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- PDB-6b62: IMPase (AF2372) with 400 mM Glutamate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6b62
タイトルIMPase (AF2372) with 400 mM Glutamate
要素Fructose-1,6-bisphosphatase/inositol-1-monophosphatase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Osmolyte binding protein / inositol monophosphatase (イノシトールリン酸ホスファターゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


イノシトールリン酸ホスファターゼ / inositol monophosphate 3-phosphatase activity / inositol monophosphate 4-phosphatase activity / inositol monophosphate 1-phosphatase activity / inositol metabolic process / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process / シグナル伝達 / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Inositol monophosphatase, conserved site / Inositol monophosphatase family signature 2. / Inositol monophosphatase family signature 1. / Inositol monophosphatase-like / Inositol monophosphatase family / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 - #80 / Fructose-1,6-Bisphosphatase, subunit A, domain 1 / Fructose-1,6-Bisphosphatase; Chain A, domain 1 / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 2-Layer Sandwich ...Inositol monophosphatase, conserved site / Inositol monophosphatase family signature 2. / Inositol monophosphatase family signature 1. / Inositol monophosphatase-like / Inositol monophosphatase family / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 - #80 / Fructose-1,6-Bisphosphatase, subunit A, domain 1 / Fructose-1,6-Bisphosphatase; Chain A, domain 1 / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
グルタミン酸 / Fructose-1,6-bisphosphatase/inositol-1-monophosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Archaeoglobus fulgidus (アルカエオグロブス属)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.003 Å
データ登録者Goldstein, R.I. / Roberts, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Department of Energy (DOE, United States)DE-FG02-91-ER20025 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Osmolyte binding capacity of a dual action IMPase/FBPase (AF2372)
著者: Goldstein, R.I. / Roberts, M.
履歴
登録2017年10月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年10月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fructose-1,6-bisphosphatase/inositol-1-monophosphatase
B: Fructose-1,6-bisphosphatase/inositol-1-monophosphatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,94021
ポリマ－56,0062
非ポリマー1,93519
水5,981332
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4950 Å2
ΔGint-131 kcal/mol
Surface area19240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.509, 89.509, 103.139
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Fructose-1,6-bisphosphatase/inositol-1-monophosphatase / FBPase/IMPase / Inositol-1-phosphatase / I-1-Pase


分子量: 28002.838 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Archaeoglobus fulgidus (strain ATCC 49558 / VC-16 / DSM 4304 / JCM 9628 / NBRC 100126) (アルカエオグロブス属)
株: ATCC 49558 / VC-16 / DSM 4304 / JCM 9628 / NBRC 100126 / 遺伝子: suhB, AF_2372 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O30298, fructose-bisphosphatase, イノシトールリン酸ホスファターゼ

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非ポリマー , 5種, 351分子

#2: 化合物
ChemComp-GLU / GLUTAMIC ACID / グルタミン酸 / グルタミン酸


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 147.129 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H9NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 332 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.12 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100 mM myo inositol 400 mM Glutamate 25% PEG 3350 200 mM Potassium Sulfate 4 mM Magnesium Chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: Cu FINE FOCUS / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年9月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→44.75 Å / Num. obs: 62169 / % possible obs: 99.98 % / 冗長度: 5.8 % / Net I/σ(I): 4.244

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8_1069精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1LBV

1lbv


解像度: 2.003→44.75 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 16.99
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1715 3149 5.07 %
Rwork0.1611 --
obs0.1617 62169 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.003→44.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3932 0 122 332 4386
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.054229
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2235729
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.6631621
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075607
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006750
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0029-2.03420.21671590.21622700X-RAY DIFFRACTION100
2.0342-2.06760.24371310.21462713X-RAY DIFFRACTION100
2.0676-2.10320.22021300.20782667X-RAY DIFFRACTION100
2.1032-2.14150.21411210.20982684X-RAY DIFFRACTION100
2.1415-2.18260.22421530.19722707X-RAY DIFFRACTION100
2.1826-2.22720.19371650.18442640X-RAY DIFFRACTION100
2.2272-2.27560.20531150.18532711X-RAY DIFFRACTION100
2.2756-2.32860.16821540.17582642X-RAY DIFFRACTION100
2.3286-2.38680.17621650.16722696X-RAY DIFFRACTION100
2.3868-2.45130.19261420.16782673X-RAY DIFFRACTION100
2.4513-2.52340.16051510.16222680X-RAY DIFFRACTION100
2.5234-2.60490.18111390.16212668X-RAY DIFFRACTION100
2.6049-2.6980.17331440.15242655X-RAY DIFFRACTION100
2.698-2.8060.16661620.14692690X-RAY DIFFRACTION100
2.806-2.93370.17411370.14912685X-RAY DIFFRACTION100
2.9337-3.08830.15841560.15012704X-RAY DIFFRACTION100
3.0883-3.28170.17361140.15462690X-RAY DIFFRACTION100
3.2817-3.5350.15631330.14692701X-RAY DIFFRACTION100
3.535-3.89060.14771480.13412696X-RAY DIFFRACTION100
3.8906-4.45310.12711500.13032668X-RAY DIFFRACTION100
4.4531-5.60870.16441420.15842680X-RAY DIFFRACTION100
5.6087-44.76570.20861380.19482670X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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