2 through 78 or resid 80 through 387 or resid 395 through 456))BB80 - 38779 - 386
23HISHISILEILE(chain B and (resid 2 through 78 or resid 80 through 387 or resid 395 through 456))BB395 - 456394 - 455

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要素

#1: タンパク質 Tyrosine phenol-lyase / Beta-tyrosinase


分子量: 51529.578 Da / 分子数: 2 / 変異: F448A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Citrobacter freundii (バクテリア)
遺伝子: tpl / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P31013, tyrosine phenol-lyase
#2: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 2 / 変異: F448A / 由来タイプ: 合成 / : K / 参照: tyrosine phenol-lyase
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 468 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.76 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.05 M triethanolamine-HCl, pH 8, 1 mM EDTA, 5 mM 2-mercaptoethanol, 0.5 mM pyridoxal-5'-phosphate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2017年11月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→37.48 Å / Num. obs: 58142 / % possible obs: 96.23 % / 冗長度: 6 % / Biso Wilson estimate: 47.59 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.1218 / Rpim(I) all: 0.05459 / Rrim(I) all: 0.1338 / Net I/σ(I): 7.14
反射 シェル解像度: 2.2→2.279 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 4.86 / Num. unique obs: 5733 / CC1/2: 0.469 / Rpim(I) all: 2.174 / Rrim(I) all: 5.334 / % possible all: 75.46

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2TPL
解像度: 2.2→37.479 Å / SU ML: 0.53 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 35.94 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2503 1950 3.45 %
Rwork0.208 54613 -
obs0.2095 56563 96.26 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 219.37 Å2 / Biso mean: 90.946 Å2 / Biso min: 35.34 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→37.479 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7172 0 2 468 7642
Biso mean--69.82 90.38 -
残基数----903
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A4231X-RAY DIFFRACTION9.339TORSIONAL
12B4231X-RAY DIFFRACTION9.339TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.2001-2.25510.67351070.69852980308775
2.2551-2.3160.60131280.57453570369889
2.316-2.38420.37271420.376239984140100
2.3842-2.46110.38921420.34213976411899
2.4611-2.54910.35281410.31873946408798
2.5491-2.65110.34271420.28443964410699
2.6511-2.77170.28831420.250540114153100
2.7717-2.91780.27841440.211840284172100
2.9178-3.10050.23061440.186940284172100
3.1005-3.33980.20511440.17514038418299
3.3398-3.67560.24761440.161640514195100
3.6756-4.20690.20091420.16523989413198
4.2069-5.29780.18681340.15613742387690
5.2978-37.48470.23591540.18554292444699
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.8162-1.26470.36865.0581-2.7453.31560.19910.90010.3597-0.360.36480.7513-0.465-1.2376-0.39480.70080.1944-0.03540.93160.13940.502441.693911.6431-17.7638
26.10064.1646-0.52766.6941-1.72759.24840.3448-0.3301-0.02510.205-0.4053-0.4239-0.42780.52190.0020.57820.077-0.02040.5150.02510.447564.112310.88212.4865
31.56080.22030.24633.4532-0.80743.12220.01650.21290.73760.1927-0.0950.1011-1.33380.20880.06961.2293-0.0917-0.01860.690.21790.858163.647434.3776-13.9945
43.2230.0405-0.17222.0636-0.95844.1775-0.02060.18450.53670.1495-0.0002-0.0518-0.74330.23740.1640.81220.02020.05020.45710.11670.573859.608921.6299-14.2594
54.0169-0.42131.10655.5105-1.0543.32930.14690.44630.9063-0.13370.24571.1246-1.2169-1.62-0.3031.08770.36280.1131.03570.35230.915339.712524.1877-23.3176
62.03511.15790.95723.86311.42744.94150.1461-0.2452-0.05490.46370.1177-0.5478-0.16440.562-0.23510.7223-0.06340.03890.5756-0.06230.402561.79787.046119.9232
72.5456-0.135-0.61122.5851.29743.07630.2787-0.33480.86430.0601-0.14140.2232-0.85-0.3454-0.07640.93910.08760.17210.6766-0.13190.803739.099524.563314.8974
84.79691.84391.10333.42631.23944.4308-0.0845-0.61520.56760.2195-0.0687-0.1155-0.85130.47320.09750.8916-0.09320.03770.6666-0.13820.474860.707117.592129.8708
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 57 )A2 - 57
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 58 through 87 )A58 - 87
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 88 through 228 )A88 - 228
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 229 through 361 )A229 - 361
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 362 through 456 )A362 - 456
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 2 through 57 )B2 - 57
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 58 through 311 )B58 - 311
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 312 through 456 )B312 - 456

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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