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- PDB-5ydw: Full-length structure of HypT from Salmonella typhimuriuma (hypoc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ydw
タイトルFull-length structure of HypT from Salmonella typhimuriuma (hypochlorite-specific LysR-type transcriptional regulator)
要素Cell density-dependent motility repressor
キーワードDNA BINDING PROTEIN / HOCl / HOCl-specific transcription factor / LysR-type transcription regulator / Hypochlorous acid / hypochlorite
機能・相同性
機能・相同性情報


transcription cis-regulatory region binding / DNA-binding transcription factor activity / regulation of DNA-templated transcription
類似検索 - 分子機能
LysR, substrate-binding / LysR substrate binding domain / LysR-type HTH domain profile. / Transcription regulator HTH, LysR / Bacterial regulatory helix-turn-helix protein, lysR family / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cell density-dependent motility repressor / LysR family transcriptional regulator
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Jo, I. / Hong, S. / Ahn, J. / Ha, N.C.
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2019
タイトル: Structural basis for HOCl recognition and regulation mechanisms of HypT, a hypochlorite-specific transcriptional regulator.
著者: Jo, I. / Kim, D. / No, T. / Hong, S. / Ahn, J. / Ryu, S. / Ha, N.C.
履歴
登録2017年9月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年11月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月17日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cell density-dependent motility repressor
B: Cell density-dependent motility repressor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,3972
ポリマ－69,3972
非ポリマー00
水00
1
A: Cell density-dependent motility repressor
B: Cell density-dependent motility repressor

A: Cell density-dependent motility repressor
B: Cell density-dependent motility repressor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)138,7944
ポリマ－138,7944
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area15370 Å2
ΔGint-86 kcal/mol
Surface area51450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.606, 114.556, 128.117
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Cell density-dependent motility repressor / Quorum-sensing regulator protein D


分子量: 34698.500 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
遺伝子: qseD_2, DD95_15310, STMU2UK_04484 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0J5DK07, UniProt: Q7CP75*PLUS

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.6 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1M sodium acetate, 0.1M MES (pH 6.5), 30%(v/v) PEG400, 2mM TCEP

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.9999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.3→20 Å / Num. obs: 9592 / % possible obs: 95 % / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.166 / Rpim(I) all: 0.061 / Net I/σ(I): 8.3
反射 シェル解像度: 3.3→3.36 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.443 / Mean I/σ(I) obs: 2.33 / Num. unique obs: 460 / Rpim(I) all: 0.244 / % possible all: 95.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
DENZOデータ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5YDO

5ydo


解像度: 3.3→19.674 Å / SU ML: 0.59 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.45 / 位相誤差: 30.88
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2977 394 4.72 %
Rwork0.2512 --
obs0.2536 8343 83.82 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.3→19.674 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4716 0 0 0 4716
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034811
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5466509
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.4552909
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04722
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004850
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.3002-3.77480.3216910.30671724X-RAY DIFFRACTION55
3.7748-4.74480.28051290.25183053X-RAY DIFFRACTION97
4.7448-19.67390.29851740.22793172X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3515-1.9290.26744.40551.70744.3380.0215-0.0204-0.36350.1404-0.29750.99150.1134-0.5598-0.23260.40830.08470.01130.1410.06510.5846-35.9186-28.511921.9461
23.70741.0334-1.22591.49410.01182.98570.76830.39950.6596-0.2424-0.24730.2699-0.0938-0.54870.1970.41880.25810.00320.41380.06320.2684-32.8464-18.782617.4257
32.2212-1.43321.19951.1733-1.24991.9504-0.107-0.07770.35930.27690.0306-0.1326-0.18020.1290.03450.2407-0.0355-0.0540.2789-0.00330.2887-15.7206-6.1278-22.5201
41.20831.0580.64763.35840.51420.3293-0.03290.2062-0.30030.0020.0955-0.3505-0.18750.1394-0.01080.24420.030.04520.52050.0870.278-20.497312.3889-20.3919
52.5037-1.44561.34782.4935-0.77420.78610.0563-0.2191-0.0629-0.0571-0.0885-0.0120.1038-0.26640.04070.21770.06870.02840.36610.02780.1515-30.116-21.1275-8.5773
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 8 through 52 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 53 through 95 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 96 through 302 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 10 through 145 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 146 through 302 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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