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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5yiw | ||||||
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| タイトル | Caulobacter crescentus GcrA DNA-binding domain (DBD) in complex with methylated dsDNA (crystal form 2) | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN/DNA / Caulobacter crescentus / GcrA / DNA-binding / transcription factor / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | ||||||
| 機能・相同性 | GcrA cell cycle regulator / GcrA cell cycle regulator / metal ion binding / (R,R)-2,3-BUTANEDIOL / DNA / DNA (> 10) / Cell cycle regulatory protein GcrA 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Caulobacter crescentus (バクテリア)synthetic construct (人工物) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.551 Å | ||||||
データ登録者 | Wu, X. / Zhang, Y. | ||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2018タイトル: Structural insights into the unique mechanism of transcription activation by Caulobacter crescentus GcrA. 著者: Wu, X. / Haakonsen, D.L. / Sanderlin, A.G. / Liu, Y.J. / Shen, L. / Zhuang, N. / Laub, M.T. / Zhang, Y. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5yiw.cif.gz | 57.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5yiw.ent.gz | 37.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5yiw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yi/5yiw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yi/5yiw | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5317.199 Da / 分子数: 3 / 断片: DNA-binding domain (DBD) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Caulobacter crescentus (strain NA1000 / CB15N) (バクテリア)株: NA1000 / CB15N / 遺伝子: gcrA, CCNA_02328 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: ![]() #2: DNA鎖 | | 分子量: 3299.174 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: DNA鎖 | | 分子量: 3397.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #4: 化合物 | ChemComp-BU3 / ( | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.36 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 20% PEG 8000, 0.05M Potassium phosphate monobasic |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.979 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年5月8日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.55→50 Å / Num. obs: 29530 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 19.46 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.07 / Rsym value: 0.07 / Χ2: 0.95 / Net I/σ(I): 22.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.55→1.58 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.74 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 1394 / CC1/2: 0.88 / Rpim(I) all: 0.3 / Rrim(I) all: 0.8 / Rsym value: 0.74 / Χ2: 0.95 / % possible all: 99.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 5YIU 解像度: 1.551→28.745 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.68
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 27.7 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.551→28.745 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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万見について




Caulobacter crescentus (バクテリア)
X線回折
中国, 1件
引用











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