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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5zd4 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of MBP-fused BIL1/BZR1 in complex with double-stranded DNA | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / Transcription factor / Brassinosteroid / Plant | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報plant ovule development / seed development / brassinosteroid mediated signaling pathway / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / outer membrane-bounded periplasmic space / DNA-binding transcription factor activity ...plant ovule development / seed development / brassinosteroid mediated signaling pathway / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / outer membrane-bounded periplasmic space / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.17 Å | |||||||||
データ登録者 | Nosaki, S. / Miyakawa, T. / Xu, Y. / Nakamura, A. / Hirabayashi, K. / Tanokura, M. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Plants / 年: 2018タイトル: Structural basis for brassinosteroid response by BIL1/BZR1. 著者: Nosaki, S. / Miyakawa, T. / Xu, Y. / Nakamura, A. / Hirabayashi, K. / Asami, T. / Nakano, T. / Tanokura, M. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5zd4.cif.gz | 749.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5zd4.ent.gz | 614.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5zd4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 5zd4_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 5zd4_full_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 5zd4_validation.xml.gz | 63.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 5zd4_validation.cif.gz | 88.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zd/5zd4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zd/5zd4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 5iqzS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 49819.445 Da / 分子数: 4 / 変異: D108A,K109A,E198A,N199A,K265A,E385A,K388A,D389A / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Chimera protein of residues 27-392 from Maltose-binding periplasmic protein (UNP P0AEY0), and residues 21-104 from Protein BRASSINAZOLE-RESISTANT 1 (UNP Q8S307) 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: malE, Z5632, ECs5017, BZR1, BIS2, At1g75080, F9E10_7 発現宿主: ![]() #2: DNA鎖 | 分子量: 4593.011 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: 多糖 | alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose / alpha-maltose #4: 化合物 | ChemComp-EDO / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.14 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 50mM sodium cacodylate (pH 6.5), 200mM potassium chloride, 10% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 4000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 95 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月19日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.17→47.33 Å / Num. obs: 109100 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.999 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.061 / Net I/σ(I): 21.2 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.17→2.21 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique obs: 5420 / CC1/2: 0.897 / Rpim(I) all: 0.32 / Rrim(I) all: 0.578 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 5IQZ 解像度: 2.17→43.598 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 26.33 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.17→43.598 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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引用










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