+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6b23 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Capsid protein and C-terminal part of CpmB protein in the Staphylococcus aureus pathogenicity island 1 80alpha-derived procapsid | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | VIRUS / major capsid protein / HK97-like fold / scaffolding protein / procapsid | ||||||
機能・相同性 | Pathogenicity island protein gp6, Staphylococcus / Pathogenicity island protein gp6 superfamily / Pathogenicity island protein gp6 in Staphylococcus / Phage capsid / Phage capsid family / viral capsid / Major capsid protein / Hypothetical mobile element-associated protein 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Staphylococcus phage 80alpha (ファージ) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | ||||||
データ登録者 | Kizziah, J.L. / Dearborn, A.D. / Dokland, T. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2017 タイトル: Competing scaffolding proteins determine capsid size during mobilization of pathogenicity islands. 著者: Altaira D Dearborn / Erin A Wall / James L Kizziah / Laura Klenow / Laura K Parker / Keith A Manning / Michael S Spilman / John M Spear / Gail E Christie / Terje Dokland / 要旨: pathogenicity islands (SaPIs), such as SaPI1, exploit specific helper bacteriophages, like 80α, for their high frequency mobilization, a process termed 'molecular piracy'. SaPI1 redirects the ... pathogenicity islands (SaPIs), such as SaPI1, exploit specific helper bacteriophages, like 80α, for their high frequency mobilization, a process termed 'molecular piracy'. SaPI1 redirects the helper's assembly pathway to form small capsids that can only accommodate the smaller SaPI1 genome, but not a complete phage genome. SaPI1 encodes two proteins, CpmA and CpmB, that are responsible for this size redirection. We have determined the structures of the 80α and SaPI1 procapsids to near-atomic resolution by cryo-electron microscopy, and show that CpmB competes with the 80α scaffolding protein (SP) for a binding site on the capsid protein (CP), and works by altering the angle between capsomers. We probed these interactions genetically and identified second-site suppressors of lethal mutations in SP. Our structures show, for the first time, the detailed interactions between SP and CP in a bacteriophage, providing unique insights into macromolecular assembly processes. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
---|---|
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6b23.cif.gz | 256 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb6b23.ent.gz | 205.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6b23.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6b23_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 6b23_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6b23_validation.xml.gz | 43 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6b23_validation.cif.gz | 66 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b2/6b23 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b2/6b23 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
| x 60
2 |
|
3 |
| x 5
4 |
| x 6
5 |
|
対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36846.883 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylococcus phage 80alpha (ファージ) 遺伝子: orf47 / 発現宿主: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) / 株 (発現宿主): RN4220 / 参照: UniProt: A4ZFB3 #2: タンパク質 | 分子量: 8281.234 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) 遺伝子: ERS072840_02265 / 発現宿主: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) / 株 (発現宿主): ST63 / 参照: UniProt: O54465 |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Lysogenic 80alpha with small terminase / タイプ: VIRUS 詳細: Lysogenic 80alpha with small terminase gene deletion Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
分子量 | 値: 10.81 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Staphylococcus phage 80alpha (ファージ) |
由来(組換発現) | 生物種: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) / 株: RN4220 |
ウイルスについての詳細 | 中空か: YES / エンベロープを持つか: NO / 単離: SPECIES / タイプ: VIRION |
天然宿主 | 生物種: Staphylococcus aureus |
ウイルス殻 | 名称: Procapsid / 直径: 546 nm / 三角数 (T数): 7 |
緩衝液 | pH: 7.8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: DIRECT ELECTRON DE-20 (5k x 3k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0088 / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: I (正20面体型対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 14087 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 解像度: 3.7→3.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.864 / SU B: 61.235 / SU ML: 0.676 / ESU R: 0.644 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 238.756 Å2
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 9854 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|