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- PDB-6c84: Crystal structure of PBP5 from Enterococcus faecium -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c84
タイトルCrystal structure of PBP5 from Enterococcus faecium
要素Penicillin-binding protein
キーワードMEMBRANE PROTEIN / penicillin binding protein / antibiotic resistance / Peptidoglycan
機能・相同性
機能・相同性情報


penicillin binding / membrane => GO:0016020 / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
NTF2-like N-terminal transpeptidase / NTF2-like N-terminal transpeptidase domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain / Penicillin-binding Protein dimerisation domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain superfamily / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / NTF2-like domain superfamily / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily ...NTF2-like N-terminal transpeptidase / NTF2-like N-terminal transpeptidase domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain / Penicillin-binding Protein dimerisation domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain superfamily / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / NTF2-like domain superfamily / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Penicillin-binding transpeptidase domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Enterococcus faecium (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.511 Å
データ登録者Shamoo, Y. / Davlieva, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R22430 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of PBP5 from Enterococcus faecium
著者: Shamoo, Y. / Davlieva, M.
履歴
登録2018年1月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年2月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年2月20日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22022年3月23日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Penicillin-binding protein
B: Penicillin-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)143,7142
ポリマ-143,7142
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area180 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area60610 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)110.977, 73.071, 131.445
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 114.970, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Penicillin-binding protein / Putative penicillin-binding protein 3


分子量: 71856.945 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterococcus faecium (バクテリア)
遺伝子: CQR40_00950, HMPREF3199_01318 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A133MY97

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.41 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M Mg acetate, 0.1 M Na cacodylate pH 6.5, 5% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.51→30 Å / Num. obs: 65301 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 42.66 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.096 / Rpim(I) all: 0.057 / Rrim(I) all: 0.112 / Χ2: 1.33 / Net I/σ(I): 10.4 / Num. measured all: 246829
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.51-2.553.80.82932200.7490.4950.9670.968100
2.55-2.63.80.76432560.7370.4570.8920.981100
2.6-2.653.80.6432390.8170.3820.7461.013100
2.65-2.73.80.54232330.8490.3250.6341.08799.9
2.7-2.763.80.43632540.9020.2610.5091.06100
2.76-2.833.80.36332410.9370.2170.4241.108100
2.83-2.93.80.32432480.9390.1930.3781.135100
2.9-2.983.80.26532360.960.1580.3091.155100
2.98-3.063.80.21832750.9630.130.2541.217100
3.06-3.163.80.16932400.9790.1010.1971.257100
3.16-3.273.80.1432700.9870.0830.1631.287100
3.27-3.413.80.11332470.9870.0670.1321.36100
3.41-3.563.80.09532550.990.0570.1111.525100
3.56-3.753.80.08832830.990.0520.1021.77100
3.75-3.983.80.07432540.9930.0440.0861.83599.9
3.98-4.293.80.06232830.9930.0370.0721.706100
4.29-4.723.80.05632740.9950.0330.0651.66100
4.72-5.43.80.05232820.9950.0310.0611.59799.9
5.4-6.793.70.05133220.9940.030.0591.51199.8
6.79-303.50.0433890.9970.0250.0471.35899.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.12_2829精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化解像度: 2.511→29.79 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 31.3 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.265 1898 3.05 %
Rwork0.2238 60395 -
obs0.2251 62293 95.12 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 238.65 Å2 / Biso mean: 82.023 Å2 / Biso min: 29.74 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.511→29.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9797 0 0 0 9797
残基数----1281
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0069947
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.83113454
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491517
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051778
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.5216090
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.5112-2.5740.37981120.30423615372781
2.574-2.64350.36881190.28933955407487
2.6435-2.72130.29871250.26814009413489
2.7213-2.80910.33991350.26684147428292
2.8091-2.90940.3051280.26654221434994
2.9094-3.02580.32211360.27174325446196
3.0258-3.16330.37391380.25814388452697
3.1633-3.32990.32491380.25074444458298
3.3299-3.53820.26111430.23674448459199
3.5382-3.81090.25551450.21444535468099
3.8109-4.19340.20511420.192245234665100
4.1934-4.79810.18931430.181545424685100
4.7981-6.03680.24061480.209545794727100
6.0368-29.79180.26541460.207846644810100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 154.2717 Å / Origin y: 4.5228 Å / Origin z: 28.8543 Å
111213212223313233
T0.5424 Å2-0.0202 Å20.0411 Å2-0.5885 Å20.0092 Å2--0.4719 Å2
L0.293 °2-0.0146 °20.4059 °2--0.049 °20.0296 °2--0.0263 °2
S0.014 Å °0.1121 Å °-0.0153 Å °-0.0427 Å °-0.0082 Å °-0.0205 Å °-0.0326 Å °0.1135 Å °0.0009 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA39 - 678
2X-RAY DIFFRACTION1allB38 - 678

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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