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- PDB-6dqi: Crystal structure of SsuE FMN reductase Y118A mutant in apo form. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6dqi
タイトルCrystal structure of SsuE FMN reductase Y118A mutant in apo form.
要素FMN reductase (NADPH)
キーワードFLAVOPROTEIN / OXIDOREDUCTASE / Reductase / FMN / NAD(P)H
機能・相同性
機能・相同性情報


FMN reductase complex / FMN reductase (NADPH) / cellular response to sulfate starvation / alkanesulfonate catabolic process / FMN reductase (NAD(P)H) activity / FMN reductase (NADPH) activity / DNA damage response / protein homodimerization activity
類似検索 - 分子機能
NADPH-dependent FMN reductase, SsuE / : / NADPH-dependent FMN reductase-like / NADPH-dependent FMN reductase / Flavodoxin domain / Flavoprotein-like superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FMN reductase (NADPH)
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者McFarlane, J.S. / Ellis, H.R. / Lamb, A.L.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)MCB-1244320 米国
National Science Foundation (NSF, United States)CHE-1403293 米国
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2019
タイトル: Not as easy as pi : An insertional residue does not explain the pi-helix gain-of-function in two-component FMN reductases.
著者: McFarlane, J.S. / Hagen, R.A. / Chilton, A.S. / Forbes, D.L. / Lamb, A.L. / Ellis, H.R.
履歴
登録2018年6月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年1月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FMN reductase (NADPH)
B: FMN reductase (NADPH)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,4683
ポリマ-42,3722
非ポリマー961
2,234124
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2500 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area14790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)39.546, 41.485, 188.950
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 FMN reductase (NADPH) / FMN reductase / Sulfate starvation-induced protein 4 / SSI4


分子量: 21186.174 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: ssuE, ycbP, b0937, JW0920 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P80644, FMN reductase (NADPH)
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 124 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.75 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 100 mM Tris HCl pH 8.5 and 800 mM lithium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年2月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→38.707 Å / Num. obs: 23620 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 7.4 % / Net I/σ(I): 17.9
反射 シェル解像度: 1.95→2 Å / Mean I/σ(I) obs: 7 / % possible all: 99.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4pty
解像度: 1.95→38.707 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.16
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2366 1973 8.55 %
Rwork0.1852 --
obs0.1897 23068 97.63 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→38.707 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2734 0 5 124 2863
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0122802
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.13822
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.8851678
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059444
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008490
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9497-1.99840.28751410.21331494X-RAY DIFFRACTION98
1.9984-2.05250.28741360.20061496X-RAY DIFFRACTION99
2.0525-2.11290.33411210.25371372X-RAY DIFFRACTION91
2.1129-2.1810.28951420.19361540X-RAY DIFFRACTION100
2.181-2.2590.2691260.21731281X-RAY DIFFRACTION87
2.259-2.34940.26341310.19011459X-RAY DIFFRACTION94
2.3494-2.45630.25871460.1831527X-RAY DIFFRACTION100
2.4563-2.58580.27121410.18281518X-RAY DIFFRACTION100
2.5858-2.74780.24641400.19041513X-RAY DIFFRACTION99
2.7478-2.95990.21411490.18981544X-RAY DIFFRACTION100
2.9599-3.25760.22141470.19381534X-RAY DIFFRACTION100
3.2576-3.72860.22941450.17551564X-RAY DIFFRACTION100
3.7286-4.69640.18881410.14951573X-RAY DIFFRACTION99
4.6964-38.71490.21311670.18081680X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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