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- PDB-5xcs: Crystal structure of 12CA5 Fv-clasp fragment with its antigen peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5xcs
タイトルCrystal structure of 12CA5 Fv-clasp fragment with its antigen peptide
要素
  • HA peptide
  • VH-SARAH(Y35C) chimera
  • VL-SARAH(M24C) chimera
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody fragment / Fv-clasp
機能・相同性p53, subunit A / p53-like tetramerisation domain / Few Secondary Structures / Irregular / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Arimori, T. / Takagi, J.
引用ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: Fv-clasp: An Artificially Designed Small Antibody Fragment with Improved Production Compatibility, Stability, and Crystallizability
著者: Arimori, T. / Kitago, Y. / Umitsu, M. / Fujii, Y. / Asaki, R. / Tamura-Kawakami, K. / Takagi, J.
履歴
登録2017年3月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年10月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VH-SARAH(Y35C) chimera
B: VL-SARAH(M24C) chimera
C: HA peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,7598
ポリマ-39,2793
非ポリマー4805
1,60389
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6680 Å2
ΔGint-104 kcal/mol
Surface area17120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.870, 85.660, 76.540
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 125.71, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-306-

HOH

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要素

#1: 抗体 VH-SARAH(Y35C) chimera


分子量: 19522.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 抗体 VL-SARAH(M24C) chimera


分子量: 18654.916 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: タンパク質・ペプチド HA peptide


分子量: 1102.151 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 89 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.33 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 0.1M Na/K phosphate pH6.2, 1.4M (NH4)2SO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年7月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→42.83 Å / Num. obs: 24599 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 7.5 % / Rsym value: 0.14 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.33 Å / 冗長度: 7.3 % / Mean I/σ(I) obs: 3.41 / Rsym value: 0.9 / % possible all: 90.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1HIL, 5XCQ
解像度: 2.2→38.11 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 12.626 / SU ML: 0.16 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.226 / ESU R Free: 0.191 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.244 1280 5.2 %RANDOM
Rwork0.20817 ---
obs0.21005 23282 98.51 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 41.11 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.81 Å20 Å20.02 Å2
2---3.8 Å20 Å2
3---2.26 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.2→38.11 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2684 0 25 89 2798
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.022761
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022493
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4251.9753733
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.92335819
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9265334
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.3324.516124
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.31915490
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.8741516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2406
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0213004
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02548
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9122.7221348
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9122.7211347
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.534.0711678
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.534.0721679
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1412.8771413
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.1162.8141394
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.8634.1612026
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.10130.4732958
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.65330.2872945
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.203→2.26 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.365 73 -
Rwork0.408 1389 -
obs--80.6 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.43221.1046-0.01681.22110.04160.63440.146-0.08440.07940.0576-0.16430.0768-0.0520.04910.01820.0675-0.0377-0.0650.1950.00170.1462-24.249-5.04711.823
20.52470.4579-0.29650.8869-0.66121.3181-0.00010.0245-0.0595-0.1516-0.0267-0.06560.1320.17510.02680.06170.0313-0.03940.20020.00650.1487-16.849-14.607-6.977
31.75921.10812.94040.73821.52618.0992-0.0585-0.13660.1608-0.0526-0.10260.0880.1323-0.2490.16110.03020.0092-0.04950.2168-0.01620.132-7.60817.201-5.774
42.75562.8066.62593.14987.053216.58360.1197-0.1840.18620.0796-0.32850.11870.3417-0.46510.20880.1-0.0337-0.06590.24090.01030.133-14.47912.181-1.439
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 122
2X-RAY DIFFRACTION2B4 - 117
3X-RAY DIFFRACTION3A123 - 161
4X-RAY DIFFRACTION4B122 - 159

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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