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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6d1f | ||||||
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タイトル | Crystal structure of NDM-1 complexed with compound 8 | ||||||
要素 | Metallo-beta-lactamase type 2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE inhibitor / beta-lactamase / carbapenemase / phosphonate / inhibitor / HYDROLASE / HYDROLASE-HYDROLASE inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.15 Å | ||||||
データ登録者 | Pemberton, O.A. / Chen, Y. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2019 タイトル: Heteroaryl Phosphonates as Noncovalent Inhibitors of Both Serine- and Metallocarbapenemases. 著者: Pemberton, O.A. / Jaishankar, P. / Akhtar, A. / Adams, J.L. / Shaw, L.N. / Renslo, A.R. / Chen, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6d1f.cif.gz | 121.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6d1f.ent.gz | 91.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6d1f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6d1f_validation.pdf.gz | 846.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6d1f_full_validation.pdf.gz | 848 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6d1f_validation.xml.gz | 14.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6d1f_validation.cif.gz | 22.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d1/6d1f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d1/6d1f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6d15C 6d16C 6d17C 6d18C 6d19C 6d1aC 6d1bC 6d1cC 6d1dC 6d1eC 6d1gC 6d1hC 6d1iC 6d1jC 6d1kC 6dd0C 6dd1C 6ny7C 6o3rC 6o5tC 4tzfS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24602.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: blaNDM-1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: C7C422, beta-lactamase | ||||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-P9T / [( | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.33 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 50 mM Potassium phosphate monobasic, 10 mM Calcium chloride, 25% (w/v) PEG8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å | |||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年11月25日 | |||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.15→27.84 Å / Num. obs: 72080 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 8.9 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Rpim(I) all: 0.048 / Rrim(I) all: 0.093 / Rsym value: 0.079 / Net I/σ(I): 8.6 | |||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4TZF 解像度: 1.15→27.32 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.89 / 位相誤差: 16.73
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 58.72 Å2 / Biso mean: 15.3124 Å2 / Biso min: 4.93 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.15→27.32 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30
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