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- PDB-6b1s: Hydrogen Bonding Complementary, not size complementarity is key i... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6b1s
タイトルHydrogen Bonding Complementary, not size complementarity is key in the formation of the double helix
要素
  • DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*AP*(CGY)P*(CGY)P*TP*TP*TP*AP*TP*AP*AP*G)-3')
  • Reverse transcriptase
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / Protein-DNA / AEGIS / unnatural base pair / host-guest system / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


retroviral 3' processing activity / host cell late endosome membrane / DNA catabolic process / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / ribonuclease H / virion assembly / protein-DNA complex / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...retroviral 3' processing activity / host cell late endosome membrane / DNA catabolic process / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / ribonuclease H / virion assembly / protein-DNA complex / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral nucleocapsid / DNA recombination / structural constituent of virion / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / proteolysis / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Gag-Pol polyprotein, Zinc-finger like domain / Murine leukemia virus integrase, C-terminal / Zinc-finger like, probable DNA-binding / Murine leukemia virus (MLV) integrase (IN) C-terminal domain / Gamma-retroviral matrix protein / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Core shell protein Gag P30 / Matrix protein (MA), p15 / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Gag P30 core shell protein ...Gag-Pol polyprotein, Zinc-finger like domain / Murine leukemia virus integrase, C-terminal / Zinc-finger like, probable DNA-binding / Murine leukemia virus (MLV) integrase (IN) C-terminal domain / Gamma-retroviral matrix protein / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Core shell protein Gag P30 / Matrix protein (MA), p15 / Gag polyprotein, inner coat protein p12 / Gag P30 core shell protein / Gamma-retroviral matrix domain superfamily / Reverse transcriptase/retrotransposon-derived protein, RNase H-like domain / RNase H-like domain found in reverse transcriptase / HIV Type 1 Reverse Transcriptase, subunit A, domain 1 / HIV Type 1 Reverse Transcriptase; Chain A, domain 1 / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNase H / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Ribonuclease H domain / RNase H type-1 domain profile. / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Ribonuclease H superfamily / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Alpha-Beta Plaits / Roll / DNA/RNA polymerase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Moloney murine leukemia virus (ウイルス)
Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Singh, I. / Georgiadis, M.M.
引用ジャーナル: J. Am. Chem. Soc. / : 2018
タイトル: "Skinny" and "Fat" DNA: Two New Double Helices.
著者: Hoshika, S. / Singh, I. / Switzer, C. / Molt Jr., R.W. / Leal, N.A. / Kim, M.J. / Kim, M.S. / Kim, H.J. / Georgiadis, M.M. / Benner, S.A.
履歴
登録2017年9月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年9月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author
Item: _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22018年10月3日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Reverse transcriptase
B: Reverse transcriptase
E: DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*AP*(CGY)P*(CGY)P*TP*TP*TP*AP*TP*AP*AP*G)-3')
F: DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*AP*(CGY)P*(CGY)P*TP*TP*TP*AP*TP*AP*AP*G)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,5704
ポリマ-68,5704
非ポリマー00
4,774265
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)53.119, 95.797, 144.488
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Reverse transcriptase


分子量: 29347.754 Da / 分子数: 2 / 断片: Catalytic fragment (UNP residues 683-937) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Moloney murine leukemia virus (ウイルス)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03355, RNA-directed DNA polymerase
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*TP*TP*AP*TP*AP*(CGY)P*(CGY)P*TP*TP*TP*AP*TP*AP*AP*G)-3')


分子量: 4937.260 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 265 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.06 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 6 % PEG 4000, 5 mM magnesium acetate and 50 mM ADA (pH 6.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.97931 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2016年8月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97931 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→35.68 Å / Num. obs: 50699 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.4 % / Biso Wilson estimate: 27.72 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rpim(I) all: 0.046 / Rrim(I) all: 0.125 / Net I/σ(I): 14.7
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
2-2.057.40.68837080.7930.270.74100
8.94-35.685.60.0590.970.0290.06690.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
Aimless0.5.1データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
MOSFLMデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4XO0
解像度: 2→14.742 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.32 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2513 2462 4.88 %
Rwork0.2166 --
obs0.2182 50488 99.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→14.742 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3937 654 0 265 4856
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034770
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7056630
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.1242744
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044733
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005749
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.03840.27451280.27472661X-RAY DIFFRACTION100
2.0384-2.07990.30361380.25352593X-RAY DIFFRACTION100
2.0799-2.1250.2631350.2492656X-RAY DIFFRACTION100
2.125-2.17430.27641380.24562623X-RAY DIFFRACTION100
2.1743-2.22840.27451490.24212639X-RAY DIFFRACTION100
2.2284-2.28850.28551510.24212623X-RAY DIFFRACTION100
2.2885-2.35560.26861400.22872618X-RAY DIFFRACTION100
2.3556-2.43130.29341430.22782652X-RAY DIFFRACTION100
2.4313-2.51780.24381510.22292649X-RAY DIFFRACTION100
2.5178-2.6180.26331160.21842652X-RAY DIFFRACTION100
2.618-2.73650.28291160.23132688X-RAY DIFFRACTION100
2.7365-2.87970.27891350.23042656X-RAY DIFFRACTION100
2.8797-3.05860.24711250.22892681X-RAY DIFFRACTION100
3.0586-3.29240.26771210.23092702X-RAY DIFFRACTION100
3.2924-3.61930.26061330.2172693X-RAY DIFFRACTION100
3.6193-4.13280.27611430.20022720X-RAY DIFFRACTION100
4.1328-5.16940.17061470.17342721X-RAY DIFFRACTION100
5.1694-14.74230.2351530.22799X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -25.4365 Å / Origin y: 19.6976 Å / Origin z: 181.3079 Å
111213212223313233
T0.2103 Å20.0303 Å20.0476 Å2-0.2323 Å2-0.0381 Å2--0.192 Å2
L0.6795 °20.2108 °20.9066 °2-0.2163 °20.1524 °2--0.9629 °2
S0.0247 Å °0.0902 Å °-0.1277 Å °-0.0535 Å °0.0496 Å °-0.0085 Å °0.0817 Å °0.1009 Å °-0.0515 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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