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- PDB-5wyh: Crystal structure of RidL(1-200) complexed with VPS29 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wyh
タイトルCrystal structure of RidL(1-200) complexed with VPS29
要素
  • Interaptin
  • Vacuolar protein sorting-associated protein 29
キーワードMETAL BINDING PROTEIN/PROTEIN BINDING / Complex VPS29 RidL / METAL BINDING PROTEIN-PROTEIN BINDING complex
機能・相同性
機能・相同性情報


WNT ligand biogenesis and trafficking / retromer, cargo-selective complex / retromer complex / endocytic recycling / retrograde transport, endosome to Golgi / intracellular protein transport / late endosome / early endosome / endosome membrane / endosome ...WNT ligand biogenesis and trafficking / retromer, cargo-selective complex / retromer complex / endocytic recycling / retrograde transport, endosome to Golgi / intracellular protein transport / late endosome / early endosome / endosome membrane / endosome / intracellular membrane-bounded organelle / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Vacuolar protein sorting-associated protein 29 / Phosphodiesterase MJ0936/Vps29 / Calcineurin-like phosphoesterase domain, lpxH-type / Calcineurin-like phosphoesterase superfamily domain / Metallo-dependent phosphatases / Purple Acid Phosphatase; chain A, domain 2 / Metallo-dependent phosphatase-like / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Vacuolar protein sorting-associated protein 29
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Legionella pneumophila subsp. pneumophila ATCC 43290 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.46 Å
データ登録者Yao, J. / Sun, Q. / Jia, D.
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2018
タイトル: Mechanism of inhibition of retromer transport by the bacterial effector RidL.
著者: Yao, J. / Yang, F. / Sun, X. / Wang, S. / Gan, N. / Liu, Q. / Liu, D. / Zhang, X. / Niu, D. / Wei, Y. / Ma, C. / Luo, Z.Q. / Sun, Q. / Jia, D.
履歴
登録2017年1月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Vacuolar protein sorting-associated protein 29
B: Interaptin
C: Vacuolar protein sorting-associated protein 29
D: Interaptin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,5135
ポリマ-87,4214
非ポリマー921
4,071226
1
A: Vacuolar protein sorting-associated protein 29
B: Interaptin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,7112
ポリマ-43,7112
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Vacuolar protein sorting-associated protein 29
D: Interaptin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,8033
ポリマ-43,7112
非ポリマー921
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)44.312, 82.049, 87.332
Angle α, β, γ (deg.)101.73, 104.26, 104.77
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
12B
22D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALAPROPROAA-2 - 1821 - 185
21ALAALAPROPROCC-2 - 1821 - 185
12GLUGLULEULEUBB5 - 1993 - 197
22GLUGLULEULEUDD5 - 1993 - 197

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質 Vacuolar protein sorting-associated protein 29 / hVPS29 / PEP11 homolog / Vesicle protein sorting 29


分子量: 20823.980 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VPS29, DC15, DC7, MDS007 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UBQ0
#2: タンパク質 Interaptin


分子量: 22886.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Legionella pneumophila subsp. pneumophila ATCC 43290 (バクテリア)
遺伝子: lp12_2303 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G8UZ99
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 226 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1M Tris pH8.0, 20% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: AichiSR / ビームライン: BL2S1 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.816
11H, -H-K, -H-L20.184
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 37098 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rpim(I) all: 0.063 / Rrim(I) all: 0.116 / Χ2: 1.333 / Net I/σ(I): 10.3 / Num. measured all: 138440
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allΧ2% possible allRrim(I) all
2.5-2.543.70.89118050.7160.5341.36296.7
2.54-2.593.70.93419040.7440.5591.26697.2
2.59-2.643.70.75418500.8470.4531.21597.10.881
2.64-2.693.70.7218450.8270.431.32696.60.839
2.69-2.753.70.58118920.8840.3491.27296.70.679
2.75-2.823.70.48118390.9120.2881.27497.10.561
2.82-2.893.70.418490.9370.2391.32970.466
2.89-2.963.70.3418950.9470.2051.30496.60.398
2.96-3.053.70.26118210.9640.1561.26196.80.304
3.05-3.153.70.21818840.9720.1311.32960.254
3.15-3.263.70.18318150.9720.1091.31595.70.213
3.26-3.393.70.13318600.9830.081.31895.60.155
3.39-3.553.80.11218110.9860.0661.36395.60.13
3.55-3.733.70.09718470.9860.0581.37896.20.113
3.73-3.973.70.08818840.9880.0531.41297.30.103
3.97-4.273.70.07618410.9910.0461.38497.30.089
4.27-4.73.70.06718640.9930.041.29496.40.078
4.7-5.383.70.06818530.9920.0411.34597.10.079
5.38-6.783.90.0719130.9920.0411.41399.30.081
6.78-503.80.06718260.9930.041.594.80.078

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.46→31.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 14.37 / SU ML: 0.165 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.112 / ESU R Free: 0.057 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22494 1665 5 %RANDOM
Rwork0.18955 ---
obs0.19131 31351 81.81 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 1.1 Å / 減衰半径: 1.1 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 52.801 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--13.88 Å20.3 Å2-0.19 Å2
2--0.95 Å2-2.29 Å2
3---12.93 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.46→31.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6147 0 6 226 6379
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0196286
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025843
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3921.9618488
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.937313622
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7745760
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.4325.016309
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.612151132
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.561528
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2932
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026912
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021224
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9852.8123052
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.9832.8123051
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1174.2153808
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.1174.2153809
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.383.0943234
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.3783.0953234
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.7714.5374681
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.66333.7046969
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.64433.5976946
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.06 Å / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID
11A11776
12C11776
21B12986
22D12986
LS精密化 シェル解像度: 2.455→2.519 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 24 -
Rwork0.243 400 -
obs--14.3 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.97040.3382-0.47984.401-0.46842.7618-0.0296-0.34490.16180.27810.0795-0.1259-0.05850.0186-0.04990.02860.01220.00440.0341-0.00660.099622.6159-22.265915.3991
21.41510.06670.16812.5288-1.47413.83630.0886-0.5208-0.28570.4278-0.0642-0.03670.5574-0.092-0.02440.3462-0.05870.01240.20260.08390.11881.7037-59.368729.545
34.3276-0.19770.26834.5061-0.79912.4261-0.09720.3339-0.0946-0.25250.078-0.15970.03130.01260.01920.0475-0.01260.05390.0279-0.00910.07430.51850.40480.1521
41.678-0.4682-0.02663.2468-1.44973.66170.05540.58010.3407-0.5926-0.0874-0.0569-0.4567-0.14870.0320.34460.00610.0310.2260.08880.111-19.93237.5791-14.5043
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-2 - 182
2X-RAY DIFFRACTION2B5 - 200
3X-RAY DIFFRACTION3C-2 - 182
4X-RAY DIFFRACTION4D3 - 200

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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