[日本語] English
- PDB-6c99: Crystal structure of FcRn bound to UCB-303 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c99
タイトルCrystal structure of FcRn bound to UCB-303
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • IgG receptor FcRn large subunit p51
キーワードIMMUNE SYSTEM / Neonatal Fc Receptor / FcRn / Inhibitor / beta 2 microglobulin / b2m
機能・相同性
機能・相同性情報


IgG immunoglobulin transcytosis in epithelial cells mediated by FcRn immunoglobulin receptor / IgG binding / beta-2-microglobulin binding / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding ...IgG immunoglobulin transcytosis in epithelial cells mediated by FcRn immunoglobulin receptor / IgG binding / beta-2-microglobulin binding / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / MHC class I protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / negative regulation of neurogenesis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / positive regulation of cellular senescence / peptide antigen binding / negative regulation of epithelial cell proliferation / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / positive regulation of immune response / Modulation by Mtb of host immune system / sensory perception of smell / positive regulation of T cell activation / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / negative regulation of neuron projection development / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / early endosome membrane / T cell differentiation in thymus / protein refolding / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / amyloid fibril formation / learning or memory / endosome membrane / immune response / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / Golgi membrane / lysosomal membrane / external side of plasma membrane / focal adhesion / Neutrophil degranulation / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / structural molecule activity / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. ...: / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
CITRIC ACID / Chem-EQY / IgG receptor FcRn large subunit p51 / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Fox III, D. / Abendroth, J. / Porter, J. / Deboves, H.
引用ジャーナル: PLoS Biol. / : 2018
タイトル: Insight into small molecule binding to the neonatal Fc receptor by X-ray crystallography and 100 kHz magic-angle-spinning NMR.
著者: Stoppler, D. / Macpherson, A. / Smith-Penzel, S. / Basse, N. / Lecomte, F. / Deboves, H. / Taylor, R.D. / Norman, T. / Porter, J. / Waters, L.C. / Westwood, M. / Cossins, B. / Cain, K. / ...著者: Stoppler, D. / Macpherson, A. / Smith-Penzel, S. / Basse, N. / Lecomte, F. / Deboves, H. / Taylor, R.D. / Norman, T. / Porter, J. / Waters, L.C. / Westwood, M. / Cossins, B. / Cain, K. / White, J. / Griffin, R. / Prosser, C. / Kelm, S. / Sullivan, A.H. / Fox, D. / Carr, M.D. / Henry, A. / Taylor, R. / Meier, B.H. / Oschkinat, H. / Lawson, A.D.
履歴
登録2018年1月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年5月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_role
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: IgG receptor FcRn large subunit p51
B: Beta-2-microglobulin
C: IgG receptor FcRn large subunit p51
D: Beta-2-microglobulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,92113
ポリマ-84,3134
非ポリマー1,6089
6,485360
1
A: IgG receptor FcRn large subunit p51
B: Beta-2-microglobulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,2059
ポリマ-42,1562
非ポリマー1,0497
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4480 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area16760 Å2
手法PISA
2
C: IgG receptor FcRn large subunit p51
D: Beta-2-microglobulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7164
ポリマ-42,1562
非ポリマー5592
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3040 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area16190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.770, 76.080, 140.040
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.56, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

-
タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質 IgG receptor FcRn large subunit p51 / FcRn / IgG Fc fragment receptor transporter alpha chain / Neonatal Fc receptor


分子量: 30408.104 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FCGRT, FCRN / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P55899
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11748.160 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P61769

-
, 1種, 1分子

#4: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
非ポリマー , 4種, 368分子

#3: 化合物 ChemComp-EQY / methyl 7-(3,5-difluorophenyl)-5-(pyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate


分子量: 367.309 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C18H11F2N5O2
#5: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#6: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H8O7
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 360 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.3 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 3
詳細: APO FCRN CRYSTALS WERE PRODUCED BY SITTING DROP VAPOR DIFFUSION WITH AN EQUAL VOLUME COMBINATION OF THE PROTEIN COMPLEX, PROVIDED IN A PROTEIN SOLUTION CONTAINING 50MM HEPES PH 7.0 AND 75MM ...詳細: APO FCRN CRYSTALS WERE PRODUCED BY SITTING DROP VAPOR DIFFUSION WITH AN EQUAL VOLUME COMBINATION OF THE PROTEIN COMPLEX, PROVIDED IN A PROTEIN SOLUTION CONTAINING 50MM HEPES PH 7.0 AND 75MM NACL, AND AN OPTIMIZATION SCREEN CONTAINING 0.1M CITRIC ACID/NAOH PH 3.01-3.09 AND 12-16% W/V PEG 6,000. CRYSTALS OF FCRN WERE SOAKED FOR THREE DAYS IN BUFFER CONTAINING 0.1M CITRIC ACID/NAOH PH 3.0, 20% W/V PEG6,000, AND 20% GLYCEROL AND 12.5MM UCB-303.
PH範囲: 3

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 59144 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 13.96
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.517 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 4319 / CC1/2: 0.837 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→46.59 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 23.15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2202 2887 4.88 %
Rwork0.189 --
obs0.1905 59131 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→46.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5510 0 111 360 5981
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0075889
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9068075
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.5843427
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049853
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051050
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0001-2.03290.28271520.24622597X-RAY DIFFRACTION100
2.0329-2.0680.29431570.2422690X-RAY DIFFRACTION100
2.068-2.10560.27291500.22982627X-RAY DIFFRACTION100
2.1056-2.14610.26811160.22662659X-RAY DIFFRACTION100
2.1461-2.18990.25241420.22562716X-RAY DIFFRACTION100
2.1899-2.23750.29831210.21642635X-RAY DIFFRACTION100
2.2375-2.28950.28961300.21382710X-RAY DIFFRACTION100
2.2895-2.34680.27961210.212678X-RAY DIFFRACTION100
2.3468-2.41020.27341500.21462655X-RAY DIFFRACTION100
2.4102-2.48120.24351350.21532682X-RAY DIFFRACTION100
2.4812-2.56120.24941540.20612637X-RAY DIFFRACTION100
2.5612-2.65280.30011160.21772696X-RAY DIFFRACTION100
2.6528-2.7590.24661230.19622707X-RAY DIFFRACTION100
2.759-2.88450.24421490.18352645X-RAY DIFFRACTION100
2.8845-3.03660.19471250.18132718X-RAY DIFFRACTION100
3.0366-3.22680.23631270.17752715X-RAY DIFFRACTION100
3.2268-3.47580.22071300.17472687X-RAY DIFFRACTION100
3.4758-3.82550.1521270.16912688X-RAY DIFFRACTION100
3.8255-4.37870.17491460.15592677X-RAY DIFFRACTION100
4.3787-5.51530.18881760.15852667X-RAY DIFFRACTION100
5.5153-46.60250.20271400.20282758X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る