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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6cl7 | ||||||
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タイトル | 1.71 A MicroED structure of proteinase K at 0.86 e- / A^2 | ||||||
要素 | Proteinase K | ||||||
キーワード | HYDROLASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptidase K / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Parengyodontium album (菌類) | ||||||
手法 | 電子線結晶学 / 分子置換 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.71 Å | ||||||
データ登録者 | Hattne, J. / Shi, D. / Glynn, C. / Zee, C.-T. / Gallagher-Jones, M. / Martynowycz, M.W. / Rodriguez, J.A. / Gonen, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2018 タイトル: Analysis of Global and Site-Specific Radiation Damage in Cryo-EM. 著者: Johan Hattne / Dan Shi / Calina Glynn / Chih-Te Zee / Marcus Gallagher-Jones / Michael W Martynowycz / Jose A Rodriguez / Tamir Gonen / 要旨: Micro-crystal electron diffraction (MicroED) combines the efficiency of electron scattering with diffraction to allow structure determination from nano-sized crystalline samples in cryoelectron ...Micro-crystal electron diffraction (MicroED) combines the efficiency of electron scattering with diffraction to allow structure determination from nano-sized crystalline samples in cryoelectron microscopy (cryo-EM). It has been used to solve structures of a diverse set of biomolecules and materials, in some cases to sub-atomic resolution. However, little is known about the damaging effects of the electron beam on samples during such measurements. We assess global and site-specific damage from electron radiation on nanocrystals of proteinase K and of a prion hepta-peptide and find that the dynamics of electron-induced damage follow well-established trends observed in X-ray crystallography. Metal ions are perturbed, disulfide bonds are broken, and acidic side chains are decarboxylated while the diffracted intensities decay exponentially with increasing exposure. A better understanding of radiation damage in MicroED improves our assessment and processing of all types of cryo-EM data. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6cl7.cif.gz | 63.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6cl7.ent.gz | 44 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6cl7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6cl7_validation.pdf.gz | 968.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6cl7_full_validation.pdf.gz | 969 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6cl7_validation.xml.gz | 12.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6cl7_validation.cif.gz | 18 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cl/6cl7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cl/6cl7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7490MC 7491C 7492C 7493C 7494C 7495C 7496C 7497C 7498C 7499C 7500C 7501C 7502C 7503C 7504C 7505C 7506C 7507C 7508C 7509C 7510C 7511C 7512C 6cl8C 6cl9C 6claC 6clbC 6clcC 6cldC 6cleC 6clfC 6clgC 6clhC 6cliC 6cljC 6clkC 6cllC 6clmC 6clnC 6cloC 6clpC 6clqC 6clrC 6clsC 6cltC 5i9sS |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28930.783 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 106-384 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Parengyodontium album (菌類) / 参照: UniProt: P06873, peptidase K |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子線結晶学 |
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EM実験 | 試料の集合状態: 3D ARRAY / 3次元再構成法: 電子線結晶学 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Proteinase K / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: all / 由来: NATURAL | |||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.028888994 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Engyodontium album (菌類) | |||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 25 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 30 % | |||||||||||||||
結晶 | Preparation: electron diffraction |
-データ収集
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F20 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: DIFFRACTION |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 5.1 sec. / 電子線照射量: 0.0357 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k) Num. of diffraction images: 289 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 289 |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 31.2 µm / 横: 2048 / 縦: 2048 |
EM回折 | カメラ長: 1200 mm |
EM回折 シェル | 解像度: 1.71→1.75 Å / フーリエ空間範囲: 78.1 % / 多重度: 4.9 / 構造因子数: 1441 / 位相残差: 60.13 ° |
EM回折 統計 | フーリエ空間範囲: 93.4 % / 再高解像度: 1.71 Å / 測定した強度の数: 144666 / 構造因子数: 23822 / 位相誤差: 38.96 ° / 位相残差: 38.96 ° / 位相誤差の除外基準: 0 / Rmerge: 0.388 / Rsym: 0.388 |
検出器 | 日付: 2016年3月7日 |
-解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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EM 3D crystal entity | ∠α: 90 ° / ∠β: 90 ° / ∠γ: 90 ° / A: 67.0104 Å / B: 67.0104 Å / C: 100.722 Å / 空間群名: P43212 / 空間群番号: 96 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: NONE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 1.71 Å / 解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES / 対称性のタイプ: 3D CRYSTAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 6.613 / プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL / 詳細: Electron scattering factors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 5I9S PDB chain-ID: A / Accession code: 5I9S / Pdb chain residue range: 1-279 / Source name: PDB / タイプ: experimental model | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 5I9S 解像度: 1.71→50.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.919 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.896 / SU B: 4.046 / SU ML: 0.122 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.15 / ESU R Free: 0.137 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 6.613 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 2029 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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