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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6coa | ||||||||||||||||||
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タイトル | 1.2 A Structure of Thaumatin Crystallized in Gel | ||||||||||||||||||
![]() | Thaumatin-1 | ||||||||||||||||||
![]() | PLANT PROTEIN / Sweet tasting protein / agarose gel / microgravity / APCF | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
![]() | Sauter, C. / Lorber, B. / Shabalin, I.G. / Porebski, P.J. / Brzezinski, D. / Giege, R. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Towards atomic resolution with crystals grown in gel: the case of thaumatin seen at room temperature. 著者: Sauter, C. / Lorber, B. / Giege, R. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. / 年: 1999 タイトル: Crystallization within agarose gel in microgravity improves the quality of thaumatin crystals. 著者: Lorber, B. / Sauter, C. / Robert, M.C. / Capelle, B. / Giege, R. #2: ![]() タイトル: Automatic Recognition of Ligands in Electron Density by Machine Learning. 著者: Kowiel, M. / Brzezinski, D. / Porebski, P.J. / Shabalin, I.G. / Jaskolski, M. / Minor, W. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 105.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 80.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 427.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 427.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 18 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1thwS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a monomer (asymetric unit) |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22227.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-TLA / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.82 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: microdialysis / pH: 6.5 詳細: Na-tartrate (0.52M), Na-ADA (0.1M), agarose gel (0.15% m/v). THE CRYSTALS WERE GROWN IN THE ADVANCED PROTEIN CRYSTALLIZATION FACILITY (APCF) ABOARD THE US SPACE SHUTTLE (MISSION STS-95) USING ...詳細: Na-tartrate (0.52M), Na-ADA (0.1M), agarose gel (0.15% m/v). THE CRYSTALS WERE GROWN IN THE ADVANCED PROTEIN CRYSTALLIZATION FACILITY (APCF) ABOARD THE US SPACE SHUTTLE (MISSION STS-95) USING EITHER A DIALYSIS SETUP (3 CRYSTALS) OR A FREE-INTERFACE DIFFUSION SETUP (1 CRYSTAL)., pH 6.5, Dialysis in APCF reactor, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年12月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.8337 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.2→20 Å / Num. obs: 82240 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 14.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.036 / Rsym value: 0.036 / Net I/σ(I): 26.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.2→1.23 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.522 / Mean I/σ(I) obs: 2.05 / Num. unique obs: 5579 / Rsym value: 0.522 / % possible all: 97.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1THW 解像度: 1.2→19.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.986 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.988 / SU B: 0.79 / SU ML: 0.015 / SU R Cruickshank DPI: 0.0219 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.022 / ESU R Free: 0.022 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 161.72 Å2 / Biso mean: 22.388 Å2 / Biso min: 10.65 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.2→19.96 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.2→1.231 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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