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- PDB-6cwr: Crystal structure of SpaA-SLH/G46A/G109A in complex with 4,6-Pyr-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6cwr
タイトルCrystal structure of SpaA-SLH/G46A/G109A in complex with 4,6-Pyr-beta-D-ManNAcOMe
要素Surface (S-) layer glycoprotein
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / Surface layer homology domain / Secondary cell wall polymer / S-layer / SLH / SCWP
機能・相同性S-layer homology domain / S-layer homology (SLH) domain profile. / Copper resistance protein CopC/internalin, immunoglobulin-like / Chem-6LA / Surface (S-) layer glycoprotein
機能・相同性情報
生物種Paenibacillus alvei (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.24 Å
データ登録者Blackler, R.J. / Gagnon, S.M.L. / Haji-Ghassemi, O. / Evans, S.V.
資金援助 カナダ, オーストリア, 3件
組織認可番号国
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada)CGSD3-426678-2012 カナダ
Austrian Science FundP22791-B12 オーストリア
Austrian Science FundP27374-B22 オーストリア
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018
タイトル: Structural basis of cell wall anchoring by SLH domains in Paenibacillus alvei.
著者: Blackler, R.J. / Lopez-Guzman, A. / Hager, F.F. / Janesch, B. / Martinz, G. / Gagnon, S.M.L. / Haji-Ghassemi, O. / Kosma, P. / Messner, P. / Schaffer, C. / Evans, S.V.
履歴
登録2018年3月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年8月22日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Surface (S-) layer glycoprotein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,1182
ポリマ－19,8121
非ポリマー3051
水2,990166
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area8720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)32.543, 65.834, 71.919
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Surface (S-) layer glycoprotein / SpaA


分子量: 19812.291 Da / 分子数: 1 / 断片: SLH domains (UNP residues 21-193) / 変異: G46A, G109A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Paenibacillus alvei (バクテリア)
遺伝子: spaA / プラスミド: pET-22b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: C1JZ07
#2: 糖 ChemComp-6LA / methyl 2-(acetylamino)-4,6-O-[(1S)-1-carboxyethylidene]-2-deoxy-beta-D-mannopyranoside


タイプ: D-saccharide / 分子量: 305.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H19NO8
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 166 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.74 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, 28% PEG2000 MME

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データ収集

回折平均測定温度: 289 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年6月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.24→30 Å / Num. obs: 44339 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.045 / Χ2: 1.006 / Net I/av σ(I): 27.238 / Net I/σ(I): 16.1 / Num. measured all: 181698
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.24-1.282.80.69335480.660.4730.8441.15497.3
1.28-1.3230.58736100.7190.3890.7071.09397.9
1.32-1.363.20.49436530.820.3160.591.0799.5
1.36-1.423.30.38136360.890.2370.4511.03199.4
1.42-1.483.50.2936700.9430.1730.3391.02199.7
1.48-1.563.80.20436590.9690.1160.2361.01899.4
1.56-1.664.10.14936630.9850.0820.170.97499.3
1.66-1.794.40.10436950.9930.0550.1181.03999.4
1.79-1.974.70.06736940.9970.0340.0761.0199.4
1.97-2.2550.0437530.9990.020.0450.92299.9
2.25-2.845.30.03337780.9990.0160.0371.00799.8
2.84-305.80.0339800.9990.0130.0330.9399.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
REFMAC5.8.0155精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 6CWC

6cwc


解像度: 1.24→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.969 / SU B: 1.679 / SU ML: 0.031 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.042 / ESU R Free: 0.042
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1789 2218 5 %RANDOM
Rwork0.1466 ---
obs0.1483 42050 98.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 60.47 Å2 / Biso mean: 18.404 Å2 / Biso min: 9.58 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.25 Å20 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3----1.26 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.24→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1276 0 21 166 1463
Biso mean--17.68 29.22 -
残基数----166
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.021330
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021278
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4811.971796
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9323.0082956
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0845167
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.59226.1457
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.18315234
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.383152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0890.2200
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.021502
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02284
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3811.518668
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3761.515667
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7262.288835
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.78732608
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free20.4655102
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded8.72652647
LS精密化 シェル解像度: 1.239→1.271 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 166 -
Rwork0.277 2860 -
all-3026 -
obs--93.51 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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