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- PDB-6cl4: LipC12 - Lipase from metagenomics -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6cl4
タイトルLipC12 - Lipase from metagenomics
要素Lipase C12
キーワードHYDROLASE / Lipase
機能・相同性
機能・相同性情報


triacylglycerol lipase / triacylglycerol lipase activity
類似検索 - 分子機能
alpha/beta hydrolase fold / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種uncultured bacterium (環境試料)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.64 Å
データ登録者Iulek, J. / Martini, V.P. / Krieger, N. / Glogauer, A. / Souza, E.M.
引用ジャーナル: N Biotechnol / 年: 2019
タイトル: Structure solution and analyses of the first true lipase obtained from metagenomics indicate potential for increased thermostability.
著者: Martini, V.P. / Krieger, N. / Glogauer, A. / Souza, E.M. / Iulek, J.
履歴
登録2018年3月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年3月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年7月31日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lipase C12


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,4341
ポリマ－33,4341
非ポリマー00
水2,702150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)58.500, 58.500, 192.700
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number91
Space group name H-MP4122

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要素

#1: タンパク質 Lipase C12


分子量: 33433.777 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) uncultured bacterium (環境試料) / 遺伝子: lipc12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G1APT8, triacylglycerol lipase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 150 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.4 % / 解説: needles
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 2.0 M sodium formate and 0.1 M bis-tris propane, pH 7.0 using a protein concentration of 10 mg / mL. Crystals grown for ten weeks

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: nitrogen stream
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年7月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.64→58.5 Å / Num. obs: 10489 / % possible obs: 95.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.82 % / Rrim(I) all: 0.14 / Net I/σ(I): 18.91
反射 シェル解像度: 2.64→2.72 Å / 冗長度: 8.38 % / Mean I/σ(I) obs: 4.29 / Num. unique obs: 851 / Rrim(I) all: 0.641 / % possible all: 97.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSVERSION December 28, 2009データ削減
XSCALEVERSION January 30, 2009データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1EX9

1ex9


解像度: 2.64→48.175 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.63
Rfactor反射数%反射
Rfree0.251 503 4.8 %
Rwork0.1922 --
obs0.195 10487 99.42 %
溶媒の処理減衰半径: 1 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.64→48.175 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2181 0 0 150 2331
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0022250
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.4473058
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.172807
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.018345
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002400
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.64-2.90570.2831120.242423X-RAY DIFFRACTION99
2.9057-3.3260.27571440.2162419X-RAY DIFFRACTION100
3.326-4.19010.23061200.17612504X-RAY DIFFRACTION100
4.1901-48.1830.23741270.17572638X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 4.5125 Å / Origin y: 21.2 Å / Origin z: 22.0314 Å
111213212223313233
T0.1718 Å20.0669 Å20.0072 Å2-0.2189 Å20.0056 Å2--0.1874 Å2
L0.7649 °20.6386 °20.9212 °2-1.2731 °21.0468 °2--3.0022 °2
S0.0214 Å °-0.0749 Å °-0.0352 Å °-0.0523 Å °-0.001 Å °-0.0416 Å °-0.0453 Å °-0.0924 Å °-0.0238 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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