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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5x0q | ||||||
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タイトル | OxyR2 E204G variant (Cl-bound) from Vibrio vulnificus | ||||||
要素 | LysR family transcriptional regulator | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / LysR-type transcription regulator / LTTR / OxyR / H2O2 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Vibrio vulnificus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å | ||||||
データ登録者 | Jo, I. / Ha, N.-C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017 タイトル: The hydrogen peroxide hypersensitivity of OxyR2 in Vibrio vulnificus depends on conformational constraints 著者: Jo, I. / Kim, D. / Bang, Y.-J. / Ahn, J. / Choi, S.H. / Ha, N.-C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5x0q.cif.gz | 195.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5x0q.ent.gz | 154.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5x0q.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x0/5x0q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x0/5x0q | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24075.781 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 86-301 / 変異: E204G / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio vulnificus (バクテリア) / 株: MO6-24/O / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A087I947 #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-CIT / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.44 % |
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結晶化 | 温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.2M ammonium citrate (pH 6.5), 14% PEG 3350, 2mM TCEP (Tris(2carboxyethyl)phosphine), 5mM DTT |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 1.0082 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0082 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.55→50 Å / Num. obs: 69247 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 9.5 % / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rpim(I) all: 0.028 / Net I/σ(I): 19.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.55→1.58 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.419 / Mean I/σ(I) obs: 3.17 / Num. unique all: 3289 / Rpim(I) all: 0.163 / % possible all: 96 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5B7D 解像度: 1.55→19.868 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.5 / 位相誤差: 16.92
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.55→19.868 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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