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- PDB-6avh: GH3.15 acyl acid amido synthetase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6avh
タイトルGH3.15 acyl acid amido synthetase
要素GH3.15 acyl acid amido synthetase
キーワードLIGASE / PLANT PROTEIN / auxin / plant hormone / amino acid
機能・相同性
機能・相同性情報


auxin conjugate metabolic process / glutamine binding / acid-amino acid ligase activity / 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成) / ATP binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
GH3 family / GH3 auxin-responsive promoter
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / Indole-3-acetic acid-amido synthetase GH3.15
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.011 Å
データ登録者Sherp, A.M. / Jez, J.M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)NSF-MCB-1614539 米国
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2018
タイトル: Arabidopsis thalianaGH3.15 acyl acid amido synthetase has a highly specific substrate preference for the auxin precursor indole-3-butyric acid.
著者: Sherp, A.M. / Westfall, C.S. / Alvarez, S. / Jez, J.M.
履歴
登録2017年9月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年3月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22018年4月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GH3.15 acyl acid amido synthetase
B: GH3.15 acyl acid amido synthetase
C: GH3.15 acyl acid amido synthetase
D: GH3.15 acyl acid amido synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)269,5998
ポリマ-268,2104
非ポリマー1,3894
00
1
A: GH3.15 acyl acid amido synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,4002
ポリマ-67,0521
非ポリマー3471
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: GH3.15 acyl acid amido synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,4002
ポリマ-67,0521
非ポリマー3471
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: GH3.15 acyl acid amido synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,4002
ポリマ-67,0521
非ポリマー3471
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: GH3.15 acyl acid amido synthetase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,4002
ポリマ-67,0521
非ポリマー3471
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)180.911, 191.605, 319.364
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number22
Space group name H-MF222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-276-

GLN

-
要素

#1: タンパク質
GH3.15 acyl acid amido synthetase / At5g13370 / Auxin-responsive GH3 family protein / Putative auxin responsive protein


分子量: 67052.461 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: At5g13370, At5g13370/T22N19_20, T22N19.20, T22N19_20
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8GZ29, 合成酵素
#2: 化合物
ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.32 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 25% PEG1500, 0.1 M MIB (sodium malonate, imidazole, boric acid), pH 5.0, 2 mM AMP

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.011→159.682 Å / Num. obs: 54417 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.4 % / Rsym value: 0.117 / Net I/σ(I): 14.9
反射 シェル解像度: 3.011→3.09 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Rsym value: 0.759 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4EPL
解像度: 3.011→46.528 Å / SU ML: 0.42 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.07
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2494 1995 3.67 %
Rwork0.1851 --
obs0.1875 54296 99.14 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.011→46.528 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17307 0 92 0 17399
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01517771
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.40524094
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.04110724
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0732762
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0093034
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0106-3.08580.36281400.24553364X-RAY DIFFRACTION91
3.0858-3.16930.28941330.23263743X-RAY DIFFRACTION100
3.1693-3.26250.32581440.22283729X-RAY DIFFRACTION100
3.2625-3.36780.2921460.20883738X-RAY DIFFRACTION100
3.3678-3.48810.32251400.20633743X-RAY DIFFRACTION100
3.4881-3.62770.2481410.19843742X-RAY DIFFRACTION100
3.6277-3.79270.28331410.19123771X-RAY DIFFRACTION100
3.7927-3.99260.28481490.18423758X-RAY DIFFRACTION100
3.9926-4.24260.22961330.16333748X-RAY DIFFRACTION100
4.2426-4.56990.19691430.15093790X-RAY DIFFRACTION100
4.5699-5.02930.20331390.15193754X-RAY DIFFRACTION100
5.0293-5.75590.23961550.17033792X-RAY DIFFRACTION100
5.7559-7.24740.25211420.19533809X-RAY DIFFRACTION100
7.2474-46.53380.1931490.18563820X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.5906-0.1818-1.1992.5719-0.11822.48630.1464-0.1499-0.6391-0.1372-0.32260.2180.2154-0.00550.16150.2676-0.0349-0.08450.33130.06860.4659-69.3643-51.756625.0719
21.59950.9686-0.42212.3134-0.95722.098-0.05580.22540.1862-0.28980.11230.2204-0.175-0.1364-0.04330.28920.0569-0.04830.3840.00750.3957-65.1913-27.094613.9119
33.71282.00370.94882.21940.82690.64980.0278-0.24110.1718-0.01010.04160.1183-0.084-0.09380.00910.27680.03970.03260.32020.00070.3256-55.7527-23.815835.0933
43.16050.64152.28590.7229-0.28514.91120.01340.004-0.0044-0.03820.0612-0.1454-0.00110.2552-0.04780.24060.05280.02960.2436-0.02810.4112-46.1361-19.964133.6273
55.71141.7493-0.1333.60410.40082.0736-0.03520.487-0.7224-0.1312-0.0822-0.64180.31420.30210.01550.35690.1313-0.03410.4459-0.03170.6641-63.6042-5.341154.0379
65.62571.96921.28644.77192.84723.1470.21260.2545-0.28640.05820.0831-0.933-0.03310.3839-0.21790.3498-0.0782-0.04010.44850.03190.4713-65.61336.180166.1769
71.7822-0.7788-0.76232.67711.02792.37210.1242-0.13660.19610.2320.0942-0.3303-0.21250.172-0.21010.3253-0.0447-0.01770.3705-0.03010.4784-69.734219.654865.6845
83.2932-1.39651.48973.9926-1.55734.1320.17280.34790.0871-0.3406-0.00110.13330.05920.0287-0.12530.37260.00080.04990.37730.0710.4202-84.992429.214243.7651
92.7668-1.14560.85961.2202-0.29223.6864-0.028-0.3285-0.24340.09310.35620.22810.1303-0.5506-0.60970.3385-0.07290.05240.42050.11150.5265-88.691223.429353.6582
103.89-1.5509-0.28842.78810.71622.74860.11930.1610.2601-0.166-0.1574-0.3466-0.24710.18710.05930.3621-0.01480.00970.30670.08910.3263-22.098945.990820.0958
111.78160.08480.29652.05510.66922.4352-0.00520.8201-0.4036-0.39140.1406-0.2060.478-0.1047-0.16240.5798-0.0962-0.04770.6775-0.21780.5484-32.639522.98971.5597
121.83920.831-0.59941.1558-0.63751.25720.0530.0405-0.2482-0.00830.04070.06040.17660.0204-0.10630.31150.0611-0.06430.34680.01190.4927-33.221124.549730.3916
132.86480.21560.43351.2855-0.31372.09290.0968-0.17680.09690.1153-0.23410.0773-0.0445-0.2150.15040.3122-0.00870.02670.3206-0.0820.3226-20.7245-4.72661.9613
142.1369-0.47031.2121.2585-0.26042.24190.1612-0.3068-0.37810.20460.05980.0340.3864-0.2359-0.24740.3377-0.0555-0.01080.33920.02220.3824-17.7903-23.094664.4913
152.155-0.2237-0.91121.79390.22144.571-0.10660.0419-0.44110.0690.0039-0.17770.3063-0.06220.11610.2213-0.02710.01630.28460.00210.4964-1.6199-29.341545.1862
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 6 through 111 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 112 through 407 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 408 through 486 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 487 through 586 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 7 through 78 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 79 through 144 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 145 through 426 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 427 through 536 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 537 through 586 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 3 through 144 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 145 through 295 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 296 through 587 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'D' and (resid 3 through 193 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'D' and (resid 194 through 427 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'D' and (resid 428 through 588 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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