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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6bhc | |||||||||||||||
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タイトル | Crystal structure of pseduokinase PEAK1 (Sugen Kinase 269) | |||||||||||||||
要素 | Pseudopodium-enriched atypical kinase 1 | |||||||||||||||
キーワード | TRANSFERASE / Pseudokinase | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 focal adhesion assembly / regulation of focal adhesion assembly / RHOV GTPase cycle / RHOU GTPase cycle / substrate adhesion-dependent cell spreading / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / cell migration / actin cytoskeleton / protein autophosphorylation / protein kinase activity ...focal adhesion assembly / regulation of focal adhesion assembly / RHOV GTPase cycle / RHOU GTPase cycle / substrate adhesion-dependent cell spreading / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / cell migration / actin cytoskeleton / protein autophosphorylation / protein kinase activity / focal adhesion / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Ha, B.H. / Boggon, T.J. | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2018 タイトル: The crystal structure of pseudokinase PEAK1 (Sugen kinase 269) reveals an unusual catalytic cleft and a novel mode of kinase fold dimerization. 著者: Ha, B.H. / Boggon, T.J. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6bhc.cif.gz | 168.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6bhc.ent.gz | 130.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6bhc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6bhc_validation.pdf.gz | 422.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6bhc_full_validation.pdf.gz | 424.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6bhc_validation.xml.gz | 15.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6bhc_validation.cif.gz | 20.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bh/6bhc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bh/6bhc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2wqmS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50148.320 Da / 分子数: 1 / 変異: S1542T and deletion from 1409 to 1451 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PEAK1, KIAA2002 / プラスミド: pET22b / 詳細 (発現宿主): Uncleavable C-terminal 6xHis tag / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS 参照: UniProt: Q9H792, non-specific protein-tyrosine kinase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.66 % |
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.8 詳細: 100 mM N-(2-Acetamido) iminodiacetic acid (ADA) pH 6.8, 11 % (v/v) PEG 3350 PH範囲: 6.5 - 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 273 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月31日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 20320 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 6.6 % / Rpim(I) all: 0.087 / Rrim(I) all: 0.228 / Net I/σ(I): 10.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 6.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 1919 / CC1/2: 0.823 / Rpim(I) all: 0.443 / % possible all: 99.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2WQM 解像度: 2.3→42.081 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.88
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 45.4 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→42.081 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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