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- PDB-5y9m: Crystal structure of CK2a2 form 3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5y9m
タイトルCrystal structure of CK2a2 form 3
要素Casein kinase II subunit alpha'
キーワードTRANSFERASE / protein kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of mitophagy / regulation of chromosome separation / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / Receptor Mediated Mitophagy / Synthesis of PC / Maturation of hRSV A proteins / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known ...regulation of mitophagy / regulation of chromosome separation / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / Receptor Mediated Mitophagy / Synthesis of PC / Maturation of hRSV A proteins / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / negative regulation of apoptotic signaling pathway / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / liver regeneration / acrosomal vesicle / Signal transduction by L1 / cerebral cortex development / Regulation of PTEN stability and activity / Wnt signaling pathway / KEAP1-NFE2L2 pathway / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / double-strand break repair / spermatogenesis / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / DNA damage response / chromatin / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Casein Kinase 2, subunit alpha / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...Casein Kinase 2, subunit alpha / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINIC ACID / Casein kinase II subunit alpha'
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.006 Å
データ登録者Tsuyuguchi, M. / Kinoshita, T.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / 年: 2018
タイトル: Crystal structures of human CK2 alpha 2 in new crystal forms arising from a subtle difference in salt concentration
著者: Tsuyuguchi, M. / Nakaniwa, T. / Kinoshita, T.
履歴
登録2017年8月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年5月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
X: Casein kinase II subunit alpha'
A: Casein kinase II subunit alpha'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,9508
ポリマ－80,3202
非ポリマー6306
水14,880826
1
X: Casein kinase II subunit alpha'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,5715
ポリマ－40,1601
非ポリマー4114
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area420 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area14990 Å2
手法PISA
2
A: Casein kinase II subunit alpha'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,3793
ポリマ－40,1601
非ポリマー2192
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area230 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area14770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.766, 92.052, 102.891
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Casein kinase II subunit alpha' / CK II alpha'


分子量: 40159.984 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1-334 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSNK2A2, CK2A2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P19784, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-NIO / NICOTINIC ACID


分子量: 123.109 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H5NO2
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 826 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.31 %
結晶化温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 26% PEG 4000, 0.15 M Lithium sulfate monohydrate, 0.1 M TRIS hydrochloride (pH 8.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年10月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.006→49.917 Å / Num. obs: 89053 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.5 % / Net I/σ(I): 7
反射 シェル解像度: 2.01→2.13 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.42 / Mean I/σ(I) obs: 7.01 / % possible all: 98.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSNov 1, 2016データ削減
XDSNov 1, 2016データスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3E3B

3e3b


解像度: 2.006→49.917 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.66 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2047 3799 4.27 %
Rwork0.1714 --
obs0.1729 89011 99.57 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.006→49.917 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5392 0 38 826 6256
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085565
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0997516
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.1292092
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049781
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007958
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0062-2.03160.28511420.23083068X-RAY DIFFRACTION96
2.0316-2.05830.22191390.22373152X-RAY DIFFRACTION100
2.0583-2.08650.23281380.20113131X-RAY DIFFRACTION99
2.0865-2.11630.24741420.18823154X-RAY DIFFRACTION100
2.1163-2.14790.22281400.18593169X-RAY DIFFRACTION100
2.1479-2.18140.18711420.18883154X-RAY DIFFRACTION100
2.1814-2.21720.24251370.19063173X-RAY DIFFRACTION100
2.2172-2.25540.23831420.1873178X-RAY DIFFRACTION100
2.2554-2.29650.20521440.17723169X-RAY DIFFRACTION100
2.2965-2.34060.17631410.17843178X-RAY DIFFRACTION100
2.3406-2.38840.24411400.17583128X-RAY DIFFRACTION100
2.3884-2.44030.24611410.17993212X-RAY DIFFRACTION100
2.4403-2.49710.19761430.18463138X-RAY DIFFRACTION100
2.4971-2.55950.24961410.18473171X-RAY DIFFRACTION100
2.5595-2.62870.21871390.1873172X-RAY DIFFRACTION100
2.6287-2.70610.25241410.18573159X-RAY DIFFRACTION100
2.7061-2.79340.25431420.18123189X-RAY DIFFRACTION100
2.7934-2.89330.1861360.18213126X-RAY DIFFRACTION100
2.8933-3.00910.24861410.17853158X-RAY DIFFRACTION100
3.0091-3.1460.2041380.16843176X-RAY DIFFRACTION100
3.146-3.31180.1951370.1663173X-RAY DIFFRACTION100
3.3118-3.51930.17391390.15653121X-RAY DIFFRACTION99
3.5193-3.79090.18811400.14463178X-RAY DIFFRACTION99
3.7909-4.17230.16921400.13853104X-RAY DIFFRACTION99
4.1723-4.77560.15091450.12573147X-RAY DIFFRACTION100
4.7756-6.01510.15921470.15573204X-RAY DIFFRACTION100
6.0151-49.93220.18251420.16873130X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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