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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ch4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Aminoglycoside Phosphotransferase (2'')-Ia S376N mutant in complex with GMPPNP and Magnesium | ||||||
|  要素 | Bifunctional AAC/APH | ||||||
|  キーワード | TRANSFERASE / Kinase / Antibiotic / Aminoglycoside / Resistance / TRANSFERASE-Antibiotic complex | ||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 aminoglycoside 2''-phosphotransferase / aminoglycoside phosphotransferase activity / N-acyltransferase activity / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / response to antibiotic / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 |   Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) | ||||||
| 手法 |  X線回折 /  シンクロトロン /  フーリエ合成 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
|  データ登録者 | Caldwell, S.J. / Berghuis, A.M. | ||||||
| 資金援助 |  カナダ, 1件 
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|  引用 |  ジャーナル: Antimicrob. Agents Chemother. / 年: 2018 タイトル: Plasticity of Aminoglycoside Binding to Antibiotic Kinase APH(2′′)-Ia. 著者: Caldwell, S.J. / Berghuis, A.M. | ||||||
| 履歴 | 
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- 構造の表示
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| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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- ダウンロードとリンク
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- ダウンロード
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| PDBx/mmCIF形式 |  6ch4.cif.gz | 517.2 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb6ch4.ent.gz | 424.6 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  6ch4.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  6ch4_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  6ch4_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
| XML形式データ |  6ch4_validation.xml.gz | 50.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  6ch4_validation.cif.gz | 70.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ch/6ch4  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ch/6ch4 | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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| 単位格子 | 
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン: 
 NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _ 
 NCSアンサンブル: 
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- 要素
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 35975.223 Da / 分子数: 4 / 変異: S376N / 由来タイプ: 組換発現 詳細: C-terminal domain of AAC(6')-Ie/APH(2'')-Ia bifunctional enzyme, residues 175-479. Mutant S376N 由来: (組換発現)   Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) 遺伝子: aacA-aphD, R015, VRA0030 / プラスミド: pET-22b-APH(2'')-Ia / 発現宿主:   Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(LDE3) 参照: UniProt: P0A0C1, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの, aminoglycoside 2''-phosphotransferase #2: 化合物 | ChemComp-GNP / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / |  | 
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法:  X線回折 / 使用した結晶の数: 1 | 
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- 試料調製
試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.44 % | 
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| 結晶化 | 温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 80-120mM MgCl2, 8% glycerol, 10% PEG 3350, 100mM HEPES pH 7.5 | 
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | 
|---|---|
| 放射光源 | 由来:  シンクロトロン / サイト:  CLSI  / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å | 
| 検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2014年2月25日 | 
| 放射 | モノクロメーター: ACCEL/BRUKER double crystal monochromator (DCM), featuring indirectly cryo-cooled first crystal and sagittally focusing second crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | 
| 放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 | 
| 反射 | 解像度: 2.3→58.89 Å / Num. obs: 71190 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 44.012 Å2 / CC1/2: 0.987 / Rmerge(I) obs: 0.133 / Rpim(I) all: 0.104 / Rrim(I) all: 0.155 / Net I/σ(I): 9.7 | 
| 反射 シェル | 解像度: 2.3→2.35 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.965 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 4576 / CC1/2: 0.434 / Rpim(I) all: 0.741 / Rrim(I) all: 1.11 / % possible all: 100 | 
- 解析
解析
| ソフトウェア | 
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| 精密化 | 構造決定の手法:  フーリエ合成 開始モデル: PDB 5IQA 解像度: 2.3→58.89 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 12.76 / SU ML: 0.151 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.25 / ESU R Free: 0.192 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS 
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso  mean: 51.437 Å2 
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| 精密化ステップ | サイクル: 1  / 解像度: 2.3→58.89 Å 
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| 拘束条件 | 
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 ムービー
ムービー コントローラー
コントローラー























 PDBj
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